【孕期可以养宠物吗?】#养宠又养娃是什么神仙体验# [五一日历]有没有听说过:养猫狗会导致胎儿畸形?会导致孕妇流产?会导致孕妇感染弓形虫?
[星星]备孕怀孕可以养宠物吗?
答案是肯定的,都21世纪了,不用做选择题,你可以都要!。科学防护,是没问题的!
弓形虫危害
很多人害怕宠物感染弓形虫病。如果感染了弓形虫,确实可能引起流产或胎儿畸形等问题,但也不必过度恐慌,其实弓形虫感染发生的概率并没有大家想象得高。
[星星]弓形虫是如何传染的?
孕期养宠物的主要担忧——弓形虫
[喵喵]★关于养猫
猫科是弓形虫的唯一最终宿主,被感染后,弓形虫会在体内繁殖,如果接触了喵咪的粪便,确实有可能会被感染。
但猫体内天生是没有弓形虫的,只吃猫粮、在室内活动的猫主子是不会感染弓形虫的。而且每只猫一生只会感染一次弓形虫,一生也只会排出一次弓形虫卵,虫卵需要1~5天的时间才具备传染性。在现在饲养条件下,要想感染上弓形虫还挺难的!
[doge]★关于养狗
狗狗只是弓形虫的中间宿主,不会传播虫卵。只要你不生吃狗肉,传染的可能性相当于0!
[星星]备孕前“TORCH”检查(图2)
[星星]预防措施到位
1、定期疫苗+驱虫,经常给宠物洗澡
❌不要让宠物在外面捕食,以免吃了被感染的老鼠、鸟类或者被污染的食物。
❌不要给宠物喂生食,给它们盛食物的碗要每天清洗,并且不要和其他物品放在一起。
❌不要和宠物过分亲密接触,小心不要被宠物抓伤、咬伤,抚摸过宠物后一定要记得洗手。
❌孕妇应避免直接接触宠物的排泄物。
[星星]最后提醒
弓形虫不仅只是从宠物身上传播到人体,也会人人食物中传播,例如刺身、不全熟的牛排、蔬菜沙拉等,因此尽量在备孕及孕期不要吃生食。
[星星]孕期养宠物有什么好处?
对孕妈:减少孤独感,有效预防孕期和产后抑郁
对宝宝:提早适应过敏原,降低患哮喘的几率;培养宝宝的爱心和责任感
只要注意宠物的卫生安全,准妈妈在孕期养宠物就是完全没问题的
毛孩子那也是家庭的一份子,不能因为家中迎来一个新生命,去抛弃另一个生命。 (cr.妇产医生马良坤)
[星星]备孕怀孕可以养宠物吗?
答案是肯定的,都21世纪了,不用做选择题,你可以都要!。科学防护,是没问题的!
弓形虫危害
很多人害怕宠物感染弓形虫病。如果感染了弓形虫,确实可能引起流产或胎儿畸形等问题,但也不必过度恐慌,其实弓形虫感染发生的概率并没有大家想象得高。
[星星]弓形虫是如何传染的?
孕期养宠物的主要担忧——弓形虫
[喵喵]★关于养猫
猫科是弓形虫的唯一最终宿主,被感染后,弓形虫会在体内繁殖,如果接触了喵咪的粪便,确实有可能会被感染。
但猫体内天生是没有弓形虫的,只吃猫粮、在室内活动的猫主子是不会感染弓形虫的。而且每只猫一生只会感染一次弓形虫,一生也只会排出一次弓形虫卵,虫卵需要1~5天的时间才具备传染性。在现在饲养条件下,要想感染上弓形虫还挺难的!
[doge]★关于养狗
狗狗只是弓形虫的中间宿主,不会传播虫卵。只要你不生吃狗肉,传染的可能性相当于0!
[星星]备孕前“TORCH”检查(图2)
[星星]预防措施到位
1、定期疫苗+驱虫,经常给宠物洗澡
❌不要让宠物在外面捕食,以免吃了被感染的老鼠、鸟类或者被污染的食物。
❌不要给宠物喂生食,给它们盛食物的碗要每天清洗,并且不要和其他物品放在一起。
❌不要和宠物过分亲密接触,小心不要被宠物抓伤、咬伤,抚摸过宠物后一定要记得洗手。
❌孕妇应避免直接接触宠物的排泄物。
[星星]最后提醒
弓形虫不仅只是从宠物身上传播到人体,也会人人食物中传播,例如刺身、不全熟的牛排、蔬菜沙拉等,因此尽量在备孕及孕期不要吃生食。
[星星]孕期养宠物有什么好处?
对孕妈:减少孤独感,有效预防孕期和产后抑郁
对宝宝:提早适应过敏原,降低患哮喘的几率;培养宝宝的爱心和责任感
只要注意宠物的卫生安全,准妈妈在孕期养宠物就是完全没问题的
毛孩子那也是家庭的一份子,不能因为家中迎来一个新生命,去抛弃另一个生命。 (cr.妇产医生马良坤)
威罗菲尼/威罗非尼(VEMURAFENIB)治疗时高达96%的毛细胞白血病患者对治疗产生应答?
