《 IFA&CIBTACNAHAIAAMA
芳香疗法植物精油 》
哈哈哈哈哈嗝嗝
｜精油途径篇｜
精油进入人体的途径分为两方面：
一方面经皮肤吸收进入身体，作用在生理治疗方面。
另一方面是透过嗅觉，影响自主神经及中枢神经系统。
精油是脂溶性的，能经皮肤快速吸收。在身体中发挥作用。在泡浴、按摩或涂抹时，第一个接收精油的地方就是具体各种功能的皮肤组织，然后是淋巴系统，再进入血液循环从而影响全身。
作用于细胞膜
每个动物的细胞均有细胞膜，细胞膜是细胞的天然屏障。因其隔离作用，使得细胞内各种反应得以独立于外在的环境而运作。
某些物质能影响细胞膜的穿透作用，精油就属于这类物质‼️细胞膜的携带功能如同[天然背包]，许多不受欢迎的分子也因此容易进入细胞内，引起过敏反应，⚠️因比应避免使用精油的同时还使用矿物油为基底的护肤品‼️
精油滲人皮肤的速度：
精油可以快速被皮肤所吸收，涂抹精油几分钟后，便可以在血液中检测到芳香分子。
50 分钟到2小时后，呼出的气体中己检测有芳香分子的存在‼️
心理压力会影响表皮渗透屏障的平衡，使精油的吸收变差。
老年人的皮肤比较薄，吸收精油的速度反而更快‼️（剂量就需要注意）
橙花植物精油心灵效益：
增强筑梦志向，拥抱明媚春光。
#英国ifa国际芳疗师课程##芳香疗法##美容护肤##精油芳香疗法##中医芳香疗法##专业##精油##植物##美容# https://t.cn/EyPFKKk
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另一方面是透过嗅觉，影响自主神经及中枢神经系统。
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每个动物的细胞均有细胞膜，细胞膜是细胞的天然屏障。因其隔离作用，使得细胞内各种反应得以独立于外在的环境而运作。
某些物质能影响细胞膜的穿透作用，精油就属于这类物质‼️细胞膜的携带功能如同[天然背包]，许多不受欢迎的分子也因此容易进入细胞内，引起过敏反应，⚠️因比应避免使用精油的同时还使用矿物油为基底的护肤品‼️
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50 分钟到2小时后，呼出的气体中己检测有芳香分子的存在‼️
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芳香疗法植物精油 》
日日行，不怕千万里
｜精油的萃取方法 ｜
精油是植物二次代谢的产物，组成分子复杂，必须以合宜的萃取方法处理不同化学性质的精油，以保留最珍贵的、最完整的精油，精油是植物的香气、植物的精神，植物的灵魂、植物的生命力。
精油是以液态的表现，藏身在深色的玻璃中。原本是藏匿在植物的各个部位，为植物效力。
什么样的人工萃取法，可以不破坏原来植物的生命力，而为我们所用？
了解萃取法，让我们更珍惜这植物生命力，并且让手中的精油发挥到最大的效用。即使藏身在玻璃瓶子中，仍无损植物的精髓。
现有萃取方法：
浸泡法 (Maceration)
酊剂法(Tincture）
压榨法(Expression)
脂吸法(Enfleurage)
溶剂萃取法(Solvent Extraction)
超临界C0.2萃取法 (Hypercritical C02Extraction)
水蒸汽及水蒸馏法 (Steam/Nater /Distillation)
岬角白梅植物精油心灵效益：
提升信念的坚定度，不为诱惑所动。
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精油是植物二次代谢的产物，组成分子复杂，必须以合宜的萃取方法处理不同化学性质的精油，以保留最珍贵的、最完整的精油，精油是植物的香气、植物的精神，植物的灵魂、植物的生命力。
精油是以液态的表现，藏身在深色的玻璃中。原本是藏匿在植物的各个部位，为植物效力。
什么样的人工萃取法，可以不破坏原来植物的生命力，而为我们所用？
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现有萃取方法：
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#有问必答# mycoplasma pneumoniae（肺炎支原體）在「內科學」屬於柔膜體綱中的支原體目、支原體科、支原體屬，最初曾被稱為Eaton媒介（Eaton Agent). 直到上個世紀60年代才被確認為支原體屬的一個種。肺炎支原體肺炎是肺炎支原體引起的以間質病變為主的急性肺部感染，此類肺炎在臨床表現上與肺炎鏈球菌等常見細菌引起的肺炎有明顯區別、阝-內酰胺類抗生素和磺胺類藥物等治療無效。因此，臨床上又將其與嗜肺軍團菌、肺炎依原體及立克次體等其他非典型病原體引發的肺炎統稱為：「原發性非典型肺炎」。
