NEJM：毒蕈碱型胆碱能受体激动剂和外周拮抗剂治疗精神分裂症
近日，《新英格兰杂志》（NEJM）在线刊登了由哥伦比亚大学医学院史蒂芬布莱南（Stephen K. Brannan）研究团队的临床研究。研究表明，在为期 5 个月的临床试验中，对于精神分裂症患者，占诺美林-曲司氯铵组的 PANSS 总分降幅超过安慰剂组，但伴发胆碱能和抗胆碱能不良事件。
毒蕈碱受体激动剂占诺美林具有抗精神病特性，并且不具有多巴胺受体阻断活性，但会引起胆碱能不良事件。曲司氯铵是外周限制性毒蕈碱受体拮抗剂，可降低占诺美林的外周胆碱能效应。占诺美林联合曲司氯铵治疗精神分裂症患者的疗效和安全性尚不明确。
该试验为双盲、2 期试验，共纳入 182 例精神分裂症患者，其中 90 例被分配接受占诺美林-曲司氯铵治疗，92 例被分配接受安慰剂治疗，两组分别接受为期 5 周的每日 2 次占诺美林-曲司氯铵（剂量逐渐增加，最大剂量为每次 125mg 占诺美林和 30mg 曲司氯铵）或安慰剂治疗。在占诺美林-曲司氯铵组和安慰剂组中，基线时的阳性和阴性症状量表（PANSS）总分分别为 97.7 分和 96.6 分。主要终点是 PANSS 得分；评分范围为 30～210 分，评分较高表示精神分裂症症状较严重）总分从基线至第 5 周的变化。
结果表明在占诺美林-曲司氯铵组和安慰剂组中，从基线至第 5 周的变化分别为－17.4 分和－5.9 分【最小二乘均值差异，－11.6 分；95% 置信区间（CI），－16.1～－7.1；P＜0.001】。占诺美林-曲司氯铵组最常见的不良事件包括便秘、恶心、口干、消化不良和呕吐。两组中嗜睡、体重增加、不安和锥体外系症状的发生率相似。（来源：NEJM）
近日，《新英格兰杂志》（NEJM）在线刊登了由哥伦比亚大学医学院史蒂芬布莱南（Stephen K. Brannan）研究团队的临床研究。研究表明，在为期 5 个月的临床试验中，对于精神分裂症患者，占诺美林-曲司氯铵组的 PANSS 总分降幅超过安慰剂组，但伴发胆碱能和抗胆碱能不良事件。
毒蕈碱受体激动剂占诺美林具有抗精神病特性，并且不具有多巴胺受体阻断活性，但会引起胆碱能不良事件。曲司氯铵是外周限制性毒蕈碱受体拮抗剂，可降低占诺美林的外周胆碱能效应。占诺美林联合曲司氯铵治疗精神分裂症患者的疗效和安全性尚不明确。
该试验为双盲、2 期试验，共纳入 182 例精神分裂症患者，其中 90 例被分配接受占诺美林-曲司氯铵治疗，92 例被分配接受安慰剂治疗，两组分别接受为期 5 周的每日 2 次占诺美林-曲司氯铵（剂量逐渐增加，最大剂量为每次 125mg 占诺美林和 30mg 曲司氯铵）或安慰剂治疗。在占诺美林-曲司氯铵组和安慰剂组中，基线时的阳性和阴性症状量表（PANSS）总分分别为 97.7 分和 96.6 分。主要终点是 PANSS 得分；评分范围为 30～210 分，评分较高表示精神分裂症症状较严重）总分从基线至第 5 周的变化。
结果表明在占诺美林-曲司氯铵组和安慰剂组中，从基线至第 5 周的变化分别为－17.4 分和－5.9 分【最小二乘均值差异，－11.6 分；95% 置信区间（CI），－16.1～－7.1；P＜0.001】。占诺美林-曲司氯铵组最常见的不良事件包括便秘、恶心、口干、消化不良和呕吐。两组中嗜睡、体重增加、不安和锥体外系症状的发生率相似。（来源：NEJM）
2/1, Concert Pharmaceuticals股价暴跌40%，此前该公司表示，CTP-692作为精神分裂症患者辅助治疗的一项II期研究未能达到其主要终点或其他次要目标。
该试验随机抽取了325名已经在稳定服用一种抗精神病药物的精神分裂症患者，分别接受1、2或4克剂量的CTP-692或安慰剂，每天一次。该研究的主要终点是12周时PANSS量表（总分与基线相比的变化。
结果显示，CTP-692在任何剂量下都没有表现出比安慰剂的显著改善（见下图）。Concert补充说，在评估的任何CTP-692剂量下，PANSS量表的阳性或阴性症状子量表均未观察到显著改善。该公司指出，CTP-692在研究中总体上耐受性良好，不良事件严重程度以轻度为主，且在各剂量组中分布均匀，包括安慰剂。
CTP-692是D-丝氨酸的氚化形式，该公司表示今后将把内部资源集中在 "选择性JAK 1/2抑制剂CTP-543（又称deuruxolitinib）上，该药目前正处于治疗脱发症的III期评估中。https://t.cn/A65j22Tv
