新冠疫苗何时开打？保护期多久？儿童孕妇能打吗？…最关心的15个解答来了！
作为备受期待的抗疫“武器”，
新冠疫苗的研发
一直是大家关注的话题。
目前，国药集团中国生物承担研发的
两款灭活疫苗已进入临床Ⅲ期试验阶段，
并已具备大规模量产的能力，
各项进度均处于全球领先地位。
2020年9月5日，北京，新冠灭活疫苗亮相服贸会。（图片来源：新民晚报）
针对一些大家关心的问题，国药集团中国生物副总裁张云涛、国药集团中国生物总法律顾问周颂，近期在接受媒体采访时做出了详细解答！
一、疫苗研发进度及产能
1
生产一支疫苗大概要多久？未来疫苗产量可以达到多少？
张云涛：生产疫苗从细胞开始到检定合格，整个流程要3个月。通过持续的工艺优化，中国生物于北京和武汉两个生物制品研究所车间年产能合计可达3亿剂。今年年底能供应1亿剂。
未来II期车间年产量可达10亿剂，I期II期合计可达到13亿剂。II期大概3个月到半年（可以建成）。
2
新冠灭活疫苗何时上市？
周颂：目前，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产通过相关部门组织的生物安全联合检查，具备了使用条件。灭活疫苗最快12月底即可上市。
3
新冠灭活上市后价格如何？
张云涛：疫苗价格上，总体上肯定会大幅度低于1000元，但是还没有定出价格。未来接种两针还是三针要看试验结果。如果是两针，也可能半年或者一年加强一针，这种可能性是最大的。
4
III期临床试验进展如何？试验完毕离正式使用还有多远？
张云涛：因为中国疫情控制得非常好，所以疫苗III期研究在海外开展。III期在阿联酋、约旦、阿根廷等10多个国家开展试验，入组接种5万人。III期临床最主要的是疫苗效力研究，要抓到有效的病例数，评判疫苗是否有效。完成以后通常的做法是进行疫苗研制现场核查、疫苗临床现场核查和生产现场核查等。药品审评中心批准才能上市。
这个过程通常时间比较长，要一年左右。但是这次为有效应对新冠疫情，国家药监局同步开始审评，生产前的相关准备工作已经开始布局了。与临床试验同步，生产上市的所有准备工作正在进行，所以未来不会用这么长时间。
5
临床试验前两期在中国做，第III期在外国做，对结果会有影响吗？
张云涛：I期II期在中国做，都产生了中和抗体。中和抗体检测是个金标准.在海外的III期临床研究扩大了人种、国家和人群，最主要还是被海外认可，使产品可以出口。
以前我们的疫苗想出口是很难的，并不是在国内上市就能在外国出口，有一系列的法规限制、临床限制。现在我们的科技实力强了，I期II期临床数据被海外认可，在海外直接开展III期临床研究。未来中国审批通过的时候也可以在海外上市。
二、疫苗的安全性
6
疫苗安全性如何？
张云涛：新冠灭活疫苗稳定性在持续观察过程中，据目前观察稳定性是良好的。从灭活疫苗的历史经验来看，全球所有灭活疫苗稳定性都很好。
周颂：国家批准了三支疫苗，国药集团中国生物就占了其中的两只，目前也是紧急使用接种量最大的、人数最多的，打了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染。第二句话意义更为重大，我们国家的紧急使用，现在面向的人群都是高风险暴露人群，比如救治新冠感染者的医疗机构医护人员，比如去往疫情高风险国家的外交外派，中资企业的一带一路建设人员等等，这几万人打完疫苗之后，已经到海外很长一段时间了，他们在海外是有平行对照的，也就是说海外地区或者区域疫情爆发了，他们打了疫苗去到那了，和留守在那的员工对比，有留守的员工感染了，他没有感染，类似这样叫平行对照的数据在多个国家都有。尤其是打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，实现了零感染，这证明了疫苗的有效性。
7
打完疫苗多久能产生抗体？
周颂：打疫苗多久能产生抗体，也跟免疫程序有关系。新冠灭活疫苗一共需要接种两剂次，间隔2~4周，接种完第一剂以后，研究表明，7天开始普遍产生抗体，接种完第二剂28天以后，中和抗体阳转率或者叫阳性率均达百分百，也就是按照规范的免疫程序接种两剂疫苗28天后，所有人都产生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗体。
8
接种疫苗后不会对核酸检测有影响？
周颂：接种新冠灭活疫苗以后，不会影响核酸检测是阴性的结果。核酸检测是鼻咽（试纸），它检测的是抗原，而我们接种新冠疫苗后产生的是保护性抗体，所以核酸检测不会影响。
9
接种了这个疫苗后，未来还可以接种其他新冠疫苗吗？
张云涛：没有问题。这次我国疫苗研发有5条技术路线，打完我们的灭活疫苗继续打别的灭活疫苗是可以的，打其他技术路线可能要慎重一些。
三、疫苗保护期
10
新冠疫苗会给我们多久的防护？
周颂：我们最早打疫苗的人叫“以身试药的180名先锋队”，最早打疫苗到现在已经五六个月的时间了，他们不断地抽血来监测它的抗体数值，目前看还处于抗体峰值的稳定期，没有下降。有没有可能终身免疫呢？像小时候打过牛痘疫苗终身不得天花那样。现在看这种可能性也不太大。目前根据动物试验、阶段性研究结果以及既往相似技术平台疫苗等情况，综合来看，免疫的持久性和保护的效果，估计1~3年以上的可能性大。