肺炎支原體肺炎廣泛存在全球範圍內，多為散發病例，約3-6年發生一次地區性流行，流行時間可達一年，流行年份的發病率可達非流行年份的數倍，容易在學校、幼稚園及軍隊中等人員較密集的環境集中發病。有調查報告顯示肺炎支原體已經超過了肺炎鏈球菌，成為成人community -acquired pneumonia,CAP（社區獲得性肺炎）的首要致病病原。肺炎支原體肺炎可發生任何年齡，在青壯年、無基礎疾病的CAP患者中所佔比例更高。
肺炎支原體肺炎潛伏期一般為1-2周。發病形式多樣，多數僅為低熱、疲乏為主，也有部分患者可出現突發高熱並伴有明顯的頭痛、肌痛或惡心等全身中害症狀。
呼吸道症狀以干咳最為突出，伴有明顯咽痛，偶有胸痛、痰中帶血。
血清特異性抗體檢測仍然是目前診斷肺炎支原體肺炎的主要手段。enzyme immunoassays,EIA（酶免疫測定試驗）或immunofluorescent assay,IFA（免疫熒光法）可以分別檢測肺炎支原體特異性IgG和IgM，其中特異性IgM在感染後第一周即可出現，在感染後3周達到高峰，對早期診斷更有價值，但肺炎支原體特異性IgM陰性者，也不能排除肺炎支原體急性感染。無論採用何種檢測方法，急性期及恢復期的雙份血清標本中，肺炎支原體特異性抗體滴度呈4倍或4倍以上增高或減低時，均可確診為肺炎支原體感染，這是目前國際公認的標準。此外，顆粒凝集試驗特異性抗體滴度>1:160,或補體結合試驗特異性抗體滴度>1:64,或特異性IgM陽性，也可作為診斷肺炎支原體近期感染或急性感染的依據。
肺炎支原體生長緩慢，體外培養困難，近些年人們利用肺炎支原體生長過程中分解葡萄糖並產酸的特點設計了快速培養鑒定方法，通過觀察培養基顏色的變化來早期發現肺炎支原體的生長，不僅縮短了培養時間，也提高了陽性率，但其臨床應用價值尚待進一步研究。
治療。
大環內酯類抗生素、氟喹諾酮類藥物、多西環素及米諾環素等四環素抗生素是治療肺炎支原體的常用藥物。抗感染治療的療程通常需要10～14天，部分難治性病例的療程可延長至3周左右，不宜將肺部陰影完全吸收作為停用抗菌藥物的指徵。大環內酯類抗生素可作為治療兒童肺炎支原體肺炎的首選藥物。
小民想提醒的是： 由於近些年，肺炎支原體對大環內酯類抗生素的耐藥越來越多，故對於大環內酯類抗生素治療72小時仍無明顯改善的成人肺炎支原體肺炎患者，應考慮大環內酯類抗生素耐藥菌株感染的可能性，若無明確禁忌證，可換改呼吸喹諾酮類藥物或四環素類抗生素～
肺炎支原體肺炎廣泛存在全球範圍內，多為散發病例，約3-6年發生一次地區性流行，流行時間可達一年，流行年份的發病率可達非流行年份的數倍，容易在學校、幼稚園及軍隊中等人員較密集的環境集中發病。有調查報告顯示肺炎支原體已經超過了肺炎鏈球菌，成為成人community -acquired pneumonia,CAP（社區獲得性肺炎）的首要致病病原。肺炎支原體肺炎可發生任何年齡，在青壯年、無基礎疾病的CAP患者中所佔比例更高。
肺炎支原體肺炎潛伏期一般為1-2周。發病形式多樣，多數僅為低熱、疲乏為主，也有部分患者可出現突發高熱並伴有明顯的頭痛、肌痛或惡心等全身中害症狀。
呼吸道症狀以干咳最為突出，伴有明顯咽痛，偶有胸痛、痰中帶血。
血清特異性抗體檢測仍然是目前診斷肺炎支原體肺炎的主要手段。enzyme immunoassays,EIA（酶免疫測定試驗）或immunofluorescent assay,IFA（免疫熒光法）可以分別檢測肺炎支原體特異性IgG和IgM，其中特異性IgM在感染後第一周即可出現，在感染後3周達到高峰，對早期診斷更有價值，但肺炎支原體特異性IgM陰性者，也不能排除肺炎支原體急性感染。無論採用何種檢測方法，急性期及恢復期的雙份血清標本中，肺炎支原體特異性抗體滴度呈4倍或4倍以上增高或減低時，均可確診為肺炎支原體感染，這是目前國際公認的標準。此外，顆粒凝集試驗特異性抗體滴度>1:160,或補體結合試驗特異性抗體滴度>1:64,或特異性IgM陽性，也可作為診斷肺炎支原體近期感染或急性感染的依據。
肺炎支原體生長緩慢，體外培養困難，近些年人們利用肺炎支原體生長過程中分解葡萄糖並產酸的特點設計了快速培養鑒定方法，通過觀察培養基顏色的變化來早期發現肺炎支原體的生長，不僅縮短了培養時間，也提高了陽性率，但其臨床應用價值尚待進一步研究。
治療。
大環內酯類抗生素、氟喹諾酮類藥物、多西環素及米諾環素等四環素抗生素是治療肺炎支原體的常用藥物。抗感染治療的療程通常需要10～14天，部分難治性病例的療程可延長至3周左右，不宜將肺部陰影完全吸收作為停用抗菌藥物的指徵。大環內酯類抗生素可作為治療兒童肺炎支原體肺炎的首選藥物。
小民想提醒的是： 由於近些年，肺炎支原體對大環內酯類抗生素的耐藥越來越多，故對於大環內酯類抗生素治療72小時仍無明顯改善的成人肺炎支原體肺炎患者，應考慮大環內酯類抗生素耐藥菌株感染的可能性，若無明確禁忌證，可換改呼吸喹諾酮類藥物或四環素類抗生素～
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