鸟类学家、UTEP 生物科学系助理教授迈克尔-哈维（Michael Harvey）说："遇到这些鸟是一次令人震撼的经历。我们知道它们有可能出现在这里，但我没有想到它们在生活中会如此壮观和独特"。
这种鸟的自然栖息地位于中非阿尔贝蒂大裂谷的山坡上，多年来由于战争和其他安全问题一直无法进入，但最近勘探变得更加安全了。
美国鸟类保护协会（American Bird Conservancy）将黄冠盔鵙（Prionops alberti）列为"失落"鸟类。该组织目前正在实施一项名为"寻找失落鸟类"的计划，旨在寻找一些据信已不复存在的物种。最近的发现包括在巴布亚新几内亚发现的黑鼻雉-鸽子，这种鸟已经有126年没有出现过了，还有黑眉狒狒，直到2020年在婆罗洲被重新发现之前，人们只知道它有一只。
失落鸟类项目负责人卡梅隆-鲁特（Cameron Rutt）博士审查并确认了这张头盔鵙的照片。
探险队的努力收获的不仅仅是鸟类爱好者。考察队还发现了一种红腹林蛙，这是一种自 20 世纪 50 年代以来从未发现过的物种，因此也让两栖动物爱好者欢欣鼓舞。
这种鸟的自然栖息地位于中非阿尔贝蒂大裂谷的山坡上，多年来由于战争和其他安全问题一直无法进入，但最近勘探变得更加安全了。
美国鸟类保护协会（American Bird Conservancy）将黄冠盔鵙（Prionops alberti）列为"失落"鸟类。该组织目前正在实施一项名为"寻找失落鸟类"的计划，旨在寻找一些据信已不复存在的物种。最近的发现包括在巴布亚新几内亚发现的黑鼻雉-鸽子，这种鸟已经有126年没有出现过了，还有黑眉狒狒，直到2020年在婆罗洲被重新发现之前，人们只知道它有一只。
失落鸟类项目负责人卡梅隆-鲁特（Cameron Rutt）博士审查并确认了这张头盔鵙的照片。
探险队的努力收获的不仅仅是鸟类爱好者。考察队还发现了一种红腹林蛙，这是一种自 20 世纪 50 年代以来从未发现过的物种，因此也让两栖动物爱好者欢欣鼓舞。
早餐在临近hotel的phillips咖啡店买bagel，选好了bagel后说还要这个要那个，店员说你是不是要BLT，蒙圈，什么是BLT，于是说好吧，那就试试BLT，结果超丰盛，味道超好吃，所谓BLT就是夹了培根bacon、生菜lettuce和番茄tomato的贝果。我坚信下次再去我就更会点了。hotel咖啡茶水热巧开水24小时畅饮，位置就在union station斜对面，紧挨union station的还有一栋邮票博物馆（太值得一逛），入场即送徽章pin，邮票畅选，记住了一只叫owney的邮政小狗，可惜要赶去里根机场，没时间仔细看看珍贵邮票背后的故事和寄张明信片，买了两个500张邮票盲袋给两孩。白天首站是登华盛顿纪念碑，没在网上预定到票，只能赶早去碰碰运气，运气果然很好，在票亭免费领到票后速往碑下排队候场，仔细一看发现票上tour时间是下午2点半，岂可等得，找站在队前面维护参观秩序的一高一矮美国大兵通融，矮个先接话说抱歉不可以，你只能下午再来，接着松口说你跟高个再说说，他同意就可以，于是又跟高个说了一番“我手机有问题不能提前预约，来到这里刚取到票是下午的，但我下午要离开华盛顿了，能不能通融一下之类的”，高个人好nice，一口同意，不负我努力。登顶后风光果然无限好，东南西北四方饱览华盛顿美景，尤其对没能提前预约白宫参观的是个弥补，可以俯瞰白宫全景，要知道白宫被黑色铁栏包围，在近前拍照根本拍不清，除非可以进去参观。碰到一重庆美女带着父母，亲切的乡音，她住华盛顿旁的马里兰，开车过来也就半小时，上本科就来美国了，19年后又遇到疫情，跟父母一别就是5年，说到这里时不禁眼里挂泪，她说华盛顿这边禁枪，总之相对很安全。