#科大资讯#
【我校教师于成龙在《Science》发表评论文章】
3月25日，《SCIENCE》在线发表了我校于成龙、程航、齐勇、宋杰、杨晨光、文毓、王秀峰合作撰写的论文《Comment on “Reversible disorder-order transitions in atomic crystal nucleation”》。该论文发现，韩国汉阳大学Sungho Jeon等人2021年1月29日发表于《Science》的关于原子晶体成核动态结构序变（Dynamic structural fluctuation）发生于极小团簇尺度范围内的结论有误，提出了晶体成核动态结构序变更倾向于发生于临界尺度附近的新观点。
《SCIENCE》是由美国科学促进会编辑出版的全球最有影响力的学术期刊之一，由爱迪生于1880年创办。对已经发表的学术论文展开质疑和讨论，一直是《SCIENCE》坚持的科学态度。技术评论（Technical Comments）栏目属于科学洞察（Science’s Insights）部分，专门发表那些对3个月内在《SCIENCE》上发表的论文中的核心结论和（或）研究方法提出质疑并有重要改进的研究论文。按照《SCIENCE》投稿指南，于成龙等人与原作者开展了多轮讨论，研究成果经编委会长达九个月的评估，最终于2022年3月8日接收。此后，《SCIENCE》在线发表了原作者的回应。
经典成核理论中，亚稳的无序致密液体或无定形固体团簇自发且不可逆成核已有共识，但是否存在其它成核过程及相关机理一直是学术界长期关注的焦点问题。于成龙等人在长期相关研究积累基础上，通过分析逻辑函数进行响应区域划分的合理性，发现Sungho Jeon等人用“幻数”进行区域划分具有误导性，举例论证了若使用“幻数”进行划分会导致不同电子束辐照条件下的区域缺失或交错；提出了依据逻辑函数的一阶和二阶微分方程确定响应区域具有统计意义，并将逻辑函数与一级相变热力学结合推导出动态可逆波动中存在临界尺度。研究结果修正了Sungho Jeon等人所获得的原子晶体成核的动态可逆波动过程发生于极小团簇尺寸范围内的结论，认为序变发生于临界尺寸附近，热力学判据应为辐照条件下无序与有序状态之间非常小的相变势垒，动力学判据应为团簇形状因子调控的表面或界面形状效应。
相关论文链接：
1. C.-L. Yu,et al., Science 375, 1363 (2022);https://t.cn/A66pNEPn
2. S. Jeon,et al., Science 371, 498–503 (2021);https://t.cn/A66pNEPu
（终审：林梅 核稿：杨长安 编辑：郭姗姗）
原文链接https://t.cn/A66pNEPB
【我校教师于成龙在《Science》发表评论文章】
3月25日，《SCIENCE》在线发表了我校于成龙、程航、齐勇、宋杰、杨晨光、文毓、王秀峰合作撰写的论文《Comment on “Reversible disorder-order transitions in atomic crystal nucleation”》。该论文发现，韩国汉阳大学Sungho Jeon等人2021年1月29日发表于《Science》的关于原子晶体成核动态结构序变（Dynamic structural fluctuation）发生于极小团簇尺度范围内的结论有误，提出了晶体成核动态结构序变更倾向于发生于临界尺度附近的新观点。
《SCIENCE》是由美国科学促进会编辑出版的全球最有影响力的学术期刊之一，由爱迪生于1880年创办。对已经发表的学术论文展开质疑和讨论，一直是《SCIENCE》坚持的科学态度。技术评论（Technical Comments）栏目属于科学洞察（Science’s Insights）部分，专门发表那些对3个月内在《SCIENCE》上发表的论文中的核心结论和（或）研究方法提出质疑并有重要改进的研究论文。按照《SCIENCE》投稿指南，于成龙等人与原作者开展了多轮讨论，研究成果经编委会长达九个月的评估，最终于2022年3月8日接收。此后，《SCIENCE》在线发表了原作者的回应。