11
疫苗需要一年一打吗？
周颂：目前看也不会像流感那样。因为流感每年是不同的病毒株去生产流感疫苗。新冠目前虽然在发生几种亚型的变异，它还是新冠病毒。
张云涛：从理论上讲，体液免疫产生的抗体不一定是终身的，但应该有T细胞记忆，应该是终身的。所以从这个角度来讲，可能还是需要加强（免疫）的。
12
如果病毒变异了，会导致疫苗白打吗？
周颂：到7月中旬的时候，（国药）企业的中和交叉试验的数据已经出来了。北京新发地的病毒株、俄罗斯的病毒株、英国的病毒株、奥地利的病毒株和美国的病毒株，用新冠灭活疫苗来做中和交叉试验，结果显示均能百分百中和。也就是说目前的确病毒有几种亚型在发生变异，但是它的主基因序列和蛋白质水平没有发生根本改变，新冠灭活疫苗在未来若干年内应对这些变异的病毒是没问题的，能够覆盖这些变异的病毒，这是肯定的答案。
四、疫苗接种人群
13
新冠疫苗需要全民接种吗？
周颂：新冠疫苗并不需要14亿人都接种。全世界其他所有的疫苗都是这样。疫苗首先打的是高风险暴露人群，它形成免疫屏障以后，病毒就不会再传播了。
14
疫苗是否有优先使用人群？
张云涛：灭活疫苗覆盖范围是3岁以上的全人群全年龄段。如果涉及可及性的话，可能优先在一些特殊人群中使用，比如港口、码头、餐饮、出租司机等人群使用。
15
哺乳期和妊娠期的女性可以注射吗？
周颂：哺乳期和妊娠期的女性，目前国家批准的疫苗紧急使用是建议暂缓接种。不是说对于这两个人群而言有危害或不能打，而是基于科学性和严谨性的要求，因为目前妊娠期的女性和哺乳期的女性，没有足够大的样本量。未来数据量充盈起来以后，这两个人群也可以打。#v光计划##唐戈的肥唐说[超话]# https://t.cn/RDUnNFD
作为备受期待的抗疫“武器”，
新冠疫苗的研发
一直是大家关注的话题。
目前，国药集团中国生物承担研发的
两款灭活疫苗已进入临床Ⅲ期试验阶段，
并已具备大规模量产的能力，
各项进度均处于全球领先地位。
2020年9月5日，北京，新冠灭活疫苗亮相服贸会。（图片来源：新民晚报）
针对一些大家关心的问题，国药集团中国生物副总裁张云涛、国药集团中国生物总法律顾问周颂，近期在接受媒体采访时做出了详细解答！
一、疫苗研发进度及产能
1
生产一支疫苗大概要多久？未来疫苗产量可以达到多少？
张云涛：生产疫苗从细胞开始到检定合格，整个流程要3个月。通过持续的工艺优化，中国生物于北京和武汉两个生物制品研究所车间年产能合计可达3亿剂。今年年底能供应1亿剂。
未来II期车间年产量可达10亿剂，I期II期合计可达到13亿剂。II期大概3个月到半年（可以建成）。
2
新冠灭活疫苗何时上市？
周颂：目前，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产通过相关部门组织的生物安全联合检查，具备了使用条件。灭活疫苗最快12月底即可上市。
3
新冠灭活上市后价格如何？
张云涛：疫苗价格上，总体上肯定会大幅度低于1000元，但是还没有定出价格。未来接种两针还是三针要看试验结果。如果是两针，也可能半年或者一年加强一针，这种可能性是最大的。
4
III期临床试验进展如何？试验完毕离正式使用还有多远？
张云涛：因为中国疫情控制得非常好，所以疫苗III期研究在海外开展。III期在阿联酋、约旦、阿根廷等10多个国家开展试验，入组接种5万人。III期临床最主要的是疫苗效力研究，要抓到有效的病例数，评判疫苗是否有效。完成以后通常的做法是进行疫苗研制现场核查、疫苗临床现场核查和生产现场核查等。药品审评中心批准才能上市。
这个过程通常时间比较长，要一年左右。但是这次为有效应对新冠疫情，国家药监局同步开始审评，生产前的相关准备工作已经开始布局了。与临床试验同步，生产上市的所有准备工作正在进行，所以未来不会用这么长时间。
5
临床试验前两期在中国做，第III期在外国做，对结果会有影响吗？
张云涛：I期II期在中国做，都产生了中和抗体。中和抗体检测是个金标准.在海外的III期临床研究扩大了人种、国家和人群，最主要还是被海外认可，使产品可以出口。
以前我们的疫苗想出口是很难的，并不是在国内上市就能在外国出口，有一系列的法规限制、临床限制。现在我们的科技实力强了，I期II期临床数据被海外认可，在海外直接开展III期临床研究。未来中国审批通过的时候也可以在海外上市。
二、疫苗的安全性
6
疫苗安全性如何？
张云涛：新冠灭活疫苗稳定性在持续观察过程中，据目前观察稳定性是良好的。从灭活疫苗的历史经验来看，全球所有灭活疫苗稳定性都很好。
周颂：国家批准了三支疫苗，国药集团中国生物就占了其中的两只，目前也是紧急使用接种量最大的、人数最多的，打了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染。第二句话意义更为重大，我们国家的紧急使用，现在面向的人群都是高风险暴露人群，比如救治新冠感染者的医疗机构医护人员，比如去往疫情高风险国家的外交外派，中资企业的一带一路建设人员等等，这几万人打完疫苗之后，已经到海外很长一段时间了，他们在海外是有平行对照的，也就是说海外地区或者区域疫情爆发了，他们打了疫苗去到那了，和留守在那的员工对比，有留守的员工感染了，他没有感染，类似这样叫平行对照的数据在多个国家都有。尤其是打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，实现了零感染，这证明了疫苗的有效性。
