稍稍记录了一下这次回家中观察到的奶奶。

她还是很喜欢散步，一定要提着袋子，然后弯着腰，往前一步一步走。她的脑袋里或许有个目的地，但是她不知道那是哪里，只知道要走下去。但是走路状态是不如以前了。
语言表达能力衰退。想要组织一句正常的话变得很困难，说出来的话像是几句话打碎了拼起来的。当她可以完整地表达出她想说的话时，我们都很开心。
一个爱笑的老太太。只要你笑着看着她，她就会毫不吝啬地冲你笑。
以前过马路都不让挽着胳膊的，现在你冲她伸出手，她就会伸手拉着你，带着你走。
偶尔能想起自己儿女的名字，但是见了面又不知道眼前的人是谁。
大多时候不知道眼前发生着什么。拍照时需要像逗小孩一样吸引她的注意力看镜头。
无意识表现出来的牵挂。昨天陪她在楼下遛弯，后来我说我要走了，她也不松手，拉着我，要把我往楼上带，说让我上楼坐坐。
即使吃饱了，看到馒头也要说肚子饿。馒头对她来说是最最最喜欢的食物，看到馒头眼睛都直了。
会看电视节目了。以前注意力不太会分给电视，现在反而会观察电视里的人在做什么。
还是很喜欢让人，吃着饭的中途，会把碗递过来，让你也吃一些。（好像馒头除外）
不会吞药了。药进入嘴里，一定要把咬碎，然后她会把碎了的药片藏在舌头下或者口腔里比较隐蔽的地方，过一阵子当作残渣吐出来。

听我妈说，奶奶现在比以前好照顾多了。这种好照顾其实也意味着她的病比以前重了，我们都心知肚明，这个病本来就是一直在发展，只是进度快慢罢了。

我已经很难回想起来奶奶患上阿尔兹海默症之前的样子了，现在想到她，是望向虚空的眼神，或是一双充满了笑意满眼都是你的眼睛。以前她注入给我的温柔严厉和教导其实已经逐渐融入我的成长，只是看着现在的她，我无法把眼前的她和当时追着不听话的我要揍我的场景联系起来。
第一次奶奶不认识我的时候，我痛哭不已，从出生开始和她建立起的情感纽带，我不相信会就这样突然单方断裂。之前我还开玩笑地跟我妈妈说，奶奶最爱我了，她一定会努力记住我的。最终才发现，疾病导致的记忆模糊与爱无关。

奶奶曾告诉我，爷爷小时候吃了很多苦，也从小就会做饭，照顾自己。所以结婚以后，即使她从来没做过饭，还是学着照顾家里，学着做饭。我小时候印象里大多时候都是奶奶做饭，直到后来奶奶患上阿尔兹海默症，爷爷承担起照护的角色，在家里做饭，照看奶奶。这里面也有很多的苦不堪言，以至于我经常能看到爷爷陷在沙发里，脸上笑容少了许多，频繁地长长地叹着气。
阿尔兹海默症患者在患病初期的执拗和无理取闹是照护者面临的最大考验。
爷爷当时经历了多么难过的日子啊。爷爷曾多少次叹着气对奶奶说，你要是听话该多好啊。半夜不睡觉吵着要出去锻炼，喝油，说狠话……那一段时间，不仅奶奶的病情在发展，爷爷的身体和心理也在一点一点被“折磨”着。

我目睹了爷爷对奶奶，妈妈舅舅二妗对爷爷奶奶的照护。这里面充满了各式各样的高兴与失落，耐心与急躁，关爱与感叹……照护真的是个掺杂着复杂情绪的过程。我永远不可能了解并理解他们的境遇。
多少次我看到爷爷一遍又一遍地满怀期待地问奶奶一些基本的问题，然后教给她答案。爷爷还会在我们逗奶奶的时候望着她，眼睛里都是爱。即使有很多这样柔情的瞬间，但也无法掩盖照护阿尔兹海默症患者所经受的身心折磨。玻璃渣里找糖罢了。

在照护关系中，被照顾的人也会扮演积极的角色。奶奶的笑和开玩笑地互动，让我们家的照护过程增加了乐趣。他们经常打趣说，别看奶奶什么都不记得了，跟别人说起玩笑话来还是一套一套的。
我也时常想，如果奶奶健康记忆无损，那么爷爷的离去对她来说一定是非常非常沉重的打击。也曾幻想如此大的刺激不知道能不能让奶奶想起点什么，也矛盾地庆幸算是阿尔兹海默症“帮助”奶奶过了这一关。

她不认识我没关系，她还是会冲我笑，就足够了。

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#高卿尘[超话]##高卿尘治愈甜心# 活了28年，从来没觉得人世间的恶意会有这么大，真的被虐到了，看了创造营之后真心喜欢小九这个孩子，善良努力懂事孝顺，他能出道我真的很开心，但在此之前我也只是给他投下票，从没花过一分钱，按照你们饭圈用语是叫白piao吧[允悲]没进过圈不知道，可是经过这几天，我真的变成了死忠阿姨粉了，开始学着给他做数据，点赞投票各种都来了，手机里下载了一堆以前从来没有过的App,很多都不懂，可还是想帮帮他，这么可爱的小弟弟，真的不想看到他眼里没有了光，他是能为我们带来很多正能量的人，永远那么积极乐观向上，脸上也永远都带着非常治愈人心的笑，这么可爱的孩子我真的想不通为什么会有人用那么难听的话去骂他，看的我真的也好想怼回去，可是我的素质又不允许我做出那种事，好气自己，今天看到大家发小九的照片，感觉状态很不好，好难过，所以我们必须硬气起来，一起守护小九，让以前那个爱笑的小九回来，冲呀，我也要进化为茶姐了