今日法gala废话式观后感：
1. 开头Laurent Ban话筒没声米开来居然一溜烟地从舞台下横跨整个舞台跑过去给他送话筒，不愧是你
2. 米开来一上来就是Quand on arrive en ville好让人怀念，梦回我的2018[悲伤]
3. 上半场的慢节奏抒情曲实在有点多，我无聊到甚至在观察周可人指挥（
4. 拉低音提琴的小姐姐好美
5. 外方负责打击乐的爷爷好活泼啊，动作幅度特别大，用的乐器也很多样：小鼓、手摇铃、沙锤、三角铁等等甚至还有好几个我不认识的打击乐器（比如像惊堂木的那个x
6. 有生之年能听到米开来现场唱法红黑我死而无憾
7. 其他人穿的都是西装礼裙，只有米开来你穿的自己的花衬衫+皮裤，不愧是你（again
8. 熟悉的谢礼pose，熟悉的定格pose，熟悉的蹦蹦跳跳小鹦鹉，继续梦回2019[悲伤]
9. 听了现场有点被安利到了唐璜，考虑一下年末要不要买票看看
10. 我们法扎几首曲子为什么全都被安排在了下半场…
11. 米开来现场的睡玫瑰永远可以唱哭我[泪]
12. 就是喜欢米开来的各种现场变调唱花腔[打call]
13. 用法扎的曲终人散作结尾算你有眼光，但是返场就返一首世界之王是不是太短了点？？？等17号看看末场会不会有区别
14. 最后，特意带了项链结果他没看见[悲伤]我只能弱弱地说了一句waiting for your next Live in China
1. 开头Laurent Ban话筒没声米开来居然一溜烟地从舞台下横跨整个舞台跑过去给他送话筒，不愧是你
2. 米开来一上来就是Quand on arrive en ville好让人怀念，梦回我的2018[悲伤]
3. 上半场的慢节奏抒情曲实在有点多，我无聊到甚至在观察周可人指挥（
4. 拉低音提琴的小姐姐好美
5. 外方负责打击乐的爷爷好活泼啊，动作幅度特别大，用的乐器也很多样：小鼓、手摇铃、沙锤、三角铁等等甚至还有好几个我不认识的打击乐器（比如像惊堂木的那个x
6. 有生之年能听到米开来现场唱法红黑我死而无憾
7. 其他人穿的都是西装礼裙，只有米开来你穿的自己的花衬衫+皮裤，不愧是你（again
8. 熟悉的谢礼pose，熟悉的定格pose，熟悉的蹦蹦跳跳小鹦鹉，继续梦回2019[悲伤]
9. 听了现场有点被安利到了唐璜，考虑一下年末要不要买票看看
10. 我们法扎几首曲子为什么全都被安排在了下半场…
11. 米开来现场的睡玫瑰永远可以唱哭我[泪]
12. 就是喜欢米开来的各种现场变调唱花腔[打call]
13. 用法扎的曲终人散作结尾算你有眼光，但是返场就返一首世界之王是不是太短了点？？？等17号看看末场会不会有区别
14. 最后，特意带了项链结果他没看见[悲伤]我只能弱弱地说了一句waiting for your next Live in China
06 干细胞 Stem Cells
我们身体中的数十亿个细胞是如何产生的呢？在动植物体内，有一类未分化的细胞可以产生机体从出生到死亡所需要的每一种细胞。一旦生物体走向成熟，这些未分化细胞便可以产生功能器官或组织所需要的一系列特化细胞。这一类未分化细胞便被称为干细胞。随着科技的发展与组织显微解剖技术的崛起，有证据显示人体内大多数器官与组织都具有自己的干细胞，可以分裂分化形成成熟的功能细胞。从某种程度上来说，我们可以将干细胞想象成一张空白的画布，其上印着许多隐藏起来的细胞图片。不同的蛋白质组合（生长因子）或其他刺激物（如接触到细胞的脂质或糖）可以刺激干细胞分裂，并使子细胞的特征发生变化。在本章中，我们将简要介绍干细胞的类型及其来源。
简单地说，干细胞主要包括两种类型，分别为胚胎干细胞与成体干细胞（如图16所示）。在新生个体出生、孵出或萌发前后，其体内便可观察到成体干细胞的存在，其生物学特性与胚胎干细胞有所不同。发育过程中的干细胞原型为合子，它是由卵细胞与精子融合所产生的，具有产生体内各种类型组织与细胞的完全“潜能”，这一特征又被称为“全能性”。随着胚胎的生长，体内开始出现“多能”的干细胞，其潜能受到了一定程度的限制。这些细胞通过分裂与分化，形成了主要的胚胎干细胞类型，即哺乳动物的胚层，然后进一步发育为器官与组织。从胚胎到成体，我们的细胞生长都依赖于以下几种类型的细胞：（1）“多能”细胞，这一类细胞在分裂与分化后可以产生相关细胞家族中不同类型的细胞；（2）“寡能”干细胞，如骨髓血细胞等，它们会受到更多的限制，仅能产生少数与之紧密相关的细胞；（3）“专能”干细胞，如肌肉细胞，它们只能产生一种类型的细胞。祖细胞或祖干细胞一词通常用于描述那些仍能快速分裂但尚未完全分化的细胞。成体祖细胞具有组织修复的功能，它们可以通过产生特定细胞类型来维持可更新器官的正常运行。