7
打完疫苗多久能产生抗体？
周颂：打疫苗多久能产生抗体，也跟免疫程序有关系。新冠灭活疫苗一共需要接种两剂次，间隔2~4周，接种完第一剂以后，研究表明，7天开始普遍产生抗体，接种完第二剂28天以后，中和抗体阳转率或者叫阳性率均达百分百，也就是按照规范的免疫程序接种两剂疫苗28天后，所有人都产生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗体。
8
接种疫苗后不会对核酸检测有影响？
周颂：接种新冠灭活疫苗以后，不会影响核酸检测是阴性的结果。核酸检测是鼻咽（试纸），它检测的是抗原，而我们接种新冠疫苗后产生的是保护性抗体，所以核酸检测不会影响。
9
接种了这个疫苗后，未来还可以接种其他新冠疫苗吗？
张云涛：没有问题。这次我国疫苗研发有5条技术路线，打完我们的灭活疫苗继续打别的灭活疫苗是可以的，打其他技术路线可能要慎重一些。
三、疫苗保护期
10
新冠疫苗会给我们多久的防护？
周颂：我们最早打疫苗的人叫“以身试药的180名先锋队”，最早打疫苗到现在已经五六个月的时间了，他们不断地抽血来监测它的抗体数值，目前看还处于抗体峰值的稳定期，没有下降。有没有可能终身免疫呢？像小时候打过牛痘疫苗终身不得天花那样。现在看这种可能性也不太大。目前根据动物试验、阶段性研究结果以及既往相似技术平台疫苗等情况，综合来看，免疫的持久性和保护的效果，估计1~3年以上的可能性大。
11
疫苗需要一年一打吗？
周颂：目前看也不会像流感那样。因为流感每年是不同的病毒株去生产流感疫苗。新冠目前虽然在发生几种亚型的变异，它还是新冠病毒。
张云涛：从理论上讲，体液免疫产生的抗体不一定是终身的，但应该有T细胞记忆，应该是终身的。所以从这个角度来讲，可能还是需要加强（免疫）的。
12
如果病毒变异了，会导致疫苗白打吗？
周颂：到7月中旬的时候，（国药）企业的中和交叉试验的数据已经出来了。北京新发地的病毒株、俄罗斯的病毒株、英国的病毒株、奥地利的病毒株和美国的病毒株，用新冠灭活疫苗来做中和交叉试验，结果显示均能百分百中和。也就是说目前的确病毒有几种亚型在发生变异，但是它的主基因序列和蛋白质水平没有发生根本改变，新冠灭活疫苗在未来若干年内应对这些变异的病毒是没问题的，能够覆盖这些变异的病毒，这是肯定的答案。
四、疫苗接种人群
13
新冠疫苗需要全民接种吗？
周颂：新冠疫苗并不需要14亿人都接种。全世界其他所有的疫苗都是这样。疫苗首先打的是高风险暴露人群，它形成免疫屏障以后，病毒就不会再传播了。
14
疫苗是否有优先使用人群？
张云涛：灭活疫苗覆盖范围是3岁以上的全人群全年龄段。如果涉及可及性的话，可能优先在一些特殊人群中使用，比如港口、码头、餐饮、出租司机等人群使用。
15
哺乳期和妊娠期的女性可以注射吗？
周颂：哺乳期和妊娠期的女性，目前国家批准的疫苗紧急使用是建议暂缓接种。不是说对于这两个人群而言有危害或不能打，而是基于科学性和严谨性的要求，因为目前妊娠期的女性和哺乳期的女性，没有足够大的样本量。未来数据量充盈起来以后，这两个人群也可以打。#v光计划##唐戈的肥唐说[超话]# https://t.cn/RDUnNFD
新冠疫苗何时开打？保护期多久？儿童孕妇能打吗？…最关心的15个解答来了！
作为备受期待的抗疫“武器”，
新冠疫苗的研发
一直是大家关注的话题。
目前，国药集团中国生物承担研发的
两款灭活疫苗已进入临床Ⅲ期试验阶段，
并已具备大规模量产的能力，
各项进度均处于全球领先地位。
2020年9月5日，北京，新冠灭活疫苗亮相服贸会。（图片来源：新民晚报）
针对一些大家关心的问题，国药集团中国生物副总裁张云涛、国药集团中国生物总法律顾问周颂，近期在接受媒体采访时做出了详细解答！
一、疫苗研发进度及产能
1
生产一支疫苗大概要多久？未来疫苗产量可以达到多少？
张云涛：生产疫苗从细胞开始到检定合格，整个流程要3个月。通过持续的工艺优化，中国生物于北京和武汉两个生物制品研究所车间年产能合计可达3亿剂。今年年底能供应1亿剂。
未来II期车间年产量可达10亿剂，I期II期合计可达到13亿剂。II期大概3个月到半年（可以建成）。
2
新冠灭活疫苗何时上市？
周颂：目前，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产通过相关部门组织的生物安全联合检查，具备了使用条件。灭活疫苗最快12月底即可上市。
3
新冠灭活上市后价格如何？
张云涛：疫苗价格上，总体上肯定会大幅度低于1000元，但是还没有定出价格。未来接种两针还是三针要看试验结果。如果是两针，也可能半年或者一年加强一针，这种可能性是最大的。
4
III期临床试验进展如何？试验完毕离正式使用还有多远？