Tiacci与Park等人研究发现,对毛细胞白血病(HCL)患者给予中位给药16周BRAF抑制剂vemurafenib(威罗菲尼)治疗,高达96%的患者对治疗产生应答。中位给药8周后,即可产生应答,其中35%的患者获得完全缓解(CR),61%的患者获得部分缓解(PR)。所有患者均存在骨髓残留白血病灶,治疗结束后中位无复发生存时间9个月。由于HCL中CD20高表达,利妥昔单抗或许可以靶向作用于对威罗菲尼耐药的白血病细胞,从而在无化疗的同时提高BRAF抑制剂的疗效。
该项研究为2期、单臂、单中心临床研究。对嘌呤类似物耐药或嘌呤类似物治疗后复发的HCL患者,接受为期8周的威罗菲尼960mg bid口服治疗,同步接受每2周一次,375mg/m2利妥昔单抗静脉给药治疗。在威罗菲尼给药结束后再给予每两周一次利妥昔单抗治疗四次。CR需满足下列标准:血细胞计数正常,无脾大,形态学上骨髓活检及外周血中未见白血病细胞。
27个月中总计纳入31例患者,中位年龄59岁(年龄范围:35-81岁),半数患者此前接受过至少3种治疗方案(最多14种)。8例(26%)患者对嘌呤类似物原发耐药,剩下的23例患者中,11例患者(48%)接受过4种及以上治疗方案。威罗菲尼联合利妥昔单抗治疗,其不良反应多为1-2级,无骨髓抑制,与单药使用时已知毒副反应相一致。引人注目的是,在25例可进行疗效评估患者中,所有患者均获得了CR,CR率100%,其中2例患者血小板计数未完全恢复(分别为82 x 109/L和 98 x 109/L,正常值为100 x 109/L)。这25例患者中,所有患者此前均接受过含嘌呤类似物方案治疗,包括其中5例患者此前对利妥昔单抗单药耐药,7例患者BRAF抑制剂治疗后复发,其中5例BRAF抑制剂治疗后获得了短暂的PR,2例获得CR.值得注意的是,仅威罗菲尼治疗4周,同步利妥昔单抗给药两次后,23例可评估疗效患者中,有16例(70%)患者获得了CR.用特定等位基因PCR(检测下限:0.05% BRAF V600E等位基因)进行微小残留病灶(MRD)检测,在23例可评估患者中,14例(65%)患者MRD阴性。这14例患者中,有8例患者在威罗菲尼治疗结束序贯利妥昔单抗给药前已经获得了MRD阴性。
在25例治疗结束,可进行疗效评估患者中,中位随访14个月(范围:5-27个月),无进展生存(PFS)为100%。在14例MRD阴性患者中,10例患者进行了骨髓评估的随访,中位随访14.5个月(范围:3-18.5个月)后,其中9例(90%)仍然维持在MRD阴性状态。另1例患者,12.5个月后出现MRD水平复发。后续将对所有31例患者的随访结果进行报道。
威罗菲尼联合利妥昔单抗,用于治疗接受过多线治疗的复发难治HCL患者,其用药周期短、安全性好、无骨髓抑制作用,可诱导产生深度和持续缓解,疗效显著优于传统单药威罗菲尼或单药利妥昔单抗疗效。亟需进行将此方案与以化疗为基础的治疗方案相比较,用于HCL一线治疗的随机对照临床试验。如有需要, 印孟常用药物系列:找我V(kk600166)
肺癌: 易瑞沙(吉非替尼片), 特罗凯(厄洛替尼片), 阿法替尼 9291(奥希替尼) 克唑替尼, 色瑞替尼, 艾乐替尼, 劳拉替尼,
肝癌肾癌:多吉美(索拉非尼片), 依维莫司, 阿西替尼 ,舒尼替尼, 乐伐替尼
白血病:格列卫 尼洛替尼 达沙替尼
乳腺癌:泰立沙 卡培他滨 赫赛汀
乙肝:替诺福韦(TDF) 替诺二代(TAF)
丙肝:索非布韦 达卡他韦 吉二代 吉三代
骨髓癌:来那度胺 帕马度胺 万珂(硼替佐米)
肾移植:他克莫司
肺结核:利奈唑胺 环丝氨酸
乳腺癌 卵巢癌:拉帕替尼 奥拉帕尼
结肠癌,直肠癌:西地尼布(AZD2171) 瑞戈非尼
卵巢癌:司美替尼(AZD6244)奥拉帕尼
前列腺癌:阿比特龙 恩杂鲁胺 醋酸戈舍瑞林
胶质细胞癌:替莫唑胺
肺高压:波生坦 安立生坦
痛风:非布司他 安康信(依托考昔
瑞派替尼(ripretinib)Amg510 索托拉西[sotorasib]
梅沙替尼 来那替尼 阿帕鲁胺 维奈托克 恩杂鲁胺 卡玛替尼 吉瑞替尼 米朵妥林 他唑帕尼 普呐替尼 莫博替尼 拉洛替尼 瑞格列克 布加替尼 仑伐替尼 尼拉帕利 卡博替尼 奥西替尼 培米替尼 索托拉西布AGM 510 卡马替尼 培米替尼 阿帕鲁胺 普呐替尼45 莫博替尼 梅沙替尼 塞尔拍292 塞利尼索 恩曲替尼 伊沙佐米
