中重度特应性皮炎患者口服药物临床招募
临床介绍
药捷安康（南京）科技股份有限公司主导研发治疗特应性皮炎的创新药TT-01688-CL，是一种口服的选择性1-磷酸-鞘氨醇受体1调节剂。
S1P1受体调节剂奥扎莫德已在临床上充分验证其治疗前景。TT-01688-CL有望成为一种治疗中重度特应性皮炎的安全和高效的口服制剂。
TT-01688-CL前期在动物及人体I期SAD/MAD的广泛试验中证实其安全和耐受性良好，可以通过抑制淋巴细胞流入特应性皮炎患者的炎症部位来阻断严重的炎症反应。
经国家药品监督管理局和北京大学人民医院及各研究医院伦理委员会批准，由北京大学人民医院张建中教授牵头，正在全国多家医院开展“TT-01688-CL治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床研究”：
研究药物：TT-01688-CL片剂，口服，1.5mg/天，一天一次。
项目周期：6个月，来医院就诊8次。
报名要求
1.、年龄在18-70周岁之间，诊断为中重度“特应性皮炎（AD）”一年及以上时间者（中重度定义为：a.IGA评分3分或4分；b.EASI评分≥16分；c.AD累及的体表面积≥10%）；
2、无严重心脑血管疾病，无肝病及传染病毒携带者。
•入组后整个临床用药、体检不收费；
•有一定的交通补贴和营养补贴；
•绿色通道，无需挂号门诊；
•得到三甲医院专业医生定期看诊，提供诊疗建议；
长按下方二维码报名，或者直接拨打电话：400-766-0588 了解
靠近我，温暖您，如果后期您受益，希望您转发给有需要帮助的人，让爱传递下去。
#特应性皮炎口服药##特应性皮炎# #特应性皮炎治疗#特应性皮炎超话#
临床介绍
药捷安康（南京）科技股份有限公司主导研发治疗特应性皮炎的创新药TT-01688-CL，是一种口服的选择性1-磷酸-鞘氨醇受体1调节剂。
S1P1受体调节剂奥扎莫德已在临床上充分验证其治疗前景。TT-01688-CL有望成为一种治疗中重度特应性皮炎的安全和高效的口服制剂。
TT-01688-CL前期在动物及人体I期SAD/MAD的广泛试验中证实其安全和耐受性良好，可以通过抑制淋巴细胞流入特应性皮炎患者的炎症部位来阻断严重的炎症反应。
经国家药品监督管理局和北京大学人民医院及各研究医院伦理委员会批准，由北京大学人民医院张建中教授牵头，正在全国多家医院开展“TT-01688-CL治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床研究”：
研究药物：TT-01688-CL片剂，口服，1.5mg/天，一天一次。
项目周期：6个月，来医院就诊8次。
报名要求
1.、年龄在18-70周岁之间，诊断为中重度“特应性皮炎（AD）”一年及以上时间者（中重度定义为：a.IGA评分3分或4分；b.EASI评分≥16分；c.AD累及的体表面积≥10%）；
2、无严重心脑血管疾病，无肝病及传染病毒携带者。
•入组后整个临床用药、体检不收费；
•有一定的交通补贴和营养补贴；
•绿色通道，无需挂号门诊；
•得到三甲医院专业医生定期看诊，提供诊疗建议；
长按下方二维码报名，或者直接拨打电话：400-766-0588 了解
靠近我，温暖您，如果后期您受益，希望您转发给有需要帮助的人，让爱传递下去。
#特应性皮炎口服药##特应性皮炎# #特应性皮炎治疗#特应性皮炎超话#
中重度特应性皮炎患者口服药物临床招募
临床介绍
药捷安康（南京）科技股份有限公司主导研发治疗特应性皮炎的创新药TT-01688-CL，是一种口服的选择性1-磷酸-鞘氨醇受体1调节剂。
S1P1受体调节剂奥扎莫德已在临床上充分验证其治疗前景。TT-01688-CL有望成为一种治疗中重度特应性皮炎的安全和高效的口服制剂。
TT-01688-CL前期在动物及人体I期SAD/MAD的广泛试验中证实其安全和耐受性良好，可以通过抑制淋巴细胞流入特应性皮炎患者的炎症部位来阻断严重的炎症反应。
经国家药品监督管理局和北京大学人民医院及各研究医院伦理委员会批准，由北京大学人民医院张建中教授牵头，正在全国多家医院开展“TT-01688-CL治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床研究”：
研究药物：TT-01688-CL片剂，口服，1.5mg/天，一天一次。
项目周期：6个月，来医院就诊8次。
报名要求
