【调查：超90%的英国财务顾问不建议投资加密货币和Meme股票】
据调查公司Opinium周三一项基于对英国200名理财师的抽样调查显示，英国93%的独立财务顾问（IFA）表示永远不会推荐投资加密货币，而95%的独立财务顾问则表示永远不会对Meme股票（其价值受到社交媒体关注的公司）进行投资。此外，调查发现，如果客户正在投资这两种类型的资产，大约91%的理财师会感到担忧。不过，三分之一的理财师今年对加密货币的兴趣有所增加，14%的理财师报告说对Meme股票的兴趣有所增加。（Economictimes）
#区块链##比特币##以太坊##加密货币##数字货币##金融##经济#
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最近的几位企业团购订单，已全部完成发出： 客户给自己VIP们的礼品，以及给员工们的礼品。
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[话筒]美国FDA批准前20™，辉瑞公司针对18岁或以上成人接种肺炎球菌20英勇结合疫苗
在美国，65岁或以上的成年人中，超过一半的侵入性肺炎球菌病（IPD）病例（包括细菌血症和脑膜炎）是由于PREVNAR 20中的20种血清型造成的。21在美国，这20种血清型估计可导致多达25万例IPD（包括细菌血症和脑膜炎）和社区获得的肺炎，18岁或以上的成年人死亡超过10，000例。22总体而言，PREVNAR 20中新增的7种血清型约占美国肺炎球菌病病例和死亡病例的40%。国际老龄问题联合会（IFA）秘书长简·巴拉特博士说："成人疫苗接种在帮助保护我们的健康和健康方面起着关键作用，尤其是在我们年龄增长和免疫系统开始自然衰弱的时候。"我们对今天的批准感到高兴，因为它解决了持续扩大覆盖面以满足不断变化的疾病负担这一关键需求。我们鼓励所有成年人与他们的医疗保健专业人员讨论疫苗接种问题。
[话筒]Dynacure 宣布 FDA 接受肌细胞和中核肌病的 DYN101 调查新药申请
DYN101 已被 FDA 和欧洲药品管理局EMA） 授予孤儿药物称号，FDA 授予罕见儿科疾病称号。目前没有FDA或EMA批准的CNM治疗。"我们接受 YN101 的 IND 建立在我们在欧盟遵循的临床发展道路之上，并将通过我们正在进行的 UNITE-CNM 试验在美国实施，"他说林·蒂勒曼斯，迪纳库雷首席发展官。"CNM 的治疗仍有很大的未满足的医疗需求，我们期待着将 DYN101 的第 1/2 阶段临床试验扩展到 美国.""FDA 接受 DYN101 的 IND 显著推进了 DYN101 的临床开发，将我们的试验扩展到美国并强调我们致力于为世界各地的 CNM 患者提供一种新药，"他补充说斯蒂芬·范·鲁伊延， 迪纳库雷首席执行官。
[话筒]诺诚健华泛FGFR抑制剂gunagratinib获美国FDA孤儿药资格认定
诺诚健华今天宣布，公司自主研发的高选择性泛FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂gunagratinib（ICP-192）获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格（Orphan Drug Designation，ODD），用于治疗胆管癌。ICP-192是诺诚健华旗下具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的gunagratinib最新临床数据显示，截至2021年2月，共有30名患者接受了gunagratinib治疗。安全性和耐受性良好，未达到最大耐受剂量（MTD）。在完成至少一次肿瘤评估的12名FGF/FGFR基因突变阳性患者中，客观缓解率（ORR）为33.3%，包括1名胆管癌患者（占8.3%）达到完全缓解（CR），3名患者（占25%）达到部分缓解（PR），7名患者达到疾病稳定（SD）。疾病控制率（DCR）为91.7%。
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在美国，65岁或以上的成年人中，超过一半的侵入性肺炎球菌病（IPD）病例（包括细菌血症和脑膜炎）是由于PREVNAR 20中的20种血清型造成的。21在美国，这20种血清型估计可导致多达25万例IPD（包括细菌血症和脑膜炎）和社区获得的肺炎，18岁或以上的成年人死亡超过10，000例。22总体而言，PREVNAR 20中新增的7种血清型约占美国肺炎球菌病病例和死亡病例的40%。国际老龄问题联合会（IFA）秘书长简·巴拉特博士说："成人疫苗接种在帮助保护我们的健康和健康方面起着关键作用，尤其是在我们年龄增长和免疫系统开始自然衰弱的时候。"我们对今天的批准感到高兴，因为它解决了持续扩大覆盖面以满足不断变化的疾病负担这一关键需求。我们鼓励所有成年人与他们的医疗保健专业人员讨论疫苗接种问题。
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DYN101 已被 FDA 和欧洲药品管理局EMA） 授予孤儿药物称号，FDA 授予罕见儿科疾病称号。目前没有FDA或EMA批准的CNM治疗。"我们接受 YN101 的 IND 建立在我们在欧盟遵循的临床发展道路之上，并将通过我们正在进行的 UNITE-CNM 试验在美国实施，"他说林·蒂勒曼斯，迪纳库雷首席发展官。"CNM 的治疗仍有很大的未满足的医疗需求，我们期待着将 DYN101 的第 1/2 阶段临床试验扩展到 美国.""FDA 接受 DYN101 的 IND 显著推进了 DYN101 的临床开发，将我们的试验扩展到美国并强调我们致力于为世界各地的 CNM 患者提供一种新药，"他补充说斯蒂芬·范·鲁伊延， 迪纳库雷首席执行官。
[话筒]诺诚健华泛FGFR抑制剂gunagratinib获美国FDA孤儿药资格认定
诺诚健华今天宣布，公司自主研发的高选择性泛FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂gunagratinib（ICP-192）获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格（Orphan Drug Designation，ODD），用于治疗胆管癌。ICP-192是诺诚健华旗下具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的gunagratinib最新临床数据显示，截至2021年2月，共有30名患者接受了gunagratinib治疗。安全性和耐受性良好，未达到最大耐受剂量（MTD）。在完成至少一次肿瘤评估的12名FGF/FGFR基因突变阳性患者中，客观缓解率（ORR）为33.3%，包括1名胆管癌患者（占8.3%）达到完全缓解（CR），3名患者（占25%）达到部分缓解（PR），7名患者达到疾病稳定（SD）。疾病控制率（DCR）为91.7%。
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