昨晚又梦到父亲了，他没有穿病号服，也是很健康的样子，就像一场长途旅行回来。
他说:我不想用老年机了，你给我买个智能机，我还要用微信，把你另外一个微信给我吧。
我说:好。我再给你来个亲属卡吧，你买东西就不用付现金了，可以直接刷我的卡。
他眼睛一亮:好！
因为是双卡双待的，我把他的号码装到了自己手机里，也注册了微信，开了应用双开……
他说:我不想用老年机了，你给我买个智能机，我还要用微信，把你另外一个微信给我吧。
我说:好。我再给你来个亲属卡吧，你买东西就不用付现金了，可以直接刷我的卡。
他眼睛一亮:好！
因为是双卡双待的，我把他的号码装到了自己手机里，也注册了微信，开了应用双开……
孕早期基因检测
#美国生孩子##基因检测#
有好些姐妹问到孕早期基因检测的事情，我把我知道的写一下，供姐妹们参考。
基因检测的时间、流程我去年写过一次，可以看这条→https://t.cn/A6o1Xu5b
[太阳]哪些人做？
孕早期的基因检测，普遍是为35岁以上的高龄孕妇准备的。因为高龄孕妇，其胎儿携带染色体异常等基因病的几率，比年轻孕妇大。
[太阳]年轻孕妇可以做吗？
35岁以下的孕妇，也可以跟产科医生主动要求，做孕早期的基因检测，但（在美国）保险是不报的，要自费（大约800、900刀，具体我忘了，欢迎大家指正）。
[太阳]什么时候做？
孕10周之后，就可以做基因检测。在手臂抽血，一小管，没有什么风险（和羊水穿刺等有创检查相比）。
[太阳]有哪些项目？
基因检测的项目，包括最常见的第13、第18、第21染色体异常。以及性别（查性别自费，保险不报）。
[太阳]这三种染色体异常，具体是什么病？
第13染色体异常，又叫13-三体综合征，或帕套综合征（Patau Syndrome）。新生儿中的发病率约为1:25 000，表型特征中有：中枢神经系统发育缺陷，呈前脑无裂畸形，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损。
第18染色体异常，又叫18-三体综合征，或爱德华氏综合征（Edward Syndrom）。典型特征有：胎儿宫内生长受限、及先天性心脏病的问题。其他特征包括小头、下颌较小、持续地紧握着的拳头并指头重叠，也会有严重的智能障碍。
第21染色体异常，又叫21三体综合征，或唐氏综合征（Down Syndrome）。是三种染色体异常中，最常见的。常伴随身体发育迟缓、轻度至中度智力障碍和典型的面部特征。患有唐氏综合征的年轻人，智商仅相当于8-9岁儿童的心智能力，但具体情况差异很大。
[太阳]抽血后，几天出结果？
1到2周出报告。
[太阳]基因检测，非做不可吗？
并不是。35岁以下的年轻孕妇，通常不需要做基因检测。在孕18周左右时，所有孕妇都会做一个非常全面的超声检查。会对胎儿各器官生长发育情况，作出评估，同时能筛查大部分的胎儿结构畸形。可以通过超声检查，排除唐氏综合征。
若超声怀疑唐氏综合征，也并不代表确诊。会进一步做羊水穿刺检查（Amniocentesis）。通过抽取胎儿周围的羊水，全面检查有无唐氏症、镰刀型红血球疾病、囊肿性纤维化等先天遗传疾病。
[太阳]基因检测的优势？
首先它是无创的。比如有创的羊水穿刺，就有感染和流产的风险。而无创的基因检测没有这些风险。
其次它够早。在孕10周抽血，孕12周出结果。孕妇可以在孕早期，就根据检查结果，及时作出选择。越早知情，越能争取减少对孕妇身体和心理的伤害。
[太阳]基因检测的缺点？
基因检测并非金标准。它有准确率，却不代表百分之百准确。基因检测报告说一切正常，不代表之后的超声检查就一定是正常的，不代表一定可以生下健康宝宝。
其他缺点，欢迎姐妹们在评论区补充。
----------
另外，姐妹问到国内的基因检测，我不了解，特此问一下大家：
有姐妹在国内做了孕早期的基因检测吗？
是在哪个产科或基因公司做的？
流程怎么样？
你们满意吗？
欢迎在评论区留言，让其他想多了解的姐妹看到。