1.、年龄在18-70周岁之间，诊断为中重度“特应性皮炎（AD）”一年及以上时间者（中重度定义为：a.IGA评分3分或4分；b.EASI评分≥16分；c.AD累及的体表面积≥10%）；
2、无严重心脑血管疾病，无肝病及传染病毒携带者。
•入组后整个临床用药、体检不收费；
•有一定的交通补贴和营养补贴；
•绿色通道，无需挂号门诊；
•得到三甲医院专业医生定期看诊，提供诊疗建议；
长按下方二维码报名，或者直接拨打电话：400-766-0588 了解
靠近我，温暖您，如果后期您受益，希望您转发给有需要帮助的人，让爱传递下去。
#特应性皮炎口服药##特应性皮炎# #特应性皮炎治疗#特应性皮炎超话#
临床介绍
药捷安康（南京）科技股份有限公司主导研发治疗特应性皮炎的创新药TT-01688-CL，是一种口服的选择性1-磷酸-鞘氨醇受体1调节剂。
S1P1受体调节剂奥扎莫德已在临床上充分验证其治疗前景。TT-01688-CL有望成为一种治疗中重度特应性皮炎的安全和高效的口服制剂。
TT-01688-CL前期在动物及人体I期SAD/MAD的广泛试验中证实其安全和耐受性良好，可以通过抑制淋巴细胞流入特应性皮炎患者的炎症部位来阻断严重的炎症反应。
经国家药品监督管理局和北京大学人民医院及各研究医院伦理委员会批准，由北京大学人民医院张建中教授牵头，正在全国多家医院开展“TT-01688-CL治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床研究”：
研究药物：TT-01688-CL片剂，口服，1.5mg/天，一天一次。
项目周期：6个月，来医院就诊8次。
报名要求
1.、年龄在18-70周岁之间，诊断为中重度“特应性皮炎（AD）”一年及以上时间者（中重度定义为：a.IGA评分3分或4分；b.EASI评分≥16分；c.AD累及的体表面积≥10%）；
2、无严重心脑血管疾病，无肝病及传染病毒携带者。
•入组后整个临床用药、体检不收费；
•有一定的交通补贴和营养补贴；
•绿色通道，无需挂号门诊；
•得到三甲医院专业医生定期看诊，提供诊疗建议；
长按下方二维码报名，或者直接拨打电话：400-766-0588 了解
靠近我，温暖您，如果后期您受益，希望您转发给有需要帮助的人，让爱传递下去。
#特应性皮炎口服药##特应性皮炎# #特应性皮炎治疗#特应性皮炎超话#
#iPhone15若限充电速度或违反欧盟法律#【欧盟约法三章：苹果无法对iPhone 15 USB-C加密来限制充电速度】#苹果在美推出iPhone13系列翻新机# 今年秋季的iPhone 15系列，最引人注目的变化之一莫过于换装USB-C接口。
不过，此前有爆料称，富士康为苹果量产的USB-C接口产品继续保持加密，也就是需要MFI（Made for iPhone）认证。没有MFI认证的话，数据传输和充电速度将受到限制。
当然，这件事或许还有转机。
我们知道，苹果之所以妥协USB-C接口，原因就在于欧盟的规定。事实上，欧盟在技术规范中要求移动电话设备需要配备USB-C接口进行有线充电，如果充电电压高于5V或者电流高于3A，则需要遵循USB PD规范。
欧盟强调，协调快充标准将有助于防止不同制造商不合理地限制充电速度，并确保使用任何兼容充电器时，充电速度都是相同的。
显然，在欧盟指定的规章中原则就是为了减少用户重复购买充电头、充电线，减少电子垃圾，倘若苹果强推MFI USB-C认证，势必违背欧盟的初衷，说严重点，在欧洲市场违法了。
只是，还有个小小的漏洞就是数据传输，也就是苹果不限制充电功率，但在数据传输上做文章，刚需用户还得MFI不可。（快科技）
不过，此前有爆料称，富士康为苹果量产的USB-C接口产品继续保持加密，也就是需要MFI（Made for iPhone）认证。没有MFI认证的话，数据传输和充电速度将受到限制。
当然，这件事或许还有转机。
我们知道，苹果之所以妥协USB-C接口，原因就在于欧盟的规定。事实上，欧盟在技术规范中要求移动电话设备需要配备USB-C接口进行有线充电，如果充电电压高于5V或者电流高于3A，则需要遵循USB PD规范。
欧盟强调，协调快充标准将有助于防止不同制造商不合理地限制充电速度，并确保使用任何兼容充电器时，充电速度都是相同的。
显然，在欧盟指定的规章中原则就是为了减少用户重复购买充电头、充电线，减少电子垃圾，倘若苹果强推MFI USB-C认证，势必违背欧盟的初衷，说严重点，在欧洲市场违法了。
只是，还有个小小的漏洞就是数据传输，也就是苹果不限制充电功率，但在数据传输上做文章，刚需用户还得MFI不可。（快科技）
✋热门推荐