大冬天的中午在财政部大楼对街的cafe du parc补充了热量，一楼提供咖啡和甜品，大叔一人既负责点单还负责出品，需等前一人点完出品完才轮到下一位，甜品的名字全是法语，包括马卡龙在内的我都读不准，大叔现场教学，点了杯杏仁奶的摩卡，他还风趣的说不知道为什么西班牙语叫mocha（cha发音）在英语里面却要叫mocha（ka发音）。继续前往倒影池和林肯纪念堂，珍妮和阿甘相拥的倒影池啊，水清浅澈见底，波光荡漾野鸭游憩，岸边更多的是松鼠，想说这边松鼠真的无处不在，而且不怕人，蹲下来时差点被松鼠抢手机，林肯纪念堂前偶遇一亚裔男子入伍宣誓（并不确定）。回程搭乘1美元circle bus返回union station（这边交通实在太简单太方便，地铁卡可以坐公交，在自助机上可完成买卡、查询余额、充值，工本费2刀），离开前没退卡，想着应该会再回来。
《不离不弃：陪伴父亲对抗脑转移瘤的日子》故事6
2020.10.9
随着冬季的脚步日益临近，这两天我一直在思考如何有效地解决家中的保暖问题。由于我爸需要继续接受化疗，他的免疫力会相应降低，这让我格外担心他会在寒冷的冬天感冒。因此，选择一个合适的取暖方式显得尤为重要。
我们住在农村的房子里，没有集中供暖的便利条件，所以我必须仔细考虑各种可能的取暖方式。目前，我主要考虑的有煤炉取暖、生物颗粒取暖以及最近了解的壁挂炉。虽然家里也有空调，但在冬天使用不仅效果不佳，而且耗电量大，不够经济划算。相比之下，壁挂炉使用市政天然气作为热源，既方便又相对环保，因此我对其颇为关注。
为了更全面地了解这些取暖方式的优缺点，我不断地在网上搜索相关资料，浏览知乎、微博、豆瓣等社交平台的用户评价。同时，我也尝试加入一些病友群，希望能够从他们的实际经验中获得一些宝贵建议，从而避免在选择和使用过程中走弯路。
晚上，我给我妈打了个电话，询问了我爸这两天的食欲情况。他在电话那头听见了我的询问，便告诉我今天姑姑炒了大肠，他吃了三个烧饼，让我不要担心太多。听到他主动提及自己的饮食情况，还透露出些许乐观的态度，我心中的担忧稍微减轻了一些。我妈也说他这两天的精神和食欲都有所好转，这让我稍稍放心了些。尽管我不能陪在他们身边照顾，但听到这些好消息，我的歉疚之情也得到了一丝缓解。
在准备应对冬季保暖问题的同时，其实我并不愿意过多地去想这件事。我甚至不愿意想起我爸那羸弱而疲惫的表情。有时候，我就像一只鸵鸟，把头埋进沙子里，试图逃避现实，当作什么都没发生过一样继续生活。然而，每当这些念头不经意间闯入我的脑海时，我总是会感到心情低落、难以自持。有时候开着车，想着想着就会莫名其妙地流下眼泪。
但我知道，人总不能永远沉浸在悲痛的情绪中无法自拔。这是我们每个人都必须面对的问题，只是我提前经历了而已。所以，我要努力调整自己的心态，积极面对现实，为了我爸、为了家人、也为了自己，勇敢地迎接每一个挑战。
2010.10.10
今天，我成功地加入了一些病友群，并与几个从事临床试验的朋友建立了联系。这些群体和朋友的加入，为我提供了更多关于疾病治疗和临床试验的信息，让我感受到了来自同病相怜的人们的支持和理解。
在病友群的交流中，我惊讶地发现，原本需要一万块钱的基因检测，实际上只需要几千块钱就能完成。这让我开始思考，为什么医生推荐的第三方检测机构收费如此昂贵。也许，这其中的利益链条和利益分配并不是那么简单和透明。
回想起我们做基因检测的经历，我深感无奈。当时，由于病理切片无法取出，医院窗口的工作人员告诉我们肺腺癌不能取切片，只能在医院进行检测。然而，在医生的帮助下，我们最终成功取出了切片，并进行了基因检测。但这个过程却让我们深刻地感受到了医院内部的利益纷争和人性冲突。