[插图]
图16 胚胎干细胞与成体干细胞的起源
在继续讲述干细胞的故事之前，我们必须先对科学技术的发展进行必要的了解，因为这些事件极大地推动了干细胞领域的发展。首先是不同类型干细胞表面特定蛋白与糖分子的发现。通过利用不同分子的靶向抗体，我们可以准确地标记并区分出不同的干细胞类群。第二项是荧光激活细胞分选（FACS）技术，即根据活细胞表面蛋白的不同，通过使用荧光标记的抗体对细胞进行分选。简单地说，FACS就是将细胞悬液与特定的荧光抗体相混匀，随后将其转移至一个狭长的试管中，并用激光束进行照射。此时感光设备可以检测出那些可以产生荧光的阳性细胞，并对其进行分析，或当荧光微液体自试管中喷出时，通过静电偏转效应将其中的阳性细胞进行收集。另一方面，我们也可以使用附着在小磁珠上的同型抗体，获得足够数量的纯化细胞以进行临床研究。此外，我们还可以通过将一个小的绿色荧光蛋白（GFP）基因附着到某个特定蛋白的基因上，从而对移植后的细胞群进行追踪。来自水母的GFP基因可通过突变产生多种不同颜色的荧光蛋白，它们可以响应不同波长的光从而实现准确分析。每当荧光蛋白基因发生表达时，细胞内便会发出荧光。类似的“生物发光”技术通常被用于观察活体动物中的单个细胞，在此过程中，我们常常会使用到一种灵敏的照相机（最初是为监视卫星而开发的）。
亚里士多德在其著作《动物的产生》（On the Generation of Animals）中首次提出了生物学中的后成说理论，说明了从卵细胞发育为动物，或从孢子发育为植物的过程总是遵循着一系列的规律。在此期间，生命体将发生变化，并且形成各种器官。
20世纪初，恩斯特·诺伊曼（Ernst Neumann）对骨髓细胞进行了描述，并写下了这样的一段话：
在血液、淋巴器官与骨髓中所有不同形式的血细胞都是“大淋巴”干细胞的后代。通过有丝分裂或其他细胞转化的方式，这些干细胞一次又一次地实现了自我更新与分化。
这很可能便是“干细胞”一词的首次登场。
胚胎中的干细胞可以产生大量的细胞，并进一步分化形成人类体内所有的200种细胞。人类早期胚胎中的内细胞团（如图17所示）含有三种类型共50~150个细胞。1981年，马丁·埃文斯（Martin Evans）与马修·考夫曼（Matthew Kaufman）共同发明了小鼠胚胎培养与胚胎细胞系分离的新技术。同年，盖尔·马丁（Gail Martin）首先使用“胚胎干细胞”一词，用以描述所分离的胚胎细胞系牛津。8年后，詹姆斯·汤姆森（James Thomson）从早期人类胚胎的内细胞团中分离出了一组细胞，并首次建立了胚胎多能干细胞系的培养体系。
★牛津通识
我们身体中的数十亿个细胞是如何产生的呢？在动植物体内，有一类未分化的细胞可以产生机体从出生到死亡所需要的每一种细胞。一旦生物体走向成熟，这些未分化细胞便可以产生功能器官或组织所需要的一系列特化细胞。这一类未分化细胞便被称为干细胞。随着科技的发展与组织显微解剖技术的崛起，有证据显示人体内大多数器官与组织都具有自己的干细胞，可以分裂分化形成成熟的功能细胞。从某种程度上来说，我们可以将干细胞想象成一张空白的画布，其上印着许多隐藏起来的细胞图片。不同的蛋白质组合（生长因子）或其他刺激物（如接触到细胞的脂质或糖）可以刺激干细胞分裂，并使子细胞的特征发生变化。在本章中，我们将简要介绍干细胞的类型及其来源。
简单地说，干细胞主要包括两种类型，分别为胚胎干细胞与成体干细胞（如图16所示）。在新生个体出生、孵出或萌发前后，其体内便可观察到成体干细胞的存在，其生物学特性与胚胎干细胞有所不同。发育过程中的干细胞原型为合子，它是由卵细胞与精子融合所产生的，具有产生体内各种类型组织与细胞的完全“潜能”，这一特征又被称为“全能性”。随着胚胎的生长，体内开始出现“多能”的干细胞，其潜能受到了一定程度的限制。这些细胞通过分裂与分化，形成了主要的胚胎干细胞类型，即哺乳动物的胚层，然后进一步发育为器官与组织。从胚胎到成体，我们的细胞生长都依赖于以下几种类型的细胞：（1）“多能”细胞，这一类细胞在分裂与分化后可以产生相关细胞家族中不同类型的细胞；（2）“寡能”干细胞，如骨髓血细胞等，它们会受到更多的限制，仅能产生少数与之紧密相关的细胞；（3）“专能”干细胞，如肌肉细胞，它们只能产生一种类型的细胞。祖细胞或祖干细胞一词通常用于描述那些仍能快速分裂但尚未完全分化的细胞。成体祖细胞具有组织修复的功能，它们可以通过产生特定细胞类型来维持可更新器官的正常运行。