经典成核理论中，亚稳的无序致密液体或无定形固体团簇自发且不可逆成核已有共识，但是否存在其它成核过程及相关机理一直是学术界长期关注的焦点问题。于成龙等人在长期相关研究积累基础上，通过分析逻辑函数进行响应区域划分的合理性，发现Sungho Jeon等人用“幻数”进行区域划分具有误导性，举例论证了若使用“幻数”进行划分会导致不同电子束辐照条件下的区域缺失或交错；提出了依据逻辑函数的一阶和二阶微分方程确定响应区域具有统计意义，并将逻辑函数与一级相变热力学结合推导出动态可逆波动中存在临界尺度。研究结果修正了Sungho Jeon等人所获得的原子晶体成核的动态可逆波动过程发生于极小团簇尺寸范围内的结论，认为序变发生于临界尺寸附近，热力学判据应为辐照条件下无序与有序状态之间非常小的相变势垒，动力学判据应为团簇形状因子调控的表面或界面形状效应。
相关论文链接：
1. C.-L. Yu,et al., Science 375, 1363 (2022);https://t.cn/A66pNEPn
2. S. Jeon,et al., Science 371, 498–503 (2021);https://t.cn/A66pNEPu
（终审：林梅 核稿：杨长安 编辑：郭姗姗）
原文链接https://t.cn/A66pNEPB
#天文酷图#
[2010年07月06日]
【 HCG 87: 一个小型的星系群 】
有时候星系会集结成群。例如,我们的银河系就是本星系群的成员之一。像希克森紧密群 87 (HCG 87)这种小而且致密的星系群,我们会对它有兴趣的原因,主要是它们正在自我毁灭。在HCG 87成员星系绕共同质量中心公转的一亿年周期之中,它们透过重力,不断地把同伴拉长。 在星系伸展的过程中,因为云气团互撞,而引发一阵阵激烈的恒星诞生活动,除此之外,也为活跃星系核带来新的物质。HCG 87群的成员有位在影像左下方侧对我们的大型螺旋星系、右下方的椭圆星系、和一个位在影像顶端的螺旋星系。影像中央的小型螺旋星系,可能是更远方的星系。位在前景的恒星,是我们银河系的成员。这张照片是哈伯望远镜的第二代广角行星相机(Wide Field Planetary Camera 2, WFPC2),在1999年的7月拍摄的。研究像HCG 87这样的星系群,让我们对星系的形成和演化有更深入的了解。
信息来自：苏汉宗（成功大学 物理学系）
影像提供: Sally Hunsberger (Lowell Obs.), Jane Charlton (Penn State) et al.;
资料来源: Hub
[2010年07月06日]
【 HCG 87: 一个小型的星系群 】
有时候星系会集结成群。例如,我们的银河系就是本星系群的成员之一。像希克森紧密群 87 (HCG 87)这种小而且致密的星系群,我们会对它有兴趣的原因,主要是它们正在自我毁灭。在HCG 87成员星系绕共同质量中心公转的一亿年周期之中,它们透过重力,不断地把同伴拉长。 在星系伸展的过程中,因为云气团互撞,而引发一阵阵激烈的恒星诞生活动,除此之外,也为活跃星系核带来新的物质。HCG 87群的成员有位在影像左下方侧对我们的大型螺旋星系、右下方的椭圆星系、和一个位在影像顶端的螺旋星系。影像中央的小型螺旋星系,可能是更远方的星系。位在前景的恒星,是我们银河系的成员。这张照片是哈伯望远镜的第二代广角行星相机(Wide Field Planetary Camera 2, WFPC2),在1999年的7月拍摄的。研究像HCG 87这样的星系群,让我们对星系的形成和演化有更深入的了解。
信息来自：苏汉宗（成功大学 物理学系）
影像提供: Sally Hunsberger (Lowell Obs.), Jane Charlton (Penn State) et al.;
资料来源: Hub
【中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）曾艺组合作揭示Procr作为功能性受体调控乳腺干细胞的干性维持和自我更新】
乳腺是由基底细胞和管腔细胞两层细胞构成的树状上皮导管组织，其发育主要发生在出生后。曾艺组此前的研究证明蛋白C受体Procr标记的乳腺基底细胞是多潜能的乳腺干细胞，其在移植实验中具有极高的重构乳腺导管的能力，在体内谱系示踪实验中能够分化成基底细胞和管腔细胞（Wang et al., Nature 2015）。随后的实验发现 Procr 在多种器官组织，包括血管内皮 （Yu et al., Cell Research 2016）、卵巢上皮 (Wang et al., Nature Communications 2019)、胰岛（Wang et al., Cell 2020）组织中标记成体干细胞。其它实验室的工作也证明Procr在造血系统 (Balazs et al., Blood, 2006; Fares et al., Blood, 2017; Iwasaki et al., Blood, 2010; Zhou et al., Nature, 2016) 和皮肤 (Xue et al., Stem cells, 2017) 标记成体干细胞。然而，Procr 是否仅仅是细胞表面标记？在干细胞中是否具有功能？它的胞内片段特别短（仅7个氨基酸），是否能作为信号受体往胞内传递信号？这些问题仍需要解决。