有时候，我真的觉得非常无力。明明事关一个人的生死，但有些人却把疾病治疗当成了一门生意来做。他们利用患者的无助和渴望，以高昂的价格提供必要的检测和治疗服务，从中牟取暴利。然而，即便在这样的人性冲突中，我依然看到了一些人在坚守着良心和道德底线。他们被排挤在利益链条的边缘，却依然努力为患者提供质优价廉的服务。能够遇见、了解和看见这些人性的冲突，也许是我爸带给我的最后一课吧。
对于同样经历的朋友，我真心希望你们能够引以为戒，珍惜好每一分救命钱。在选择检测和治疗服务时，一定要多方比较、谨慎选择，不要被高昂的价格和华丽的宣传所迷惑。同时，也要保持积极乐观的心态，相信科学、相信医生、相信自己，共同战胜病魔。
2020.10.21
今天，我们再次踏入医院的大门，准备进行第三次的化疗治疗。每一次的化疗都如同一次与病魔的较量，虽然过程艰辛，但我们始终怀揣着希望。
自从上次化疗后，我爸的身体状况整体还算稳定。尽管食欲有些不振，但他的精神状态一直保持得不错。这次来医院，除了继续接受治疗，还要进行脑部和腹部的CT检查，以便医生更全面地了解化疗的效果。
最近，我的心情如同秋日的天空，阴郁而沉重。生活的压力和担忧让我喘不过气来，去看医生时，我甚至被开出了治疗抑y症的药物。我知道，我必须调整自己的心态，为了我爸，也为了这个家。
深秋的医院里，梧桐叶已经铺满了地面，踩上去沙沙作响。我爸穿着厚厚的外套，剃光了的头部在秋风中显得格外突兀。看着他瘦弱的背影，我的心如同被针扎一般疼痛。
病房的格局依旧未变，仿佛我们从未离开过一般。护士熟练地为我们测量血压、绑上手带，虽然她们的面孔已经熟悉，但我们的内心却始终像是隔着一层膜，彼此陌生。我知道，这种陌生感来自于疾病带给我们的无力和恐惧。但我们不能放弃，我们必须坚持下去，直到战胜病魔的那一天。
2020.10.23
昨晚，我焦急地等待着CT结果，每一分钟都像是在煎熬。终于，CT报告出来了，我迫不及待地拿给周医生看。他仔细地研究了片子，然后告诉我一个令人振奋的消息：经过化疗，我爸肺部的肿瘤有了明显的好转。周医生的脸上露出了难得的微笑，他说治疗效果还不错，这让我悬着的心稍微放下了一些。
今天，我们再次开始了化疗的疗程，使用的药物是鲁贝。化疗的过程对于我爸来说是一种煎熬，但他始终保持着坚强的态度。中午的时候，他吃得不多，对饭菜的口味有些挑剔，嫌弃菜不够辣也不够咸。我知道这是因为他身体不适导致的味觉变化，但还是忍不住说了他几句。看着他有些委屈的样子，我心里也不是滋味。
最近，我自己的饮食也不太规律，导致有点胃溃疡，时不时就会感到胃疼。加上一直陪在我爸身边照顾他，我也没有什么食欲。趁着打化疗针的空闲时间，我去吃了碗面，却发现自己有些吃不下。身体的不适和精神的压力让我倍感疲惫。
取回报告后，我匆匆扫了一眼，看到上面用了很多强化的字眼，我顿时紧张起来，以为是病情恶化了。我一路小跑回到病房，直奔周医生的办公室。他耐心地给我解释了报告的内容，告诉我情况是明显好转了。脑部病灶从原来的2.7×3.0cm缩小到了现在的0.7×0.5mm，这是一个非常显著的进步。
听到这个消息，我终于松了一口气。我又在病友群里问了几个朋友，他们都说情况不错，让我放心。这几天一直悬着的心总算放了下来。看着我爸逐渐好转的身体状况，我感到无比的欣慰和开心。
虽然未来的路还很长，但我们已经迈出了重要的一步。我希望能够继续保持这样的治疗效果，让我爸的身体逐渐恢复健康。同时，我也要好好照顾自己，调整饮食和作息，保持良好的身体状态，以便更好地陪伴他度过这段艰难的时光。
2021.1.1
在昨天，我踏入了医院的大门，选择在这里跨年。或许是因为身体的需要，或许是因为内心的寻求，医院的安静与规律作息成为了我迎接新年的方式。昨晚，我早早地躺在床上，不到十点钟，就已经进入了梦乡。
