干细胞治疗帕金森的,提高特异性和增加血脑屏障通过率是关键!
帕金森病是最常见的神经退行性改变疾病之一,主要病理变化是黑质纹状体的多巴胺能神经元退行性改变,细胞数量减少,分泌的多巴胺减少。脑内多巴胺浓度降低是帕金森病的发病机制,这会导致患者出现震颤、步伐异常、动作缓慢等运动症状和抑郁、睡眠障碍、嗅觉减退、便秘等非运动症状。
目前临床上最常用的治疗方法就是多巴胺的替代疗法,患者通过服用左旋多巴制剂,来补充脑内多巴胺的不足,从而使症状得到改善。然而补充多巴胺只是治标,它不能从根本上阻止神经元的损伤,而且随着帕金森病的进程,会引起患者出现“开关现象”。“开”表现为尽管未加用任何相关治疗,患者却突然活动正常,肢体僵硬消失,可以活动自如;“关”则主要表现为帕金森病患者会突然出现肢体僵直,比如走路时突然迈不开步子,举步维艰。出现“开关现象”,帕金森病患者就会在“开”与“关”之间来回转换,苦不堪言。而且,随着药物使用时间的延长,药物有效时间会逐渐缩短,甚至服药后药效只能维持1—2小时。用药剂量的越来越大。
针对药物治疗不能逆转或阻止疾病进展,目前有效控制多巴胺神经元缺失,增加神经细胞数量成为治疗帕金森病的核心。研究表明,通过移植神经干细胞可使纹状体的多巴胺神经元存活长达十几年,多个开放性临床试验已经证实其治疗效果。干细胞有分化为多巴胺能神经元的潜力。一些患者在干细胞治疗后可几年不接受左旋多巴的治疗而重新开始独立的生活。
干细胞可以通过以下几种途径进行神经损伤修复:
1.移植的干细胞可以迁移到损伤的神经部位,通过细胞替代作用更换机体已经死亡或受损伤的神经细胞,修复受损神经网络;
2.移植的干细胞可以分泌大量神经细胞活性生长因子和营养因子,激活神经细胞,促进新细胞的再生和重建;分泌血管生成因子,促进病变部位血管生成;
3.可进行免疫调节,干细胞可以调节免疫细胞到达病理部位的数量并且分泌不同水平的细胞因子相互影响,起到抗炎的保护作用;
干细胞疗法的可行性和安全性已得到大量实验研究的证明。迄今为止,已有超过200项应用各种干细胞方法治疗神经系统疾病的临床研究被注册,主要为多发性硬化症、中风、帕金森和脊髓损伤。
未来治疗帕金森病还得迈过这些“坎”:
首先,对于脑部疾病的治疗,血脑屏障都是一道绕不过的“坎”。血脑屏障的存在,阻止了绝大部分细胞进入脑组织。另一方面需要增强干细胞的靶向归巢性,使其可以特异性地作用于脑细胞。提高特异性和增加血脑屏障通过率的辅助治疗手段,在干细胞治疗脑疾病中具有广阔的应用前景。
帕金森病是最常见的神经退行性改变疾病之一,主要病理变化是黑质纹状体的多巴胺能神经元退行性改变,细胞数量减少,分泌的多巴胺减少。脑内多巴胺浓度降低是帕金森病的发病机制,这会导致患者出现震颤、步伐异常、动作缓慢等运动症状和抑郁、睡眠障碍、嗅觉减退、便秘等非运动症状。
目前临床上最常用的治疗方法就是多巴胺的替代疗法,患者通过服用左旋多巴制剂,来补充脑内多巴胺的不足,从而使症状得到改善。然而补充多巴胺只是治标,它不能从根本上阻止神经元的损伤,而且随着帕金森病的进程,会引起患者出现“开关现象”。“开”表现为尽管未加用任何相关治疗,患者却突然活动正常,肢体僵硬消失,可以活动自如;“关”则主要表现为帕金森病患者会突然出现肢体僵直,比如走路时突然迈不开步子,举步维艰。出现“开关现象”,帕金森病患者就会在“开”与“关”之间来回转换,苦不堪言。而且,随着药物使用时间的延长,药物有效时间会逐渐缩短,甚至服药后药效只能维持1—2小时。用药剂量的越来越大。
针对药物治疗不能逆转或阻止疾病进展,目前有效控制多巴胺神经元缺失,增加神经细胞数量成为治疗帕金森病的核心。研究表明,通过移植神经干细胞可使纹状体的多巴胺神经元存活长达十几年,多个开放性临床试验已经证实其治疗效果。干细胞有分化为多巴胺能神经元的潜力。一些患者在干细胞治疗后可几年不接受左旋多巴的治疗而重新开始独立的生活。
干细胞可以通过以下几种途径进行神经损伤修复:
1.移植的干细胞可以迁移到损伤的神经部位,通过细胞替代作用更换机体已经死亡或受损伤的神经细胞,修复受损神经网络;