最后，祝福所有姐妹，无论备孕、怀孕还是生子，都顺顺利利，心想事成！[爱你]
#美国生孩子##基因检测#
有好些姐妹问到孕早期基因检测的事情，我把我知道的写一下，供姐妹们参考。
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[太阳]哪些人做？
孕早期的基因检测，普遍是为35岁以上的高龄孕妇准备的。因为高龄孕妇，其胎儿携带染色体异常等基因病的几率，比年轻孕妇大。
[太阳]年轻孕妇可以做吗？
35岁以下的孕妇，也可以跟产科医生主动要求，做孕早期的基因检测，但（在美国）保险是不报的，要自费（大约800、900刀，具体我忘了，欢迎大家指正）。
[太阳]什么时候做？
孕10周之后，就可以做基因检测。在手臂抽血，一小管，没有什么风险（和羊水穿刺等有创检查相比）。
[太阳]有哪些项目？
基因检测的项目，包括最常见的第13、第18、第21染色体异常。以及性别（查性别自费，保险不报）。
[太阳]这三种染色体异常，具体是什么病？
第13染色体异常，又叫13-三体综合征，或帕套综合征（Patau Syndrome）。新生儿中的发病率约为1:25 000，表型特征中有：中枢神经系统发育缺陷，呈前脑无裂畸形，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损。
第18染色体异常，又叫18-三体综合征，或爱德华氏综合征（Edward Syndrom）。典型特征有：胎儿宫内生长受限、及先天性心脏病的问题。其他特征包括小头、下颌较小、持续地紧握着的拳头并指头重叠，也会有严重的智能障碍。
第21染色体异常，又叫21三体综合征，或唐氏综合征（Down Syndrome）。是三种染色体异常中，最常见的。常伴随身体发育迟缓、轻度至中度智力障碍和典型的面部特征。患有唐氏综合征的年轻人，智商仅相当于8-9岁儿童的心智能力，但具体情况差异很大。
[太阳]抽血后，几天出结果？
1到2周出报告。
[太阳]基因检测，非做不可吗？
并不是。35岁以下的年轻孕妇，通常不需要做基因检测。在孕18周左右时，所有孕妇都会做一个非常全面的超声检查。会对胎儿各器官生长发育情况，作出评估，同时能筛查大部分的胎儿结构畸形。可以通过超声检查，排除唐氏综合征。
若超声怀疑唐氏综合征，也并不代表确诊。会进一步做羊水穿刺检查（Amniocentesis）。通过抽取胎儿周围的羊水，全面检查有无唐氏症、镰刀型红血球疾病、囊肿性纤维化等先天遗传疾病。
[太阳]基因检测的优势？
首先它是无创的。比如有创的羊水穿刺，就有感染和流产的风险。而无创的基因检测没有这些风险。
其次它够早。在孕10周抽血，孕12周出结果。孕妇可以在孕早期，就根据检查结果，及时作出选择。越早知情，越能争取减少对孕妇身体和心理的伤害。
[太阳]基因检测的缺点？
基因检测并非金标准。它有准确率，却不代表百分之百准确。基因检测报告说一切正常，不代表之后的超声检查就一定是正常的，不代表一定可以生下健康宝宝。
其他缺点，欢迎姐妹们在评论区补充。
----------
另外，姐妹问到国内的基因检测，我不了解，特此问一下大家：
有姐妹在国内做了孕早期的基因检测吗？
是在哪个产科或基因公司做的？
流程怎么样？
你们满意吗？
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最后，祝福所有姐妹，无论备孕、怀孕还是生子，都顺顺利利，心想事成！[爱你]
【智能医学】智能“天玑” 精准微创
近期，国家、北京市先后召开医改工作会议，指出要通过持续深化医改，推动从以治病为中心向以人民健康为中心转变。为此，海淀区医疗保障局持续推进支付方式改革，通过发挥政策、经济“双杠杆”作用，进一步加大新产品、新技术、新服务的“三新”临床应用，助力海淀医药健康产业高质量发展。改革惠及北京市中关村医院，引进骨科智能机器人，实现常规手术微创化、复杂手术标准化、关键操作智能化，引领医院迈入智能医学新时代，开启数字医疗新篇章，为医院高质量发展添砖加瓦。
