暗黑少女jk风写真｜少女杀手｜成都拍照
⚔️神乐区—The Sting of Death 1960‘s⚔️
爱要拆骨见心
染满鲜血
所以少女挥刀更是挥向自己
这一室的寂寞
是因为爱比死更冷
很有氛围的画幅
如用血流泼墨
带一点点意识流
这是意识的漩涡
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Sting宣布，SRPG游戏《梦魇骑士团 复刻版》将于4月7日登陆Switch平台，售价税后2860日元，3月31日在日服eShop开启预购。
本作在PSP/NDS原版《梦魇骑士团》的基础上，追加了触屏操作、EASY模式，以及CONTINUE、重试、一键自动更换最适合装备等功能，此外还大幅强化了收集要素，并新增了「BOSS连战模式」「敌人倍速模式」与「地狱模式」。
除Switch版外，未来还预定登陆手机平台。

【我国学者发现#调控灵长类衰老的节律分子开关#】近日，中国科学院动物研究所研究员刘光慧研究组与中山大学教授项鹏研究组等合作，发现了调控灵长类衰老的节律分子开关BMAL1，揭示了核心节律蛋白BMAL1具有维持基因组稳定性、抑制转座子LINE1活化，并拮抗灵长类组织和细胞衰老的新型功能。这一研究https://t.cn/A66MiM4y于3月15日在线发表于《核酸研究》（Nucleic Acids Research）。

据了解，昼夜节律机制调节哺乳动物的睡眠-觉醒周期、新陈代谢、免疫功能和繁殖等生理活动与外界24小时昼夜循环相协同，从而维持机体组织和细胞生理活动的动态平衡。节律紊乱通常被认为是机体加速衰老的重要诱因。然而，核心节律机制如何调控灵长类的衰老仍知之甚少。

BMAL1是生物钟最核心的组分之一，它作为转录因子在维持细胞分子生物钟和个体节律方面发挥着重要作用。迄今为止，BMAL1蛋白在灵长类细胞稳态及衰老中的调控作用尚不明确。

在该研究中，研究人员发现，人和猴细胞衰老过程中BMAL1逐渐从细胞核中排空，这提示BMAL1可能与细胞衰老的基因表达调控相关。

为研究BMAL1对灵长类细胞衰老的调控功能，研究人员结合CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术和干细胞定向分化技术获得了BMAL1敲除的人间充质干细胞，进而发现BMAL1蛋白的缺失引起人间充质干细胞的加速衰老。虽然BMAL1依赖于其转录活性参与节律调节，但野生型BMAL1及其转录活性丧失的突变体均可抑制BMAL1缺失所致人间充质干细胞加速衰老，说明BMAL1对衰老的调控不依赖于经典的转录功能。

深入的机制研究发现，BMAL1与核纤层及异染色质蛋白结合，有助于维持异染色质的结构稳定性，进而抑制“跳跃基因”LINE1的活化。BMAL1的缺乏导致LINE1等“核酸垃圾”在胞浆内表达和聚集，进而诱导下游cGAS-STING天然免疫通路的激活，加速干细胞衰老。反转录酶抑制剂拉米夫定（Lamivudine）处理可有效抑制BMAL1缺失引起的细胞加速衰老。

同时，研究人员还发现，BMAL1缺失的猴间充质干细胞以及组织中也存在LINE1及cGAS-STING通路的激活，这说明BMAL1抑制“垃圾核酸”积聚、稳定天然免疫通路的新功能在人和非人灵长类中保守。https://t.cn/A66MiM4L