找准病因，谨防痉挛性斜颈找上门!
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生活中也许你听说过斜颈，但是你听说过痉挛性斜颈吗?你知道它是什么原因引起的吗?相信很多人都对此一头雾水，但我们却不得不引起高度重视。近年来，痉挛性斜颈已经越来越成为一种高发的疾病。

痉挛性斜颈是临床上常见的局灶性肌张力障碍性疾病，表现为患者颈部肌肉发生不能随意控制的收缩，引起头颈部不自主的扭转和姿势异常。可对患者的工作、生活、心理等造成严重的影响。

痉挛性斜颈的确切病因尚不明确，少数患者可能有家族史，也可以继发于脑炎、多发性硬化、一氧化碳中毒后。发病开始时症状轻微，缓慢发展，逐渐加重至不能控制，在紧张、情绪激动以及疲劳时症状加重，可能和以下因素有关：

1、遗传因素。部分成人肌张力障碍局限型发作是由遗传决定的。在一些家系中，颈肌张力障碍见于约10%的一级和二级亲属，有常染色体显性遗传的证据，伴外显率降低。

2、外伤。相关文献报道9%-16%的病人既往有头部或颈部外伤史，通常发生在发病之前的数周至数月。

3、前庭功能异常。痉挛性斜颈病人的前庭-眼反射反应性增高或不对称，在用肉毒素治疗后不能纠正。另外许多患者没有前庭反射异常，而有较长时间痉挛性斜颈，这也许和前庭异常继发于痉挛性斜颈引起长期头部姿势异常。

4、其他因素。短时或长时间的颈部震动刺激发现，患者头位改变存在明显的差异，这是由于周围本体感觉刺激发生改变，使中枢性控制头颈代偿扭转调解功能受累，传入神经冲动的中枢整合功能发生障碍。#痉挛性斜颈超话#

什么因素会导致痉挛性斜颈？
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1 遗传因素：

部分成人肌张力障碍局限型发作是由遗传决定的。全身性肌张力障碍的遗传学研究方面已取得了很大的进步，在其影响下限局性肌张力障碍的遗传学研究也有了点滴的进展。在一些家系中，颈肌张力障碍见于约10%的一级和二级亲属，有常染色体显性遗传的证据，伴外显率降低。有对三位患痉挛性斜颈的患者家族进行的研究中发现，一个家族的发病与染色体18P相关。而后两个家族中基因缺乏DYT1 位点的参与。说明在颈肌局限性肌张力障碍的发病中存着基因异常。

2 外伤：

外伤一直被认为是痉挛性斜颈的病因，文献报道9%-16%的病人既往有头部或颈部外伤史，通常发生在发病之前的数周至数月。

3 前庭功能异常：

有报道痉挛性斜颈病人的前庭-眼反射反应性增高或不对称，在用肉毒素治疗后不能纠正。前庭异常并非属于原发异常，其他类型的局限性肌张力障碍(如：书写痉挛，睑痉挛)也可与痉挛性斜颈伴发。耳聋、眩晕和共济失调不属于痉挛性斜颈的特征。同时，许多患者没有前庭反射异常，而有较长时间痉挛性斜颈，这也许前庭异常继发于。痉挛性斜颈引起长期头部姿势异常。

4 其他：

短时或长时间的颈部震动刺激发现，患者头位改变存在明显的差异，这是由于周围本体感觉刺激发生改变，使中枢性控制头颈代偿扭转调解功能受累，传入神经冲动的中枢整合功能发生障碍。#痉挛性斜颈超话#

痉挛性斜颈有什么危害？
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痉挛性斜颈是一种累及颈部区域的局限性肌张力障碍，表现为颈肌阵发性的不自主收缩，引起头向一侧扭转或阵性倾斜。它是一种锥体外系运动障碍，是一种独立的器质性疾病。这种疾病很容易与其他疾病混淆，很多患者都想知道它的具体危害。那么痉挛性斜颈的危害都有哪些呢?

痉挛性斜颈的发病需要一个缓慢加重的过程，患者往往是首先觉得颈部肌肉发硬、颤动或者活动不灵活，渐渐的发生向一个方向持续偏斜，表现在颈部肌肉不自主的牵拉头部，或者产生不自主的头部抖动，医学上分类较为复杂，主要分成:

1、旋转型:头绕身体纵轴向一侧做痉挛性或阵挛性旋转。

2、后仰型:患者原因头部痉挛性或阵挛性后仰面部朝天。

3、前屈型:患者头部向胸前做痉挛性或阵挛性前屈。

4、侧挛型:患者头部偏离纵轴向左或右侧转，重症患者的耳、颞部可与肩膀逼近或贴紧，并常伴同侧肩膀上抬现象。#痉挛性斜颈超话#