张云涛：因为中国疫情控制得非常好，所以疫苗III期研究在海外开展。III期在阿联酋、约旦、阿根廷等10多个国家开展试验，入组接种5万人。III期临床最主要的是疫苗效力研究，要抓到有效的病例数，评判疫苗是否有效。完成以后通常的做法是进行疫苗研制现场核查、疫苗临床现场核查和生产现场核查等。药品审评中心批准才能上市。
这个过程通常时间比较长，要一年左右。但是这次为有效应对新冠疫情，国家药监局同步开始审评，生产前的相关准备工作已经开始布局了。与临床试验同步，生产上市的所有准备工作正在进行，所以未来不会用这么长时间。
5
临床试验前两期在中国做，第III期在外国做，对结果会有影响吗？
张云涛：I期II期在中国做，都产生了中和抗体。中和抗体检测是个金标准.在海外的III期临床研究扩大了人种、国家和人群，最主要还是被海外认可，使产品可以出口。
以前我们的疫苗想出口是很难的，并不是在国内上市就能在外国出口，有一系列的法规限制、临床限制。现在我们的科技实力强了，I期II期临床数据被海外认可，在海外直接开展III期临床研究。未来中国审批通过的时候也可以在海外上市。
二、疫苗的安全性
6
疫苗安全性如何？
张云涛：新冠灭活疫苗稳定性在持续观察过程中，据目前观察稳定性是良好的。从灭活疫苗的历史经验来看，全球所有灭活疫苗稳定性都很好。
周颂：国家批准了三支疫苗，国药集团中国生物就占了其中的两只，目前也是紧急使用接种量最大的、人数最多的，打了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染。第二句话意义更为重大，我们国家的紧急使用，现在面向的人群都是高风险暴露人群，比如救治新冠感染者的医疗机构医护人员，比如去往疫情高风险国家的外交外派，中资企业的一带一路建设人员等等，这几万人打完疫苗之后，已经到海外很长一段时间了，他们在海外是有平行对照的，也就是说海外地区或者区域疫情爆发了，他们打了疫苗去到那了，和留守在那的员工对比，有留守的员工感染了，他没有感染，类似这样叫平行对照的数据在多个国家都有。尤其是打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，实现了零感染，这证明了疫苗的有效性。
7
打完疫苗多久能产生抗体？
周颂：打疫苗多久能产生抗体，也跟免疫程序有关系。新冠灭活疫苗一共需要接种两剂次，间隔2~4周，接种完第一剂以后，研究表明，7天开始普遍产生抗体，接种完第二剂28天以后，中和抗体阳转率或者叫阳性率均达百分百，也就是按照规范的免疫程序接种两剂疫苗28天后，所有人都产生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗体。
8
接种疫苗后不会对核酸检测有影响？
周颂：接种新冠灭活疫苗以后，不会影响核酸检测是阴性的结果。核酸检测是鼻咽（试纸），它检测的是抗原，而我们接种新冠疫苗后产生的是保护性抗体，所以核酸检测不会影响。
9
接种了这个疫苗后，未来还可以接种其他新冠疫苗吗？
张云涛：没有问题。这次我国疫苗研发有5条技术路线，打完我们的灭活疫苗继续打别的灭活疫苗是可以的，打其他技术路线可能要慎重一些。
三、疫苗保护期
10
新冠疫苗会给我们多久的防护？
周颂：我们最早打疫苗的人叫“以身试药的180名先锋队”，最早打疫苗到现在已经五六个月的时间了，他们不断地抽血来监测它的抗体数值，目前看还处于抗体峰值的稳定期，没有下降。有没有可能终身免疫呢？像小时候打过牛痘疫苗终身不得天花那样。现在看这种可能性也不太大。目前根据动物试验、阶段性研究结果以及既往相似技术平台疫苗等情况，综合来看，免疫的持久性和保护的效果，估计1~3年以上的可能性大。
11
疫苗需要一年一打吗？
周颂：目前看也不会像流感那样。因为流感每年是不同的病毒株去生产流感疫苗。新冠目前虽然在发生几种亚型的变异，它还是新冠病毒。
张云涛：从理论上讲，体液免疫产生的抗体不一定是终身的，但应该有T细胞记忆，应该是终身的。所以从这个角度来讲，可能还是需要加强（免疫）的。
12
如果病毒变异了，会导致疫苗白打吗？
周颂：到7月中旬的时候，（国药）企业的中和交叉试验的数据已经出来了。北京新发地的病毒株、俄罗斯的病毒株、英国的病毒株、奥地利的病毒株和美国的病毒株，用新冠灭活疫苗来做中和交叉试验，结果显示均能百分百中和。也就是说目前的确病毒有几种亚型在发生变异，但是它的主基因序列和蛋白质水平没有发生根本改变，新冠灭活疫苗在未来若干年内应对这些变异的病毒是没问题的，能够覆盖这些变异的病毒，这是肯定的答案。
四、疫苗接种人群
13
新冠疫苗需要全民接种吗？
周颂：新冠疫苗并不需要14亿人都接种。全世界其他所有的疫苗都是这样。疫苗首先打的是高风险暴露人群，它形成免疫屏障以后，病毒就不会再传播了。
14
疫苗是否有优先使用人群？
张云涛：灭活疫苗覆盖范围是3岁以上的全人群全年龄段。如果涉及可及性的话，可能优先在一些特殊人群中使用，比如港口、码头、餐饮、出租司机等人群使用。
15
哺乳期和妊娠期的女性可以注射吗？
周颂：哺乳期和妊娠期的女性，目前国家批准的疫苗紧急使用是建议暂缓接种。不是说对于这两个人群而言有危害或不能打，而是基于科学性和严谨性的要求，因为目前妊娠期的女性和哺乳期的女性，没有足够大的样本量。未来数据量充盈起来以后，这两个人群也可以打。
