【现代汽车印尼工厂正式投产 对冲日本独霸东南亚局面】据业界17日消息，韩国现代汽车在印度尼西亚（印尼）兴建的首家整车工厂于当地时间16日正式宣布完工投产。当日，现代汽车印尼工厂在印度尼西亚勿加泗市举行揭幕仪式，计划向东南亚电动汽车（EV）市场集中发力，工厂初步产能为15万辆，目标年产能为25万辆。
在日本汽车独霸天下的东南亚市场，现代汽车以首个整车工厂作为进军东盟的桥头堡。现代汽车去年在印尼售出艾尼氪Electric、Cona Electric等共计605辆纯电车型，在印尼电动汽车市场占比达87%。
另一方面，印尼政府计划到2030年，将约13万辆政府用车全部更换为纯电汽车，同时向满足一定条件的电动汽车生产厂商提供零部件进口免税优惠。在此背景下，现代汽车计划在印尼工厂主要生产艾尼氪（IONIQ）5等纯电车型，推进本土化研发方案，满足当地消费者的喜好与需求，进一步布局东南亚市场。
现代汽车印尼工厂建于印尼首都雅加达以东40公里处的勿加泗市Delta Mas工业园，共投资15.5亿美元，占地77.7万㎡，2021年底竣工。据悉，现代汽车印尼工厂配备较为齐全，可独立完成车型准备、生产与销售。工厂距离印尼的海运中心港口丹戎不碌（Tanjungpriok）仅60公里，便于现代汽车印尼工厂对外出口。
据现代汽车介绍，东盟国家虽然关税较高，但东盟自由贸易协定（AFTA）中规定，零部件本土化率在40%以上时，AFTA签署国间可享受免税优惠，因此印尼工厂所生产的现代汽车可以零关税出口至周边东盟国家。
据悉，现代汽车还与LG能源解决方案合作正在印度尼西亚加拉璜建设电池工厂，预计2023年上半年竣工，2024年上半年投产，其生产的电池将服务于现代汽车印度尼西亚市场。
目前，东盟地区的整车市场规模约300万辆，日本汽车品牌在其中占据70%。现代汽车会长郑义宣表示，印度尼西亚是现代汽车出行发展战略的核心要地，现代汽车工厂也将成为印尼未来产业的重要一环。印度尼西亚总统佐科•维多多表示，艾尼氪5的量产将成为印度尼西亚电动汽车产业发展的重要里程碑。#现代汽车#
在日本汽车独霸天下的东南亚市场，现代汽车以首个整车工厂作为进军东盟的桥头堡。现代汽车去年在印尼售出艾尼氪Electric、Cona Electric等共计605辆纯电车型，在印尼电动汽车市场占比达87%。
另一方面，印尼政府计划到2030年，将约13万辆政府用车全部更换为纯电汽车，同时向满足一定条件的电动汽车生产厂商提供零部件进口免税优惠。在此背景下，现代汽车计划在印尼工厂主要生产艾尼氪（IONIQ）5等纯电车型，推进本土化研发方案，满足当地消费者的喜好与需求，进一步布局东南亚市场。
现代汽车印尼工厂建于印尼首都雅加达以东40公里处的勿加泗市Delta Mas工业园，共投资15.5亿美元，占地77.7万㎡，2021年底竣工。据悉，现代汽车印尼工厂配备较为齐全，可独立完成车型准备、生产与销售。工厂距离印尼的海运中心港口丹戎不碌（Tanjungpriok）仅60公里，便于现代汽车印尼工厂对外出口。
据现代汽车介绍，东盟国家虽然关税较高，但东盟自由贸易协定（AFTA）中规定，零部件本土化率在40%以上时，AFTA签署国间可享受免税优惠，因此印尼工厂所生产的现代汽车可以零关税出口至周边东盟国家。
据悉，现代汽车还与LG能源解决方案合作正在印度尼西亚加拉璜建设电池工厂，预计2023年上半年竣工，2024年上半年投产，其生产的电池将服务于现代汽车印度尼西亚市场。
目前，东盟地区的整车市场规模约300万辆，日本汽车品牌在其中占据70%。现代汽车会长郑义宣表示，印度尼西亚是现代汽车出行发展战略的核心要地，现代汽车工厂也将成为印尼未来产业的重要一环。印度尼西亚总统佐科•维多多表示，艾尼氪5的量产将成为印度尼西亚电动汽车产业发展的重要里程碑。#现代汽车#