2.移植的干细胞可以分泌大量神经细胞活性生长因子和营养因子,激活神经细胞,促进新细胞的再生和重建;分泌血管生成因子,促进病变部位血管生成;
3.可进行免疫调节,干细胞可以调节免疫细胞到达病理部位的数量并且分泌不同水平的细胞因子相互影响,起到抗炎的保护作用;
干细胞疗法的可行性和安全性已得到大量实验研究的证明。迄今为止,已有超过200项应用各种干细胞方法治疗神经系统疾病的临床研究被注册,主要为多发性硬化症、中风、帕金森和脊髓损伤。
未来治疗帕金森病还得迈过这些“坎”:
首先,对于脑部疾病的治疗,血脑屏障都是一道绕不过的“坎”。血脑屏障的存在,阻止了绝大部分细胞进入脑组织。另一方面需要增强干细胞的靶向归巢性,使其可以特异性地作用于脑细胞。提高特异性和增加血脑屏障通过率的辅助治疗手段,在干细胞治疗脑疾病中具有广阔的应用前景。
#干细胞资讯# 用 AI “读取”睡眠呼吸模式,实现帕金森病早期诊断
目前,全世界有超过600万人患有帕金森病,每年还有约60000名新患者确诊。患者大脑中产生多巴胺的神经元丧失,影响运动和认知,导致出现震颤、肌肉僵硬、意识模糊和痴呆等症状。
然而,帕金森病难以诊断,因为帕金森病的诊断主要依赖于震颤、肌肉僵硬和行动迟缓等运动症状的出现,但这些症状通常在患病数年后才出现,此时患者已经产生了不可逆的神经损伤。
近期,麻省理工学院(MIT)杨宇喆博士等在国际顶尖医学期刊 Nature Medicine 期刊发表了的研究论文。研究团队开发了一种基于神经网络的人工智能模型,可以仅通过“读取”一个人睡眠时的呼吸模式来评估他是否患有帕金森病,还能辨别帕金森病的严重程度,并随时间的推移跟踪他们的疾病进展。
总的来说,这项研究证实了帕金森病与夜间呼吸症状之间存在密切联系,表明基于人工智能的呼吸模式检测模型能够提供帕金森病的早期诊断,并能提供长期且敏感的病情程度变化追踪,这将有可能会帮助缩短帕金森病研究和治疗的临床试验时间,降低成本,从而促进药物开发。
目前,全世界有超过600万人患有帕金森病,每年还有约60000名新患者确诊。患者大脑中产生多巴胺的神经元丧失,影响运动和认知,导致出现震颤、肌肉僵硬、意识模糊和痴呆等症状。
然而,帕金森病难以诊断,因为帕金森病的诊断主要依赖于震颤、肌肉僵硬和行动迟缓等运动症状的出现,但这些症状通常在患病数年后才出现,此时患者已经产生了不可逆的神经损伤。
近期,麻省理工学院(MIT)杨宇喆博士等在国际顶尖医学期刊 Nature Medicine 期刊发表了的研究论文。研究团队开发了一种基于神经网络的人工智能模型,可以仅通过“读取”一个人睡眠时的呼吸模式来评估他是否患有帕金森病,还能辨别帕金森病的严重程度,并随时间的推移跟踪他们的疾病进展。
总的来说,这项研究证实了帕金森病与夜间呼吸症状之间存在密切联系,表明基于人工智能的呼吸模式检测模型能够提供帕金森病的早期诊断,并能提供长期且敏感的病情程度变化追踪,这将有可能会帮助缩短帕金森病研究和治疗的临床试验时间,降低成本,从而促进药物开发。
#院士说#
【细胞怎么样?听听院士说】
干细胞是个体发育最初的种子,是生命的来源。我们人体各个器官都有干细胞,它们不断生长、成熟,替代,以维持人体的健康。在疾病过程中,我们也可以用干细胞进行治疗,缺损的就利用干细胞的修复和替代作用。如利用干细胞为帕金森氏病患者补充丢失的多巴胺神经元,再调节运动协调性、脑功能性至正常状态。
——中国科学院院士 卞修武
【细胞怎么样?听听院士说】
干细胞是个体发育最初的种子,是生命的来源。我们人体各个器官都有干细胞,它们不断生长、成熟,替代,以维持人体的健康。在疾病过程中,我们也可以用干细胞进行治疗,缺损的就利用干细胞的修复和替代作用。如利用干细胞为帕金森氏病患者补充丢失的多巴胺神经元,再调节运动协调性、脑功能性至正常状态。
——中国科学院院士 卞修武
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