作为备受期待的抗疫“武器”，
新冠疫苗的研发
一直是大家关注的话题。
目前，国药集团中国生物承担研发的
两款灭活疫苗已进入临床Ⅲ期试验阶段，
并已具备大规模量产的能力，
各项进度均处于全球领先地位。
2020年9月5日，北京，新冠灭活疫苗亮相服贸会。（图片来源：新民晚报）
针对一些大家关心的问题，国药集团中国生物副总裁张云涛、国药集团中国生物总法律顾问周颂，近期在接受媒体采访时做出了详细解答！
一、疫苗研发进度及产能
1
生产一支疫苗大概要多久？未来疫苗产量可以达到多少？
张云涛：生产疫苗从细胞开始到检定合格，整个流程要3个月。通过持续的工艺优化，中国生物于北京和武汉两个生物制品研究所车间年产能合计可达3亿剂。今年年底能供应1亿剂。
未来II期车间年产量可达10亿剂，I期II期合计可达到13亿剂。II期大概3个月到半年（可以建成）。
2
新冠灭活疫苗何时上市？
周颂：目前，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产通过相关部门组织的生物安全联合检查，具备了使用条件。灭活疫苗最快12月底即可上市。
3
新冠灭活上市后价格如何？
张云涛：疫苗价格上，总体上肯定会大幅度低于1000元，但是还没有定出价格。未来接种两针还是三针要看试验结果。如果是两针，也可能半年或者一年加强一针，这种可能性是最大的。
4
III期临床试验进展如何？试验完毕离正式使用还有多远？
张云涛：因为中国疫情控制得非常好，所以疫苗III期研究在海外开展。III期在阿联酋、约旦、阿根廷等10多个国家开展试验，入组接种5万人。III期临床最主要的是疫苗效力研究，要抓到有效的病例数，评判疫苗是否有效。完成以后通常的做法是进行疫苗研制现场核查、疫苗临床现场核查和生产现场核查等。药品审评中心批准才能上市。
这个过程通常时间比较长，要一年左右。但是这次为有效应对新冠疫情，国家药监局同步开始审评，生产前的相关准备工作已经开始布局了。与临床试验同步，生产上市的所有准备工作正在进行，所以未来不会用这么长时间。
5
临床试验前两期在中国做，第III期在外国做，对结果会有影响吗？
张云涛：I期II期在中国做，都产生了中和抗体。中和抗体检测是个金标准.在海外的III期临床研究扩大了人种、国家和人群，最主要还是被海外认可，使产品可以出口。
以前我们的疫苗想出口是很难的，并不是在国内上市就能在外国出口，有一系列的法规限制、临床限制。现在我们的科技实力强了，I期II期临床数据被海外认可，在海外直接开展III期临床研究。未来中国审批通过的时候也可以在海外上市。
二、疫苗的安全性
6
疫苗安全性如何？
张云涛：新冠灭活疫苗稳定性在持续观察过程中，据目前观察稳定性是良好的。从灭活疫苗的历史经验来看，全球所有灭活疫苗稳定性都很好。
周颂：国家批准了三支疫苗，国药集团中国生物就占了其中的两只，目前也是紧急使用接种量最大的、人数最多的，打了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染。第二句话意义更为重大，我们国家的紧急使用，现在面向的人群都是高风险暴露人群，比如救治新冠感染者的医疗机构医护人员，比如去往疫情高风险国家的外交外派，中资企业的一带一路建设人员等等，这几万人打完疫苗之后，已经到海外很长一段时间了，他们在海外是有平行对照的，也就是说海外地区或者区域疫情爆发了，他们打了疫苗去到那了，和留守在那的员工对比，有留守的员工感染了，他没有感染，类似这样叫平行对照的数据在多个国家都有。尤其是打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，实现了零感染，这证明了疫苗的有效性。
7
打完疫苗多久能产生抗体？
周颂：打疫苗多久能产生抗体，也跟免疫程序有关系。新冠灭活疫苗一共需要接种两剂次，间隔2~4周，接种完第一剂以后，研究表明，7天开始普遍产生抗体，接种完第二剂28天以后，中和抗体阳转率或者叫阳性率均达百分百，也就是按照规范的免疫程序接种两剂疫苗28天后，所有人都产生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗体。
8
接种疫苗后不会对核酸检测有影响？
周颂：接种新冠灭活疫苗以后，不会影响核酸检测是阴性的结果。核酸检测是鼻咽（试纸），它检测的是抗原，而我们接种新冠疫苗后产生的是保护性抗体，所以核酸检测不会影响。
9
接种了这个疫苗后，未来还可以接种其他新冠疫苗吗？
张云涛：没有问题。这次我国疫苗研发有5条技术路线，打完我们的灭活疫苗继续打别的灭活疫苗是可以的，打其他技术路线可能要慎重一些。
三、疫苗保护期
10
新冠疫苗会给我们多久的防护？
周颂：我们最早打疫苗的人叫“以身试药的180名先锋队”，最早打疫苗到现在已经五六个月的时间了，他们不断地抽血来监测它的抗体数值，目前看还处于抗体峰值的稳定期，没有下降。有没有可能终身免疫呢？像小时候打过牛痘疫苗终身不得天花那样。现在看这种可能性也不太大。目前根据动物试验、阶段性研究结果以及既往相似技术平台疫苗等情况，综合来看，免疫的持久性和保护的效果，估计1~3年以上的可能性大。
