西安杨森
06-20 18:06
今天，强生公司的制药子公司西安杨森制药宣布欣普尼®（SIMPONI®），即戈利木单抗注射液，已在中国上市。
适应症
- 治疗活动性强直性脊柱炎成年患者
- 联合甲氨蝶呤（MTX）治疗对包括MTX在内的改善病情抗风湿药物疗效不佳的中到重度活动性类风湿关节炎成年患者[1]。
？
“不死的癌症”知多少？类风关、强直一样吗？哪个更可怕？
答案
✔ 我国约有1000万强直性脊柱炎[1]和类风湿关节炎患者[2]，饱受疾病所带来的身心双重困扰
✔ 70-80%的患者表达了对就医治疗时间的不满[4]
✔ 约90%患者发病期间需每月就医治疗一次以上[4]
✔ 一线城市中，约有四分之一职场中的患者因就医治疗而被迫更换工作[4]
✔ 在生活方面，就医治疗所侵占最多的是患者原本计划执行家务（照顾孩子）、从事业余爱好和睡觉休息的时间[3]
✔ 约七成的医生不满意现有的治疗选择，医患均期待疗效突出、具有创新作用机制且使用便利、间隔时间长的治疗方案[4]
患者在等待，医护人员在等待
西安杨森在行动！

Asgar Rangoonwala
西安杨森总裁
我们致力于不断引入欣普尼®这样的创新产品来满足中国患者的治疗需求；同时，我们不断开拓创新、构建综合药品服务管理模型，更好地、多维度地支持患者，探索打造跨时代的治疗与慢病管理体验。
创新性知多少
戈利木单抗注射液是中国首个
每月皮下注射一次的新型抗风湿生物制剂
患者在医生许可及接受正确皮下注射技术培训后，可以自行注射给药，并按照说明书中提供的方法使用。

抗艾滋病新药普泽力在中国获批上市

中国新闻网
2018-07-23 18:17

资料图：实验室研制团队。中新社记者 于琨 摄

中新网广州7月23日电 (记者 唐贵江)西安杨森制药有限公司23日宣布，其抗击艾滋病的新药普泽力(达芦那韦考比司他片)在中国正式获批上市，据介绍，这一新药仅需每日服用一片，将为患者带来更为简化的治疗方案。
西安杨森是强生公司在华制药子公司，据介绍，普泽力由HIV蛋白酶抑制剂达芦那韦(800mg)和药代动力学增效剂考比司他(150mg)固定剂量组成。对于HIV感染治疗，现行通常方案较为复杂，患者常需要服用多种药物，依从性较低。这一药物将为中国患者带来更为简化的治疗方案。
据悉，普泽力与其他治疗HIV-1药物联合用于HIV感染治疗，每日仅需服用一片，随餐同服。临床数据表明普泽力疗效确证且具有较高耐药基因屏障，将极大改善患者的药物依从性。
迄今为止，HIV病毒感染/艾滋病仍然是全球公共卫生领域最严峻的挑战之一，中国在抗击艾滋病领域成绩有目共睹，但挑战仍然存在，据中国疾病预防控制中心报告显示，中国报告感染病例仍呈上升趋势。
“产生耐药一直是HIV病毒感染治疗领域中的难题，病毒发生变异可能会导致治疗失败，也可能会限制患者未来的治疗选择。”北京协和医院感染科主任李太生教授解释道，“而具有高基因耐药屏障的药物，即使在病毒基因发生多个位点耐药突变的情况下，仍然能够抑制病毒复制，这将极大降低患者对治疗药物产生耐药的风险。”
“HIV病毒感染/艾滋病是一种极其复杂的疾病，将在一定时间内持续影响中国的公共卫生安全。”西安杨森制药有限公司总裁Asgar Rangoonwala说，“很高兴看到国家药品监督管理局批准了普泽力的上市，我们也借此机会兑现了在这一领域的重要承诺，即引进创新的抗艾滋病产品，并为中国重大公共卫生挑战提供不懈的努力和支持。”

2月24日，“抗结核新药引入和保护机制项目”（NDIP项目）第一例纳入项目的患者在北京胸科医院产生，这标志着经过近半个世纪以来，第一个抗结核新药富马酸贝达喹啉终于来到中国，为我国耐多药结核病患者带来希望和曙光。
　　
　　24日中午，北京胸科医院副院长李亮、陈效友、西安杨森总裁Asgar先生带领NDIP项目团队一行，来到医院结核二科病区。第一位纳入项目的患者李欣（化名）在医护人员的帮助下，服下了第一剂400mg富马酸贝达喹啉。之后，李欣激动的向在场的人员表示感谢，并表示一定积极配合医生的治疗，按时服药、定期随访，和医生共同努力战胜疾病。
　　
　　富马酸贝达喹啉是全球45年来首个新的抗结核药物。2012年12月，耐多药结核病新药富马酸贝达喹啉获美国FDA加速审批通过。2016年12月，我国食药监总局批准将富马酸贝达喹啉片作为联合治疗的一部分，用于成人（≥18岁）耐多药肺结核的治疗。截至2017年7月，已有89个国家，超过一万例的耐多药患者使用了富马酸贝达喹啉。
　　
　　据世界卫生组织估算：中国结核病发病人数2015年为91.8万例，位居全球第三位。同时，我国也是全球30个耐多药肺结核高负担国家之一，2015年估计新发耐多药肺结核患者5.7万例。在医学界，耐多药结核病又多被视为“能传染的癌症”，其凶险程度可见一斑。