今天一大早，我急匆匆地起床，去拿片子。心里慌慌张张的，生怕医生今天走得早，错过看诊的时间。我一路小跑，穿过医院的走廊，手里紧紧抓着那些关乎生命的片子。
当我将片子递给周医生时，手不禁有些颤抖。零下八度的天气，我却因为奔跑而满身是汗。周医生接过片子，仔细地对比了一下，然后给出了一个让我心颤的消息——有可能耐药了。原来已经成为空心的癌细胞，如今又长了回来。血液分析结果也印证了这一点，癌胚抗原升高明显。
听到这个消息，我瞬间感到有些无助。鲁贝、培美、贝伐这些曾经带来希望的药物，如今可能要到此为止了。我问医生接下来是不是要用紫杉醇，他点了点头，说是。
从医生办公室出来，我缓缓地走向病房。病房12号位于医生办公室的另一头，这段路仿佛变得格外漫长。新年的到来，似乎并没有给我带来什么好运。医院的日光依旧冷冰冰的，空气中弥漫着毫无波动的气息。走廊里静悄悄的，只有我的皮鞋踩出的声音在回荡，又或者其实只有我听得见。
走进病房，我看到我爸正安静地躺着，药物一点一滴地从他胸口流入。那一点一滴的药水，仿佛在敲打着他的生命之门。我站在窗前，看着窗外的空调机箱在默默地运转着。我突然好想从它嘴里得知一些好消息，一些能够让我们重新燃起希望的消息。
然而，报告已经出来了，有很大可能性耐药了。我们需要换用紫杉醇来治疗。新的医保目录要等到三月一号才能实行，由于经济条件的限制，我们只能先等一等。等到那时候再联合免疫进行治疗。
2021年，也依旧没什么好消息啊。我看着病床上的父亲，心中充满了无奈与悲伤。但我知道，我不能放弃，我必须坚强地面对这一切。为了他，也为了我自己。
2021.2.16
自从我爸开始第五次化疗后，他的白细胞数量就急剧下降，最低时竟然降到了0.83。为了节省开支，我几次都没有选择使用昂贵的长效升白针，而是备了六支短期升白针在家里应急。幸好，每次打过升白针后，他的指标都能有所回升，这让我感到稍许安慰。
除夕之夜，我们一家人团聚在一起吃年夜饭，三叔也从外地赶回来。在这个温馨的时刻，我却忍不住会想，如果不顺利的话，这也许是我爸的最后一个春节了。这个想法让我瞬间感到崩溃，但我努力控制自己的情绪，不让悲伤蔓延。
我问爸想不想喝点酒，他犹豫了一下，说想和三叔一起喝一杯。我同意了，他喝得不多，时隔半年再次品尝酒的味道，他说有点烧心，也不觉得酒有什么好喝的。听着他的话，我心里一阵酸楚。如果他早些年能意识到戒烟戒酒的重要性，也许现在的情况会好很多。
放疗后，他的头发掉光了，现在又重新长了出来，但参差不齐。他怕冷，总是戴着帽子，穿着厚厚的棉裤。有时候他缩在沙发上，显得那么疲惫和无力。看着他的样子，我心里无比难受。
为了进行第七次化疗，我们又从北京回到了家乡。当我停下车时，他出门来看我，我笑着说他精神挺好的，他却白了我一眼，说不好就完了。他的话让我感到一阵心酸和无奈。
随着天气的转暖，村里的花都陆续开放了。风一阵阵吹过，花瓣随风飘落。然而，却没有了记忆里梧桐花开的香气，这让我感到有些遗憾。麦田里绿油油的麦苗正在疯长，呈现出一派生机勃勃的景象。小时候放学后，我总是迫不及待地跑到田里放风筝，和小伙伴们比赛谁的风筝飞得高、飞得远。转眼间二十年过去了，田还是那片田，麦还是那些麦，但却不见了当年在上面奔跑的孩子。
每次复查前我都会感到非常紧张，担心复发、担心没有进展、甚至担心医生的叹气。每次去拿结果时我的手都会发抖，虽然我已经做好了面对一切的准备，但仍然无法做到无动于衷。我知道这个过程对于我和我爸来说都是一次巨大的考验。
今天表弟来接我时说了些让我心里不是滋味的话。他说既然都治不好了还不如不治了算了。我知道亲戚们都在这么说甚至还有人说再继续化疗我爸就撑不到下一个春节了。他们总是为我好劝我省点钱买房子结婚这些话总是堵得我无法反驳。我感觉自己好像成了一个被大家观望的对象总有人在等着看我出什么差错。