11
疫苗需要一年一打吗？
周颂：目前看也不会像流感那样。因为流感每年是不同的病毒株去生产流感疫苗。新冠目前虽然在发生几种亚型的变异，它还是新冠病毒。
张云涛：从理论上讲，体液免疫产生的抗体不一定是终身的，但应该有T细胞记忆，应该是终身的。所以从这个角度来讲，可能还是需要加强（免疫）的。
12
如果病毒变异了，会导致疫苗白打吗？
周颂：到7月中旬的时候，（国药）企业的中和交叉试验的数据已经出来了。北京新发地的病毒株、俄罗斯的病毒株、英国的病毒株、奥地利的病毒株和美国的病毒株，用新冠灭活疫苗来做中和交叉试验，结果显示均能百分百中和。也就是说目前的确病毒有几种亚型在发生变异，但是它的主基因序列和蛋白质水平没有发生根本改变，新冠灭活疫苗在未来若干年内应对这些变异的病毒是没问题的，能够覆盖这些变异的病毒，这是肯定的答案。
四、疫苗接种人群
13
新冠疫苗需要全民接种吗？
周颂：新冠疫苗并不需要14亿人都接种。全世界其他所有的疫苗都是这样。疫苗首先打的是高风险暴露人群，它形成免疫屏障以后，病毒就不会再传播了。
14
疫苗是否有优先使用人群？
张云涛：灭活疫苗覆盖范围是3岁以上的全人群全年龄段。如果涉及可及性的话，可能优先在一些特殊人群中使用，比如港口、码头、餐饮、出租司机等人群使用。
15
哺乳期和妊娠期的女性可以注射吗？
周颂：哺乳期和妊娠期的女性，目前国家批准的疫苗紧急使用是建议暂缓接种。不是说对于这两个人群而言有危害或不能打，而是基于科学性和严谨性的要求，因为目前妊娠期的女性和哺乳期的女性，没有足够大的样本量。未来数据量充盈起来以后，这两个人群也可以打。
新冠疫苗何时上市？打完可以摘口罩吗？所有人都需要打吗？
过100个新冠病毒疫苗项目同时在研发。在迈入临床试验阶段的6款中国疫苗中，中国生物承担研发的2款灭活疫苗已进入临床Ⅲ期试验阶段，并具备大规模量产的能力，各项进度均处于全球领先地位。
2020年中国国际服务贸易交易会上，中国生物的两个新冠灭活疫苗首次登场，很多参观者都和新冠疫苗实物近距离面对面。大家都非常关心，这款疫苗目前的效果如何？我们什么时候能打上疫苗？打了疫苗什么时间可以摘下口罩？新冠疫苗的保护时间有多久？对变异病毒有效吗？孕妇能打吗？是不是所有人都需要打？打疫苗对核酸检测有影响吗？紧急使用疫苗目前效果如何？记者专访国药集团中国生物总法律顾问周颂，对大家关心的这些问题进行了详细解答。
疫苗接种28天后，所有人都产生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗体
周颂告诉记者，所谓灭活疫苗，简单说就是先把病毒毒株分离出来，就像选“种子”似的，得选一个好“种子”；之后再进行繁殖培养，比如放大几十倍、几百倍等；然后再把这些活病毒杀死，使其失去感染性和复制力，但同时保留它刺激人体产生免疫应答的部分功能，最后经过纯化等工艺变成疫苗。而按照规范免疫程序接种两针新冠灭活疫苗后，28天摘掉口罩就不再是梦想了。
周颂表示，打疫苗多久能产生抗体，也跟免疫程序有关系。新冠灭活疫苗一共需要接种两剂次，间隔2~4周，接种完第一剂以后，研究表明，7天开始普遍产生抗体，接种完第二剂28天以后，中和抗体阳转率或者叫阳性率均达百分百，也就是按照规范的免疫程序接种两剂疫苗28天后，所有人都能产生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗体。
疫苗保护期，一到三年的可能性比较大
那新冠疫苗又会给我们多久的防护呢？真的只有传言中的半年到一年吗？周颂表示，综合来看，一到三年的可能性比较大。
周颂：有几个不同的版本和说法。比如第一个版本和说法就说过，抗体在体内3~6个月就消失了。我们企业也对社会公开了，我们最早打疫苗的人叫“以身试药的180人先锋队”，最早打疫苗到现在已经五六个月的时间了，他们不断地抽血来监测它的抗体数值，目前看还处于抗体峰值的稳定期，没有下降，所以第一种说法不攻自破。第二种说法比较乐观，说有没有可能终身免疫呢？像小时候打过牛痘疫苗终生不得天花那样。现在看这种可能性也不太大。目前根据动物试验、阶段性研究结果以及既往相似技术平台疫苗等情况，综合来看，免疫的持久性和保护的效果，估计1~3年的可能性大。
周颂进一步解释说，为什么目前不能准确说出疫苗的保护时间，而是给出了一个1-3年的范围，是因为新冠疫苗保护的持续性观察还在进行当中。
疫苗可能不需要一年一打
周颂说，新冠疫苗可能也不需要像流感疫苗那样一年打一回。
周颂：目前看也不会像流感那样。因为流感每年是不同的病毒株去生产流感疫苗。新冠目前虽然在发生几种亚型的变异，但它还是新冠病毒。
疫苗未来若干年内应对变异病毒没问题
至于大家担心的病毒变异，会导致疫苗白打的问题，周颂表示，新冠灭活疫苗在未来若干年内应对这些变异的病毒是没问题的。
周颂：目前不管是WHO也好，还是我们国家的科研机构，包括国药集团中国生物也都一直在关注和监测着病毒的变异情况。到7月中旬的时候，（国药）企业的中和交叉试验的数据已经出来了。就是当时北京新发地的病毒株、俄罗斯的病毒株、英国的病毒株、奥地利的病毒株和美国的病毒株，用新冠灭活疫苗来做中和交叉试验，结果显示均能百分百中和。也就是说目前的确病毒有几种亚型在发生变异，但是它的主基因序列和蛋白质水平没有发生根本改变，新冠灭活疫苗在未来若干年内应对这些变异的病毒是没问题的，能够覆盖这些变异的病毒，这是肯定的答案。