“天玑”骨科手术机器人的核心原理来自红外光学的跟踪定位，拥有145度的视角，6个关节，每个关节的活动范围是360度，它的图像数据处理能力，特别是在微毫米级精度方面极其精准。有了机器人的帮助，利用自动控制、先进传感器等新技术，医生有了更加稳定的操作平台、精确的定位和操作手段，可以达到手术结果均质化。术中几乎零出血，切口小到3毫米，保证一次定位成功，大大减少了透视次数，缩短了手术时间，降低了医患双方受射线辐射风险。
医院脊柱微创科将技术专长与骨科智能机器人二者结合，创造出时间更短、损伤更小、精度更高的手术模式，实现微创中的微创，让患者更快康复，目前已成功完成多例在机器人辅助下的椎间孔镜微创手术。
王奶奶因“腰痛伴右下肢放射痛半年”入院，诊断为“腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症”，行机器人辅助下脊柱微创内镜手术。术中经3D透视获取患者影像学资料，并录入“天玑”计算机，然后根据3D扫描影像进行规划手术入路，指挥机器人利用机械臂进行操作，精确定位手术入路，精准穿刺至病变位置，成功摘除髓核及压迫组织。手术切口仅为1cm，出血量3ml，术后效果显著。
科技实现变革，智能开创未来，“导航+微创”的骨科机器人手术使脊柱微创科在智能化、精准化、微创化的道路上又迈出了坚实的一步，未来，医院将持续探索医院服务模式改革创新，更好地利用精湛的医疗技术与先进科技为广大患者服务。为健康中国战略的实施和广大人民群众的生命健康贡献智慧和力量。
近期，国家、北京市先后召开医改工作会议，指出要通过持续深化医改，推动从以治病为中心向以人民健康为中心转变。为此，海淀区医疗保障局持续推进支付方式改革，通过发挥政策、经济“双杠杆”作用，进一步加大新产品、新技术、新服务的“三新”临床应用，助力海淀医药健康产业高质量发展。改革惠及北京市中关村医院，引进骨科智能机器人，实现常规手术微创化、复杂手术标准化、关键操作智能化，引领医院迈入智能医学新时代，开启数字医疗新篇章，为医院高质量发展添砖加瓦。
“天玑”骨科手术机器人的核心原理来自红外光学的跟踪定位，拥有145度的视角，6个关节，每个关节的活动范围是360度，它的图像数据处理能力，特别是在微毫米级精度方面极其精准。有了机器人的帮助，利用自动控制、先进传感器等新技术，医生有了更加稳定的操作平台、精确的定位和操作手段，可以达到手术结果均质化。术中几乎零出血，切口小到3毫米，保证一次定位成功，大大减少了透视次数，缩短了手术时间，降低了医患双方受射线辐射风险。
医院脊柱微创科将技术专长与骨科智能机器人二者结合，创造出时间更短、损伤更小、精度更高的手术模式，实现微创中的微创，让患者更快康复，目前已成功完成多例在机器人辅助下的椎间孔镜微创手术。
王奶奶因“腰痛伴右下肢放射痛半年”入院，诊断为“腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症”，行机器人辅助下脊柱微创内镜手术。术中经3D透视获取患者影像学资料，并录入“天玑”计算机，然后根据3D扫描影像进行规划手术入路，指挥机器人利用机械臂进行操作，精确定位手术入路，精准穿刺至病变位置，成功摘除髓核及压迫组织。手术切口仅为1cm，出血量3ml，术后效果显著。
科技实现变革，智能开创未来，“导航+微创”的骨科机器人手术使脊柱微创科在智能化、精准化、微创化的道路上又迈出了坚实的一步，未来，医院将持续探索医院服务模式改革创新，更好地利用精湛的医疗技术与先进科技为广大患者服务。为健康中国战略的实施和广大人民群众的生命健康贡献智慧和力量。
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