我也想过接下来的治疗方案可能会有超进展的风险。但是这十几年受到的教育让我选择相信医学的力量。我也没有更好的办法了只能寄希望于治疗能够带来好的结果。我知道这个过程会充满艰辛和挑战但我愿意为了我爸去努力争取每一线生机。
2020.10.9
随着冬季的脚步日益临近，这两天我一直在思考如何有效地解决家中的保暖问题。由于我爸需要继续接受化疗，他的免疫力会相应降低，这让我格外担心他会在寒冷的冬天感冒。因此，选择一个合适的取暖方式显得尤为重要。
我们住在农村的房子里，没有集中供暖的便利条件，所以我必须仔细考虑各种可能的取暖方式。目前，我主要考虑的有煤炉取暖、生物颗粒取暖以及最近了解的壁挂炉。虽然家里也有空调，但在冬天使用不仅效果不佳，而且耗电量大，不够经济划算。相比之下，壁挂炉使用市政天然气作为热源，既方便又相对环保，因此我对其颇为关注。
为了更全面地了解这些取暖方式的优缺点，我不断地在网上搜索相关资料，浏览知乎、微博、豆瓣等社交平台的用户评价。同时，我也尝试加入一些病友群，希望能够从他们的实际经验中获得一些宝贵建议，从而避免在选择和使用过程中走弯路。
晚上，我给我妈打了个电话，询问了我爸这两天的食欲情况。他在电话那头听见了我的询问，便告诉我今天姑姑炒了大肠，他吃了三个烧饼，让我不要担心太多。听到他主动提及自己的饮食情况，还透露出些许乐观的态度，我心中的担忧稍微减轻了一些。我妈也说他这两天的精神和食欲都有所好转，这让我稍稍放心了些。尽管我不能陪在他们身边照顾，但听到这些好消息，我的歉疚之情也得到了一丝缓解。
在准备应对冬季保暖问题的同时，其实我并不愿意过多地去想这件事。我甚至不愿意想起我爸那羸弱而疲惫的表情。有时候，我就像一只鸵鸟，把头埋进沙子里，试图逃避现实，当作什么都没发生过一样继续生活。然而，每当这些念头不经意间闯入我的脑海时，我总是会感到心情低落、难以自持。有时候开着车，想着想着就会莫名其妙地流下眼泪。
但我知道，人总不能永远沉浸在悲痛的情绪中无法自拔。这是我们每个人都必须面对的问题，只是我提前经历了而已。所以，我要努力调整自己的心态，积极面对现实，为了我爸、为了家人、也为了自己，勇敢地迎接每一个挑战。
2010.10.10
今天，我成功地加入了一些病友群，并与几个从事临床试验的朋友建立了联系。这些群体和朋友的加入，为我提供了更多关于疾病治疗和临床试验的信息，让我感受到了来自同病相怜的人们的支持和理解。
在病友群的交流中，我惊讶地发现，原本需要一万块钱的基因检测，实际上只需要几千块钱就能完成。这让我开始思考，为什么医生推荐的第三方检测机构收费如此昂贵。也许，这其中的利益链条和利益分配并不是那么简单和透明。
回想起我们做基因检测的经历，我深感无奈。当时，由于病理切片无法取出，医院窗口的工作人员告诉我们肺腺癌不能取切片，只能在医院进行检测。然而，在医生的帮助下，我们最终成功取出了切片，并进行了基因检测。但这个过程却让我们深刻地感受到了医院内部的利益纷争和人性冲突。
有时候，我真的觉得非常无力。明明事关一个人的生死，但有些人却把疾病治疗当成了一门生意来做。他们利用患者的无助和渴望，以高昂的价格提供必要的检测和治疗服务，从中牟取暴利。然而，即便在这样的人性冲突中，我依然看到了一些人在坚守着良心和道德底线。他们被排挤在利益链条的边缘，却依然努力为患者提供质优价廉的服务。能够遇见、了解和看见这些人性的冲突，也许是我爸带给我的最后一课吧。