哺乳期和妊娠期的女性注射疫苗目前处于暂缓状态
至于哺乳期和妊娠期的女性能否注射疫苗，周颂表示，目前还处于暂缓接种的状态。
周颂：目前国家批准的疫苗紧急使用是建议暂缓接种的，为什么？不是说这两个人群有危害或不能打，而是基于科学性和严谨性的要求，因为目前妊娠期的女性和哺乳期的女性，没有足够大的样本量。未来数据量充盈起来以后，这个人群也是可以打的。
接种疫苗后不会对核酸检测有影响
有人担心，接种疫苗后会不会对核酸检测有影响。周颂明确表示，不会。
周颂：就是接种新冠灭活疫苗以后，不影响核酸检测是阴性的结果。因为核酸检测是鼻咽（试纸），它检测的是抗原，而我们接种新冠疫苗后产生的是保护性抗体，所以核酸检测不会影响的。
灭活疫苗最快12月底即可上市，未来年产能8—10亿剂次
目前，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产通过相关部门组织的生物安全联合检查，具备了使用条件。国药集团已投入资金约20亿元，建设了两个高等级生物安全生产车间。周颂透露，灭活疫苗最快12月底即可上市。
周颂：预计我们所属的两个研究所加起来可以达到年产能3亿剂次。目前正在按照有关部署要求研究扩大产能，未来扩大产能以后可能会达到年产能8~10亿剂次，8~10亿是一个什么概念？8~10亿剂次就是一人接种两针的话，一年可以打4~5亿人。
新冠疫苗并不需要14亿人都接种
尽管疫苗有效，周颂强调，新冠疫苗并不需要14亿人都接种。
周颂：全世界其他所有的疫苗都是这样，不是说把全球70亿人都打一针。就拿北京来说，到现在有的远郊区县人家没有病例，人家不见得打，所以疫苗首先打的是高风险暴露人群，它形成免疫屏障以后，这个病毒就不会再传播了。比如说咱们接收新冠感染者的医疗机构的医护人员和疾控的一线工作人员，他打了以后就会阻断传播链，即使有个别的传播，这个疫情和病毒都不可怕了。
新冠疫苗紧急使用无一例明显不良反应，无一人感染
国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟此前曾透露，我国已正式启动新冠疫苗的紧急使用。获批使用的三支疫苗中，国药集团中国生物占了两支。周颂表示，目前接种疫苗者无一例明显不良反应，无一人感染。
周颂：国家批准了三支疫苗，国药集团中国生物就占了其中的两只，目前也是紧急使用接种量最大的、人数最多的，打了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染。我们国家紧急使用的，现在面向的人群都是高风险暴露人群，比如救治新冠感染者的医疗机构医护人员，比如去往疫情高风险国家的外交外派、中资企业的人员等等。这几万人打完疫苗之后，已经到海外很长一段时间了，他们在海外是有平行对照的，也就是说海外地区或者区域疫情爆发，他们打了疫苗去到那，和留守在那的员工对比，有留守的员工感染，他没有感染。类似这样的平行对照的数据在多个国家都有。尤其是打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，实现了零感染，这证明了疫苗的有效性。
过100个新冠病毒疫苗项目同时在研发。在迈入临床试验阶段的6款中国疫苗中，中国生物承担研发的2款灭活疫苗已进入临床Ⅲ期试验阶段，并具备大规模量产的能力，各项进度均处于全球领先地位。
2020年中国国际服务贸易交易会上，中国生物的两个新冠灭活疫苗首次登场，很多参观者都和新冠疫苗实物近距离面对面。大家都非常关心，这款疫苗目前的效果如何？我们什么时候能打上疫苗？打了疫苗什么时间可以摘下口罩？新冠疫苗的保护时间有多久？对变异病毒有效吗？孕妇能打吗？是不是所有人都需要打？打疫苗对核酸检测有影响吗？紧急使用疫苗目前效果如何？记者专访国药集团中国生物总法律顾问周颂，对大家关心的这些问题进行了详细解答。
疫苗接种28天后，所有人都产生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗体
周颂告诉记者，所谓灭活疫苗，简单说就是先把病毒毒株分离出来，就像选“种子”似的，得选一个好“种子”；之后再进行繁殖培养，比如放大几十倍、几百倍等；然后再把这些活病毒杀死，使其失去感染性和复制力，但同时保留它刺激人体产生免疫应答的部分功能，最后经过纯化等工艺变成疫苗。而按照规范免疫程序接种两针新冠灭活疫苗后，28天摘掉口罩就不再是梦想了。
周颂表示，打疫苗多久能产生抗体，也跟免疫程序有关系。新冠灭活疫苗一共需要接种两剂次，间隔2~4周，接种完第一剂以后，研究表明，7天开始普遍产生抗体，接种完第二剂28天以后，中和抗体阳转率或者叫阳性率均达百分百，也就是按照规范的免疫程序接种两剂疫苗28天后，所有人都能产生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗体。
疫苗保护期，一到三年的可能性比较大