该试验随机抽取了325名已经在稳定服用一种抗精神病药物的精神分裂症患者，分别接受1、2或4克剂量的CTP-692或安慰剂，每天一次。该研究的主要终点是12周时PANSS量表（总分与基线相比的变化。
结果显示，CTP-692在任何剂量下都没有表现出比安慰剂的显著改善（见下图）。Concert补充说，在评估的任何CTP-692剂量下，PANSS量表的阳性或阴性症状子量表均未观察到显著改善。该公司指出，CTP-692在研究中总体上耐受性良好，不良事件严重程度以轻度为主，且在各剂量组中分布均匀，包括安慰剂。
CTP-692是D-丝氨酸的氚化形式，该公司表示今后将把内部资源集中在 "选择性JAK 1/2抑制剂CTP-543（又称deuruxolitinib）上，该药目前正处于治疗脱发症的III期评估中。https://t.cn/A65j22Tv
精神病医院就调序疗法发表了学术 论著！
精神病治疗
精神病医院就调序疗法发表了学术 论著！
调序疗法
一些精神病医院就《调序疗法治疗精神病》发表了论著 (2014-06-27 13:41:18)[编辑][删除] 转载▼
标签： 彭宗禹精神病 调序疗法 维思通 精神分裂症
分类： 调序疗法简介
精神病医院就调序疗法发表了学术 论著！
【关键词】： 脑调序疗法 首发精神分裂症临床研究 副反应量表
【分类号】：R749.3
【正文快照】： 精神分裂症的临床治疗,一般以药物治疗为主。脑调序治是一种新型的非药物疗 法,它对于多种疾病均有一定疗效。以脑调序疗法治疗精神分裂症,目前较少系统 研究。本研究以脑调序仪治疗首发精神分裂症,旨在探讨其适用范围、疗效及其安全性,现将研究结果报道如下：
脑调序疗法应用于首发精神分裂症患者的临床研 究
赖淑珍 吴金花 吴文学 汤代青
【摘要】：目的探讨以脑调序疗法治疗首发精神分裂症的适用范围、疗效及安全 性。方法将符合诊断标准的能够配合治疗及评估的首发精神分裂症患者109例,随 机分成2组,分别给予维思通和脑调序仪治疗8周,采用PANSS及TESS量表评定其疗效 和副反应,组间比较采用t检验及χ2检验,两组患者均给予半年以上的院外随访。 结果维思通组与脑调序组总体疗效无明显差异(P0.05),但对于反应缺乏组症状群, 脑调序组治疗效果不如维思通(P0.05)。阴性量表分减分率脑调序组稍低于维思 通组,但无统计学差异(P0.05)。TESS评定脑调序组副反应比维思通组小(P0.01)。 院外随访脑调序组患者回归社会率高(52.9%),复发率低(7.8%)。
结论：脑调序法治 疗首发精神分裂症适用范围较广,疗效好,安全性高,复发率低,临床值得推广。
【作者单位】： 中国.解放军第92医院、南京军区精神卫生中心
精神病治疗
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调序疗法
一些精神病医院就《调序疗法治疗精神病》发表了论著 (2014-06-27 13:41:18)[编辑][删除] 转载▼
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【关键词】： 脑调序疗法 首发精神分裂症临床研究 副反应量表
【分类号】：R749.3
【正文快照】： 精神分裂症的临床治疗,一般以药物治疗为主。脑调序治是一种新型的非药物疗 法,它对于多种疾病均有一定疗效。以脑调序疗法治疗精神分裂症,目前较少系统 研究。本研究以脑调序仪治疗首发精神分裂症,旨在探讨其适用范围、疗效及其安全性,现将研究结果报道如下：
脑调序疗法应用于首发精神分裂症患者的临床研 究
赖淑珍 吴金花 吴文学 汤代青
【摘要】：目的探讨以脑调序疗法治疗首发精神分裂症的适用范围、疗效及安全 性。方法将符合诊断标准的能够配合治疗及评估的首发精神分裂症患者109例,随 机分成2组,分别给予维思通和脑调序仪治疗8周,采用PANSS及TESS量表评定其疗效 和副反应,组间比较采用t检验及χ2检验,两组患者均给予半年以上的院外随访。 结果维思通组与脑调序组总体疗效无明显差异(P0.05),但对于反应缺乏组症状群, 脑调序组治疗效果不如维思通(P0.05)。阴性量表分减分率脑调序组稍低于维思 通组,但无统计学差异(P0.05)。TESS评定脑调序组副反应比维思通组小(P0.01)。 院外随访脑调序组患者回归社会率高(52.9%),复发率低(7.8%)。
结论：脑调序法治 疗首发精神分裂症适用范围较广,疗效好,安全性高,复发率低,临床值得推广。
【作者单位】： 中国.解放军第92医院、南京军区精神卫生中心
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