今日份分享生活
付月月小朋友突然提议下班去逛街
嗯，真是千载难逢的一个我没化妆的日子然后去逛街[doge]
回归真我
以防太饿走不动于是我们的第一站就去了小吃街
这个酸辣粉真的好好吃
料！超！足！（虽然全被我剩下了）
要是汤里没有姜末就更好了
在美邦看到一个t恤超可爱
一只熊就那么生无可恋的被挂在口袋里
嗯，手上还被摁了防盗签
美邦对面的以纯也是逛了一圈的
我真的真的好喜欢以纯家的男装
每次上三楼女装路过二楼
都会有那么一两件衣服让我觉得
我对象穿上一定超好看
然鹅
没有对象
嗯，没有对象
单纯的为了让自己看到男朋友穿上自己喜欢的衣服而去谈个恋爱多少显得有些失了智
就算了
中街大悦城的一家店
我看着店名拼了好久没想明白怎么读
就听旁边一句
“哎…妈…呀…噶…哈？”
。。。。。。
谢谢付月宝贝为我答疑解惑
真是醍醐灌顶
居然完全没毛病
不愧是你
呐，
最后！
主线任务29章就会给洛蒂！
我马上马上马上就会拥有了！
三个宝箱的距离
我们明天见！[抱一抱]

视网膜色素变性（RP），也称为毯层视网膜变性，是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降，根据《人体基因序列变化与疾病表征数据库》，佳学基因发现和明确了可以导致视网膜色素变性的致病基因。基因解码表明，有多种基因突变均可以导致视网膜色素变性。致病基因不同，遗传方式也是不一样的，具体的遗传方式需要经过基因解码才能明确。
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基因解码，找到原因，设计有效的药物。

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特发性震颤（essential tremor，ET)又称家族性或良性特发性震颤，是神经内科最常见的运动障碍性疾病。基因解码专家研究了大量特发性震颤案例并表明，该病是由复杂的基因因素引起，呈现家族聚集性且易于帕金森等疾病混淆，因此通过致病基因鉴定可以明确导致疾病发生的根本原因，明确疾病诊断，对症治疗，避免误诊。
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