那新冠疫苗又会给我们多久的防护呢？真的只有传言中的半年到一年吗？周颂表示，综合来看，一到三年的可能性比较大。
周颂：有几个不同的版本和说法。比如第一个版本和说法就说过，抗体在体内3~6个月就消失了。我们企业也对社会公开了，我们最早打疫苗的人叫“以身试药的180人先锋队”，最早打疫苗到现在已经五六个月的时间了，他们不断地抽血来监测它的抗体数值，目前看还处于抗体峰值的稳定期，没有下降，所以第一种说法不攻自破。第二种说法比较乐观，说有没有可能终身免疫呢？像小时候打过牛痘疫苗终生不得天花那样。现在看这种可能性也不太大。目前根据动物试验、阶段性研究结果以及既往相似技术平台疫苗等情况，综合来看，免疫的持久性和保护的效果，估计1~3年的可能性大。
周颂进一步解释说，为什么目前不能准确说出疫苗的保护时间，而是给出了一个1-3年的范围，是因为新冠疫苗保护的持续性观察还在进行当中。
疫苗可能不需要一年一打
周颂说，新冠疫苗可能也不需要像流感疫苗那样一年打一回。
周颂：目前看也不会像流感那样。因为流感每年是不同的病毒株去生产流感疫苗。新冠目前虽然在发生几种亚型的变异，但它还是新冠病毒。
疫苗未来若干年内应对变异病毒没问题
至于大家担心的病毒变异，会导致疫苗白打的问题，周颂表示，新冠灭活疫苗在未来若干年内应对这些变异的病毒是没问题的。
周颂：目前不管是WHO也好，还是我们国家的科研机构，包括国药集团中国生物也都一直在关注和监测着病毒的变异情况。到7月中旬的时候，（国药）企业的中和交叉试验的数据已经出来了。就是当时北京新发地的病毒株、俄罗斯的病毒株、英国的病毒株、奥地利的病毒株和美国的病毒株，用新冠灭活疫苗来做中和交叉试验，结果显示均能百分百中和。也就是说目前的确病毒有几种亚型在发生变异，但是它的主基因序列和蛋白质水平没有发生根本改变，新冠灭活疫苗在未来若干年内应对这些变异的病毒是没问题的，能够覆盖这些变异的病毒，这是肯定的答案。
哺乳期和妊娠期的女性注射疫苗目前处于暂缓状态
至于哺乳期和妊娠期的女性能否注射疫苗，周颂表示，目前还处于暂缓接种的状态。
周颂：目前国家批准的疫苗紧急使用是建议暂缓接种的，为什么？不是说这两个人群有危害或不能打，而是基于科学性和严谨性的要求，因为目前妊娠期的女性和哺乳期的女性，没有足够大的样本量。未来数据量充盈起来以后，这个人群也是可以打的。
接种疫苗后不会对核酸检测有影响
有人担心，接种疫苗后会不会对核酸检测有影响。周颂明确表示，不会。
周颂：就是接种新冠灭活疫苗以后，不影响核酸检测是阴性的结果。因为核酸检测是鼻咽（试纸），它检测的是抗原，而我们接种新冠疫苗后产生的是保护性抗体，所以核酸检测不会影响的。
灭活疫苗最快12月底即可上市，未来年产能8—10亿剂次
目前，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产通过相关部门组织的生物安全联合检查，具备了使用条件。国药集团已投入资金约20亿元，建设了两个高等级生物安全生产车间。周颂透露，灭活疫苗最快12月底即可上市。
周颂：预计我们所属的两个研究所加起来可以达到年产能3亿剂次。目前正在按照有关部署要求研究扩大产能，未来扩大产能以后可能会达到年产能8~10亿剂次，8~10亿是一个什么概念？8~10亿剂次就是一人接种两针的话，一年可以打4~5亿人。
新冠疫苗并不需要14亿人都接种
尽管疫苗有效，周颂强调，新冠疫苗并不需要14亿人都接种。
周颂：全世界其他所有的疫苗都是这样，不是说把全球70亿人都打一针。就拿北京来说，到现在有的远郊区县人家没有病例，人家不见得打，所以疫苗首先打的是高风险暴露人群，它形成免疫屏障以后，这个病毒就不会再传播了。比如说咱们接收新冠感染者的医疗机构的医护人员和疾控的一线工作人员，他打了以后就会阻断传播链，即使有个别的传播，这个疫情和病毒都不可怕了。
新冠疫苗紧急使用无一例明显不良反应，无一人感染
国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟此前曾透露，我国已正式启动新冠疫苗的紧急使用。获批使用的三支疫苗中，国药集团中国生物占了两支。周颂表示，目前接种疫苗者无一例明显不良反应，无一人感染。
周颂：国家批准了三支疫苗，国药集团中国生物就占了其中的两只，目前也是紧急使用接种量最大的、人数最多的，打了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染。我们国家紧急使用的，现在面向的人群都是高风险暴露人群，比如救治新冠感染者的医疗机构医护人员，比如去往疫情高风险国家的外交外派、中资企业的人员等等。这几万人打完疫苗之后，已经到海外很长一段时间了，他们在海外是有平行对照的，也就是说海外地区或者区域疫情爆发，他们打了疫苗去到那，和留守在那的员工对比，有留守的员工感染，他没有感染。类似这样的平行对照的数据在多个国家都有。尤其是打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，实现了零感染，这证明了疫苗的有效性。
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