乐伐替尼( Lyvioni )仑伐替尼

[药品属性]
甲状腺癌、 肾细胞癌、肝癌仿制药

[药品简介]
乐伐替尼是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂 ,可以抑制VEGFR2和VEGFR3 (血管内皮生长因子受体)。适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。乐伐替尼还抑制其他肿瘤病理性血管生成,抑制肿瘤生长和病情进展。

[药品特色]
乐伐替尼是血管内皮生长因子受体13 ( VEGFR1-3)、成纤细胞生长因子受体1-4 (FGFR1-4)、血小板衍生生长因子受体a ( PDGFRa)、RET 和KIT的口服多靶点抑制剂,目前已经获得FDA批准用于治疗分化型甲状腺癌和晚期肾细胞癌。新数据显示,乐伐替尼一线治疗uHCC,在OS面非劣效于索拉非尼,在亚太人群中-线乐伐替尼治疗肝癌OS获益优于索拉非尼,作为uHCC的线治疗方案乐伐替尼的PFS. TTP 和ORR显著优于索拉非尼。

适应症:
1 )乐伐替尼适用于有局部复发或转移,进展性,放射性碘,难治性分化型甲状腺癌患者的治疗。
2 )乐伐替尼联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。

参考用法:
口服: 1000mg每天- -次 (与泼尼松联用时,泼尼松每天两次,每次5mg )如果与其他CYP3A4诱导剂联用,需要适当增加剂量,

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