#临床肝胆病杂志#
【MutT类似物1抑制剂Karonudib通过抑制活化T细胞的DNA修复缓解自身免疫性肝炎】
自身免疫性肝炎(AIH)是一种由多种肝内抗原特异性T细胞过度激活引起的炎症性肝病，原因是免疫耐受的破坏。免疫代谢方面的研究表明，活化的T细胞中活性氧含量增加，导致DNA氧化损伤。
这项研究评估了DNA损伤修复酶MutT同源物1 (MTH1)作为AIH治疗靶点的潜力，以及karonudib作为AIH患者治疗新药的潜力。研究发现，与慢性乙型肝炎和非酒精性脂肪性肝病患者以及健康对照组相比，AIH患者的肝脏样本中MTH1的表达显著增加。此外，MTH1的表达与AIH疾病严重程度呈正相关，且AIH中有大量表达MTH1的T细胞。karonudib显著改变了人类T细胞中的T细胞受体信号，并在体外显著抑制了人类T细胞的增殖，并且优先抑制活化T细胞DNA损伤修复。
此外，在刀豆蛋白A (Con A)诱导的肝炎模型中，特异性缺失MTH1可以通过抑制T细胞的激活和增殖来改善肝损伤，因此，MTH1是肝脏炎症和损伤的发生所必需的。最后，研究发现 karonudib对ConA诱导的肝炎模型的保护作用。
该研究表明MTH1在AIH的发展过程中起着重要的调节作用，抑制活化的T细胞可以减轻肝脏的炎症和损伤。
摘译自：Chen Y, Hua X, Huang B, et al. MutT Homolog 1 Inhibitor Karonudib Attenuates Autoimmune Hepatitis by Inhibiting DNA Repair in Activated T Cells. Hepatol Commun. 2021 Dec 10. doi: 10.1002/hep4.1862.
吉林大学第一医院 王畅 牛俊奇 报道
【MutT类似物1抑制剂Karonudib通过抑制活化T细胞的DNA修复缓解自身免疫性肝炎】
自身免疫性肝炎(AIH)是一种由多种肝内抗原特异性T细胞过度激活引起的炎症性肝病，原因是免疫耐受的破坏。免疫代谢方面的研究表明，活化的T细胞中活性氧含量增加，导致DNA氧化损伤。
这项研究评估了DNA损伤修复酶MutT同源物1 (MTH1)作为AIH治疗靶点的潜力，以及karonudib作为AIH患者治疗新药的潜力。研究发现，与慢性乙型肝炎和非酒精性脂肪性肝病患者以及健康对照组相比，AIH患者的肝脏样本中MTH1的表达显著增加。此外，MTH1的表达与AIH疾病严重程度呈正相关，且AIH中有大量表达MTH1的T细胞。karonudib显著改变了人类T细胞中的T细胞受体信号，并在体外显著抑制了人类T细胞的增殖，并且优先抑制活化T细胞DNA损伤修复。
此外，在刀豆蛋白A (Con A)诱导的肝炎模型中，特异性缺失MTH1可以通过抑制T细胞的激活和增殖来改善肝损伤，因此，MTH1是肝脏炎症和损伤的发生所必需的。最后，研究发现 karonudib对ConA诱导的肝炎模型的保护作用。
该研究表明MTH1在AIH的发展过程中起着重要的调节作用，抑制活化的T细胞可以减轻肝脏的炎症和损伤。
摘译自：Chen Y, Hua X, Huang B, et al. MutT Homolog 1 Inhibitor Karonudib Attenuates Autoimmune Hepatitis by Inhibiting DNA Repair in Activated T Cells. Hepatol Commun. 2021 Dec 10. doi: 10.1002/hep4.1862.
吉林大学第一医院 王畅 牛俊奇 报道
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