Tiacci与Park等人研究发现,对毛细胞白血病(HCL)患者给予中位给药16周BRAF抑制剂vemurafenib(威罗菲尼)治疗,高达96%的患者对治疗产生应答。中位给药8周后,即可产生应答,其中35%的患者获得完全缓解(CR),61%的患者获得部分缓解(PR)。所有患者均存在骨髓残留白血病灶,治疗结束后中位无复发生存时间9个月。由于HCL中CD20高表达,利妥昔单抗或许可以靶向作用于对威罗菲尼耐药的白血病细胞,从而在无化疗的同时提高BRAF抑制剂的疗效。
该项研究为2期、单臂、单中心临床研究。对嘌呤类似物耐药或嘌呤类似物治疗后复发的HCL患者,接受为期8周的威罗菲尼960mg bid口服治疗,同步接受每2周一次,375mg/m2利妥昔单抗静脉给药治疗。在威罗菲尼给药结束后再给予每两周一次利妥昔单抗治疗四次。CR需满足下列标准:血细胞计数正常,无脾大,形态学上骨髓活检及外周血中未见白血病细胞。
27个月中总计纳入31例患者,中位年龄59岁(年龄范围:35-81岁),半数患者此前接受过至少3种治疗方案(最多14种)。8例(26%)患者对嘌呤类似物原发耐药,剩下的23例患者中,11例患者(48%)接受过4种及以上治疗方案。威罗菲尼联合利妥昔单抗治疗,其不良反应多为1-2级,无骨髓抑制,与单药使用时已知毒副反应相一致。引人注目的是,在25例可进行疗效评估患者中,所有患者均获得了CR,CR率100%,其中2例患者血小板计数未完全恢复(分别为82 x 109/L和 98 x 109/L,正常值为100 x 109/L)。这25例患者中,所有患者此前均接受过含嘌呤类似物方案治疗,包括其中5例患者此前对利妥昔单抗单药耐药,7例患者BRAF抑制剂治疗后复发,其中5例BRAF抑制剂治疗后获得了短暂的PR,2例获得CR.值得注意的是,仅威罗菲尼治疗4周,同步利妥昔单抗给药两次后,23例可评估疗效患者中,有16例(70%)患者获得了CR.用特定等位基因PCR(检测下限:0.05% BRAF V600E等位基因)进行微小残留病灶(MRD)检测,在23例可评估患者中,14例(65%)患者MRD阴性。这14例患者中,有8例患者在威罗菲尼治疗结束序贯利妥昔单抗给药前已经获得了MRD阴性。
在25例治疗结束,可进行疗效评估患者中,中位随访14个月(范围:5-27个月),无进展生存(PFS)为100%。在14例MRD阴性患者中,10例患者进行了骨髓评估的随访,中位随访14.5个月(范围:3-18.5个月)后,其中9例(90%)仍然维持在MRD阴性状态。另1例患者,12.5个月后出现MRD水平复发。后续将对所有31例患者的随访结果进行报道。
威罗菲尼联合利妥昔单抗,用于治疗接受过多线治疗的复发难治HCL患者,其用药周期短、安全性好、无骨髓抑制作用,可诱导产生深度和持续缓解,疗效显著优于传统单药威罗菲尼或单药利妥昔单抗疗效。亟需进行将此方案与以化疗为基础的治疗方案相比较,用于HCL一线治疗的随机对照临床试验。如有需要, 印孟常用药物系列:找我V(kk600166)
肺癌: 易瑞沙(吉非替尼片), 特罗凯(厄洛替尼片), 阿法替尼 9291(奥希替尼) 克唑替尼, 色瑞替尼, 艾乐替尼, 劳拉替尼,
肝癌肾癌:多吉美(索拉非尼片), 依维莫司, 阿西替尼 ,舒尼替尼, 乐伐替尼
白血病:格列卫 尼洛替尼 达沙替尼
乳腺癌:泰立沙 卡培他滨 赫赛汀
乙肝:替诺福韦(TDF) 替诺二代(TAF)
丙肝:索非布韦 达卡他韦 吉二代 吉三代
骨髓癌:来那度胺 帕马度胺 万珂(硼替佐米)
肾移植:他克莫司
肺结核:利奈唑胺 环丝氨酸
乳腺癌 卵巢癌:拉帕替尼 奥拉帕尼
结肠癌,直肠癌:西地尼布(AZD2171) 瑞戈非尼
卵巢癌:司美替尼(AZD6244)奥拉帕尼
前列腺癌:阿比特龙 恩杂鲁胺 醋酸戈舍瑞林
胶质细胞癌:替莫唑胺
肺高压:波生坦 安立生坦
痛风:非布司他 安康信(依托考昔
瑞派替尼(ripretinib)Amg510 索托拉西[sotorasib]
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