对于同样经历的朋友，我真心希望你们能够引以为戒，珍惜好每一分救命钱。在选择检测和治疗服务时，一定要多方比较、谨慎选择，不要被高昂的价格和华丽的宣传所迷惑。同时，也要保持积极乐观的心态，相信科学、相信医生、相信自己，共同战胜病魔。
2020.10.21
今天，我们再次踏入医院的大门，准备进行第三次的化疗治疗。每一次的化疗都如同一次与病魔的较量，虽然过程艰辛，但我们始终怀揣着希望。
自从上次化疗后，我爸的身体状况整体还算稳定。尽管食欲有些不振，但他的精神状态一直保持得不错。这次来医院，除了继续接受治疗，还要进行脑部和腹部的CT检查，以便医生更全面地了解化疗的效果。
最近，我的心情如同秋日的天空，阴郁而沉重。生活的压力和担忧让我喘不过气来，去看医生时，我甚至被开出了治疗抑y症的药物。我知道，我必须调整自己的心态，为了我爸，也为了这个家。
深秋的医院里，梧桐叶已经铺满了地面，踩上去沙沙作响。我爸穿着厚厚的外套，剃光了的头部在秋风中显得格外突兀。看着他瘦弱的背影，我的心如同被针扎一般疼痛。
病房的格局依旧未变，仿佛我们从未离开过一般。护士熟练地为我们测量血压、绑上手带，虽然她们的面孔已经熟悉，但我们的内心却始终像是隔着一层膜，彼此陌生。我知道，这种陌生感来自于疾病带给我们的无力和恐惧。但我们不能放弃，我们必须坚持下去，直到战胜病魔的那一天。
2020.10.23
昨晚，我焦急地等待着CT结果，每一分钟都像是在煎熬。终于，CT报告出来了，我迫不及待地拿给周医生看。他仔细地研究了片子，然后告诉我一个令人振奋的消息：经过化疗，我爸肺部的肿瘤有了明显的好转。周医生的脸上露出了难得的微笑，他说治疗效果还不错，这让我悬着的心稍微放下了一些。
今天，我们再次开始了化疗的疗程，使用的药物是鲁贝。化疗的过程对于我爸来说是一种煎熬，但他始终保持着坚强的态度。中午的时候，他吃得不多，对饭菜的口味有些挑剔，嫌弃菜不够辣也不够咸。我知道这是因为他身体不适导致的味觉变化，但还是忍不住说了他几句。看着他有些委屈的样子，我心里也不是滋味。
最近，我自己的饮食也不太规律，导致有点胃溃疡，时不时就会感到胃疼。加上一直陪在我爸身边照顾他，我也没有什么食欲。趁着打化疗针的空闲时间，我去吃了碗面，却发现自己有些吃不下。身体的不适和精神的压力让我倍感疲惫。
取回报告后，我匆匆扫了一眼，看到上面用了很多强化的字眼，我顿时紧张起来，以为是病情恶化了。我一路小跑回到病房，直奔周医生的办公室。他耐心地给我解释了报告的内容，告诉我情况是明显好转了。脑部病灶从原来的2.7×3.0cm缩小到了现在的0.7×0.5mm，这是一个非常显著的进步。
听到这个消息，我终于松了一口气。我又在病友群里问了几个朋友，他们都说情况不错，让我放心。这几天一直悬着的心总算放了下来。看着我爸逐渐好转的身体状况，我感到无比的欣慰和开心。
虽然未来的路还很长，但我们已经迈出了重要的一步。我希望能够继续保持这样的治疗效果，让我爸的身体逐渐恢复健康。同时，我也要好好照顾自己，调整饮食和作息，保持良好的身体状态，以便更好地陪伴他度过这段艰难的时光。
2021.1.1
在昨天，我踏入了医院的大门，选择在这里跨年。或许是因为身体的需要，或许是因为内心的寻求，医院的安静与规律作息成为了我迎接新年的方式。昨晚，我早早地躺在床上，不到十点钟，就已经进入了梦乡。
今天一大早，我急匆匆地起床，去拿片子。心里慌慌张张的，生怕医生今天走得早，错过看诊的时间。我一路小跑，穿过医院的走廊，手里紧紧抓着那些关乎生命的片子。
当我将片子递给周医生时，手不禁有些颤抖。零下八度的天气，我却因为奔跑而满身是汗。周医生接过片子，仔细地对比了一下，然后给出了一个让我心颤的消息——有可能耐药了。原来已经成为空心的癌细胞，如今又长了回来。血液分析结果也印证了这一点，癌胚抗原升高明显。