[插图]
图16 胚胎干细胞与成体干细胞的起源
在继续讲述干细胞的故事之前，我们必须先对科学技术的发展进行必要的了解，因为这些事件极大地推动了干细胞领域的发展。首先是不同类型干细胞表面特定蛋白与糖分子的发现。通过利用不同分子的靶向抗体，我们可以准确地标记并区分出不同的干细胞类群。第二项是荧光激活细胞分选（FACS）技术，即根据活细胞表面蛋白的不同，通过使用荧光标记的抗体对细胞进行分选。简单地说，FACS就是将细胞悬液与特定的荧光抗体相混匀，随后将其转移至一个狭长的试管中，并用激光束进行照射。此时感光设备可以检测出那些可以产生荧光的阳性细胞，并对其进行分析，或当荧光微液体自试管中喷出时，通过静电偏转效应将其中的阳性细胞进行收集。另一方面，我们也可以使用附着在小磁珠上的同型抗体，获得足够数量的纯化细胞以进行临床研究。此外，我们还可以通过将一个小的绿色荧光蛋白（GFP）基因附着到某个特定蛋白的基因上，从而对移植后的细胞群进行追踪。来自水母的GFP基因可通过突变产生多种不同颜色的荧光蛋白，它们可以响应不同波长的光从而实现准确分析。每当荧光蛋白基因发生表达时，细胞内便会发出荧光。类似的“生物发光”技术通常被用于观察活体动物中的单个细胞，在此过程中，我们常常会使用到一种灵敏的照相机（最初是为监视卫星而开发的）。
亚里士多德在其著作《动物的产生》（On the Generation of Animals）中首次提出了生物学中的后成说理论，说明了从卵细胞发育为动物，或从孢子发育为植物的过程总是遵循着一系列的规律。在此期间，生命体将发生变化，并且形成各种器官。
20世纪初，恩斯特·诺伊曼（Ernst Neumann）对骨髓细胞进行了描述，并写下了这样的一段话：
在血液、淋巴器官与骨髓中所有不同形式的血细胞都是“大淋巴”干细胞的后代。通过有丝分裂或其他细胞转化的方式，这些干细胞一次又一次地实现了自我更新与分化。
这很可能便是“干细胞”一词的首次登场。
胚胎中的干细胞可以产生大量的细胞，并进一步分化形成人类体内所有的200种细胞。人类早期胚胎中的内细胞团（如图17所示）含有三种类型共50~150个细胞。1981年，马丁·埃文斯（Martin Evans）与马修·考夫曼（Matthew Kaufman）共同发明了小鼠胚胎培养与胚胎细胞系分离的新技术。同年，盖尔·马丁（Gail Martin）首先使用“胚胎干细胞”一词，用以描述所分离的胚胎细胞系牛津。8年后，詹姆斯·汤姆森（James Thomson）从早期人类胚胎的内细胞团中分离出了一组细胞，并首次建立了胚胎多能干细胞系的培养体系。
★牛津通识
#2023悦荟外文，词汇来自《A Simple Story》S.Y. Agnon
1. blintze （用乳酪或水果作馅然后炸或烘成的）薄饼卷
2. 游吟歌手minstrel
3. 狂饮作乐carouse
4. a wad of lint-free rag一块不掉棉绒的抹布
5. clime 气候, 地域, 地方, 风土
6. apogee （事物发展的）顶峰; 高潮; 最终结果
7. 追随者acolyte
8. 反复思考mull over
9. fickle反复无常的
10. 痛责berate
11. 纠缠pester
12. 指责chide
13. 家佣domestic
14. 煤油kerosene
15. 抛弃walk out on
1. blintze （用乳酪或水果作馅然后炸或烘成的）薄饼卷
2. 游吟歌手minstrel
3. 狂饮作乐carouse
4. a wad of lint-free rag一块不掉棉绒的抹布
5. clime 气候, 地域, 地方, 风土
6. apogee （事物发展的）顶峰; 高潮; 最终结果
7. 追随者acolyte
8. 反复思考mull over
9. fickle反复无常的
10. 痛责berate
11. 纠缠pester
12. 指责chide
13. 家佣domestic
14. 煤油kerosene
15. 抛弃walk out on
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