本研究构建了Procr-flox 小鼠模型，发现在乳腺干细胞内条件性敲除 Procr 导致乳腺的发育停滞，稳态维持被破坏，乳腺干细胞也丧失了在移植后重构器官的能力。在机制研究中，研究者利用质谱及co-IP等实验发现，在配体蛋白C（PC）刺激后，Procr 能够利用其胞内段与Hsp90aa1结合，并招募Src和IGF1R在膜上形成蛋白复合体，进一步激活IGF1R下游的Akt和ERK信号通路。体内、体外实验进一步验证了Procr-Hsp90-Src-IGF1R通路在乳腺干细胞的特异激活性及重要性。在乳腺干细胞的体外培养体系中添加配体蛋白C能够促进乳腺克隆的形成和连续传代，而敲除Hsp90、用抑制剂抑制Src活性以及敲除IGF1R后，克隆形成能力明显降低。最后，利用Procr-CreERT;Igf1r-flox小鼠，研究者证明在乳腺干细胞内敲除 Igf1r 得到和 Procr-cKO 一致的乳腺发育停滞和稳态维持被破坏的表型。综上所述，这项工作阐明了 Procr 作为信号转导的受体分子调控乳腺干细胞的干性维持和自我更新的分子机制，为理解 Procr 在其它组织成体干细胞中的功能和机制具有重要的提示。
文章链接：https://t.cn/A66C88g7
乳腺是由基底细胞和管腔细胞两层细胞构成的树状上皮导管组织，其发育主要发生在出生后。曾艺组此前的研究证明蛋白C受体Procr标记的乳腺基底细胞是多潜能的乳腺干细胞，其在移植实验中具有极高的重构乳腺导管的能力，在体内谱系示踪实验中能够分化成基底细胞和管腔细胞（Wang et al., Nature 2015）。随后的实验发现 Procr 在多种器官组织，包括血管内皮 （Yu et al., Cell Research 2016）、卵巢上皮 (Wang et al., Nature Communications 2019)、胰岛（Wang et al., Cell 2020）组织中标记成体干细胞。其它实验室的工作也证明Procr在造血系统 (Balazs et al., Blood, 2006; Fares et al., Blood, 2017; Iwasaki et al., Blood, 2010; Zhou et al., Nature, 2016) 和皮肤 (Xue et al., Stem cells, 2017) 标记成体干细胞。然而，Procr 是否仅仅是细胞表面标记？在干细胞中是否具有功能？它的胞内片段特别短（仅7个氨基酸），是否能作为信号受体往胞内传递信号？这些问题仍需要解决。
本研究构建了Procr-flox 小鼠模型，发现在乳腺干细胞内条件性敲除 Procr 导致乳腺的发育停滞，稳态维持被破坏，乳腺干细胞也丧失了在移植后重构器官的能力。在机制研究中，研究者利用质谱及co-IP等实验发现，在配体蛋白C（PC）刺激后，Procr 能够利用其胞内段与Hsp90aa1结合，并招募Src和IGF1R在膜上形成蛋白复合体，进一步激活IGF1R下游的Akt和ERK信号通路。体内、体外实验进一步验证了Procr-Hsp90-Src-IGF1R通路在乳腺干细胞的特异激活性及重要性。在乳腺干细胞的体外培养体系中添加配体蛋白C能够促进乳腺克隆的形成和连续传代，而敲除Hsp90、用抑制剂抑制Src活性以及敲除IGF1R后，克隆形成能力明显降低。最后，利用Procr-CreERT;Igf1r-flox小鼠，研究者证明在乳腺干细胞内敲除 Igf1r 得到和 Procr-cKO 一致的乳腺发育停滞和稳态维持被破坏的表型。综上所述，这项工作阐明了 Procr 作为信号转导的受体分子调控乳腺干细胞的干性维持和自我更新的分子机制，为理解 Procr 在其它组织成体干细胞中的功能和机制具有重要的提示。
文章链接：https://t.cn/A66C88g7
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