听到这个消息，我瞬间感到有些无助。鲁贝、培美、贝伐这些曾经带来希望的药物，如今可能要到此为止了。我问医生接下来是不是要用紫杉醇，他点了点头，说是。
从医生办公室出来，我缓缓地走向病房。病房12号位于医生办公室的另一头，这段路仿佛变得格外漫长。新年的到来，似乎并没有给我带来什么好运。医院的日光依旧冷冰冰的，空气中弥漫着毫无波动的气息。走廊里静悄悄的，只有我的皮鞋踩出的声音在回荡，又或者其实只有我听得见。
走进病房，我看到我爸正安静地躺着，药物一点一滴地从他胸口流入。那一点一滴的药水，仿佛在敲打着他的生命之门。我站在窗前，看着窗外的空调机箱在默默地运转着。我突然好想从它嘴里得知一些好消息，一些能够让我们重新燃起希望的消息。
然而，报告已经出来了，有很大可能性耐药了。我们需要换用紫杉醇来治疗。新的医保目录要等到三月一号才能实行，由于经济条件的限制，我们只能先等一等。等到那时候再联合免疫进行治疗。
2021年，也依旧没什么好消息啊。我看着病床上的父亲，心中充满了无奈与悲伤。但我知道，我不能放弃，我必须坚强地面对这一切。为了他，也为了我自己。
2021.2.16
自从我爸开始第五次化疗后，他的白细胞数量就急剧下降，最低时竟然降到了0.83。为了节省开支，我几次都没有选择使用昂贵的长效升白针，而是备了六支短期升白针在家里应急。幸好，每次打过升白针后，他的指标都能有所回升，这让我感到稍许安慰。
除夕之夜，我们一家人团聚在一起吃年夜饭，三叔也从外地赶回来。在这个温馨的时刻，我却忍不住会想，如果不顺利的话，这也许是我爸的最后一个春节了。这个想法让我瞬间感到崩溃，但我努力控制自己的情绪，不让悲伤蔓延。
我问爸想不想喝点酒，他犹豫了一下，说想和三叔一起喝一杯。我同意了，他喝得不多，时隔半年再次品尝酒的味道，他说有点烧心，也不觉得酒有什么好喝的。听着他的话，我心里一阵酸楚。如果他早些年能意识到戒烟戒酒的重要性，也许现在的情况会好很多。
放疗后，他的头发掉光了，现在又重新长了出来，但参差不齐。他怕冷，总是戴着帽子，穿着厚厚的棉裤。有时候他缩在沙发上，显得那么疲惫和无力。看着他的样子，我心里无比难受。
为了进行第七次化疗，我们又从北京回到了家乡。当我停下车时，他出门来看我，我笑着说他精神挺好的，他却白了我一眼，说不好就完了。他的话让我感到一阵心酸和无奈。
随着天气的转暖，村里的花都陆续开放了。风一阵阵吹过，花瓣随风飘落。然而，却没有了记忆里梧桐花开的香气，这让我感到有些遗憾。麦田里绿油油的麦苗正在疯长，呈现出一派生机勃勃的景象。小时候放学后，我总是迫不及待地跑到田里放风筝，和小伙伴们比赛谁的风筝飞得高、飞得远。转眼间二十年过去了，田还是那片田，麦还是那些麦，但却不见了当年在上面奔跑的孩子。
每次复查前我都会感到非常紧张，担心复发、担心没有进展、甚至担心医生的叹气。每次去拿结果时我的手都会发抖，虽然我已经做好了面对一切的准备，但仍然无法做到无动于衷。我知道这个过程对于我和我爸来说都是一次巨大的考验。
今天表弟来接我时说了些让我心里不是滋味的话。他说既然都治不好了还不如不治了算了。我知道亲戚们都在这么说甚至还有人说再继续化疗我爸就撑不到下一个春节了。他们总是为我好劝我省点钱买房子结婚这些话总是堵得我无法反驳。我感觉自己好像成了一个被大家观望的对象总有人在等着看我出什么差错。
我也想过接下来的治疗方案可能会有超进展的风险。但是这十几年受到的教育让我选择相信医学的力量。我也没有更好的办法了只能寄希望于治疗能够带来好的结果。我知道这个过程会充满艰辛和挑战但我愿意为了我爸去努力争取每一线生机。
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