#猫头随身听# 【星期天的病人】05
气鼠我了[怒][怒][怒]上次这么气还是病案本，啊，啊，每次听到这种有病患者/家属 都好气，谢医生真是太有素质了，我气得鼠标都快给我握碎了。嗨？都砸花盆了，我觉得报警也不过分吧[怒][怒][怒]还好谢医生背后还有小狗！！

你俩……好会亲[爱慕][爱慕][爱慕][爱慕][爱慕][爱慕][爱慕][爱慕]

昨晚睡前8点小狗喝了180+的奶粉，沉沉睡去。再醒来是1点半喝了130+继续睡。5点开始哼哼唧唧我果断塞上奶嘴给翻个身拍拍接觉成功~~一早跟奶奶交接完孩子，我开到公司附近才8点35，时间还很富裕就给自己换上新雨刷器，果然干净好多哈哈哈 昨天收到的咖啡液非常好喝嘎嘎嘎驴上磨都不会抽自己鞭子但是打工人上工会喝冰美式。来到工位看了万新村爆炸居然是人为的我跟狗说不用猜疑犯肯定是男的。又看了“当罕见病患者失去唯一的药”这篇新闻，看新闻里小小的孩子患病心情很沉重。跟罕见病患儿家庭比起来，小狗睡不了整觉这种困扰连屁都不算。珍惜现在，家人健健康康的就是最大的幸福。

【佳学基因检测】神经纤维瘤病1型基因解码、基因检测的样品有区别吗？

佳学基因导读:

神经纤维瘤病1型是英文neurofibromatosis type 1的中文翻译。这一疾病又叫做Neurofibromatosis 1；NF1；Peripheral Neurofibromatosis；Recklinghausen Disease, Nerve；von Recklinghausen Disease；Neurofibromatosis, type 1;神经纤维瘤病, 1型, 努南综合征, Neurofibromatosis type 1-Noonan syndrome。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止神经纤维瘤病1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做神经纤维瘤病1型基因解码、基因检测？

1型神经纤维瘤病的特征在于皮肤颜色的异常（色素沉积），并且患者皮肤，大脑和身体其他部位的神经周围会出现肿瘤的生长。该病患者的症状和体征复杂多样。 几乎所有的1型神经纤维瘤病人在幼儿期就会开始长出许多“牛奶咖啡斑”，这些斑块不突出皮肤表面，但是比周围区域的皮肤颜色较暗。随着年龄的增长这些斑点的数量和大小会逐渐增加。患者幼年时期会在腋下和腹股沟出现雀斑。
https://t.cn/A6KFvmR3

测基因，阻遗传，就在佳学基因干！(https://t.cn/A6AhY1qD) [鲜花][good][鲜花][good][鲜花][good]#易感染幽门螺杆菌的高危人群##男子骑车碾压1个月大小狗致死##爷爷打有洞的伞接孙子画面好幸福##大学师生恋应该明令禁止吗##小狗进入美发店被店员装麻袋摔死##媒体称尽早把禁止师生恋提上日程##月嫂提前离开雇主不舍落泪##湖南母女幼儿园被撞身亡丈夫发声#