#辉瑞研发新冠口服药称疗效惊人#【第二款新冠口服药疗效超过默沙东！#辉瑞新冠口服药可降低89%住院死亡风险#】据外媒5日报道，辉瑞称其研发的新冠口服药可将高危新冠患者的住院和死亡风险降低89%。公司在一份声明中表示，“由于疗效惊人”，将不再招募新患者进行临床试验，并计划尽快将研究结果提交给美国监药物管机构以获得紧急使用授权。辉瑞称，对1219名严重疾病患病风险较高、且未接种疫苗的成年新冠患者进行试验，在症状出现后3~5天内使用辉瑞口服药进行为期5天的治疗，结果显示住院率明显降低，只有0.8%的患者住院，并且没有人死亡。而在此窗口期使用安慰剂的人中，有7%的人住院且有7人死亡。辉瑞首席执行官艾伯乐称如果获得批准，此款口服药可“消除高达90%的新冠住院治疗”。

辉瑞的临床试验结果意味着，人们在新冠感染早期有两种口服药使用选择，来防止病情加重。外媒称，从公布的数据看，辉瑞的优势要超过默沙东的新冠口服药莫努匹韦（“molnupiravir”），后者能够将轻度至中度新冠患者的重病或死亡风险降50%。上个月，默沙东制药公司与合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics向美国药监局提交了口服药的授权申请，目前还未通过，但已于11月4日在英国已获得批准。这也是全球面世的首款抗新冠口服药物。（红星新闻） #全球首款新冠口服药物在英国获批使用#

【辉瑞称其新冠口服药将住院或死亡风险降低89%】据澎湃新闻报道：继默沙东新冠口服药在英国获批后，辉瑞公布其在研新冠口服药物的最新研究数据。

当地时间11月5日，美国辉瑞公司（NYSE：PFE）在官网发布消息称，与安慰剂相比，其新冠口服试验药物在出现症状后的三天内服用，能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。

上述数据来自2/3 期 EPIC-HR 研究中期分析，该分析评估了截至2021年9月29日入组的1219名成年人的数据。辉瑞称，这些结果显示出压倒性的疗效，计划将数据提交给美国食品药品监督管理局（FDA），作为申请紧急使用授权 (EUA) 滚动提交数据的一部分。如果获得批准或授权，这项名为Paxlovid的疗法将成为第一个3CL蛋白酶抑制剂的口服抗病毒药物。

数据显示，在出现症状后3天内服用Paxlovid的389名新冠患者中，住院概率只有0.8%，无人死亡，而服用安慰剂的385人中，住院概率7%，死亡概率1.8%。出现症状5天内服用的患者中，住院概率也仅1%，安慰剂组别则为6.7%，包括10人死亡。https://t.cn/A6xw8i4a（澎湃新闻客户端）

恭喜辉瑞，造福人类+股价暴涨[加油][加油]

跨国药企研发就是强，国内目前的医保支付环境想培育出来跨国药企太难了。

辉瑞抗病毒药物显示出良好疗效，临床试验招募了1219名患者，在症状出现后三天内接受治疗的患者中有0.8%住院，而接受安慰剂治疗的患者中这一比例为7%，有效性为89%。之前，默沙东抗病毒药物的有效性为50%。
#辉瑞# https://t.cn/RBS4O7q