临床大队列蛋白质组学整体解决方案助力精准诊疗
原创 金开瑞生物 金开瑞生物 4天前
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简介
在精准医学和大数据时代、人工智能的大背景下，高通量大队列样本组学（Omics）研究在生命科学研究以及在临床病理研究、临床诊疗领域得到广泛应用。蛋白质作为生命活动和功能的直接执行者，在研究生理、病理机制以及临床诊断、预后评估、治疗靶点以及药物靶点研究中扮演着重要角色。蛋白质组学大队列样本在临床诊疗、疾病机制研究中的应用受到科学家的广泛关注。
然而，制约大队列样本蛋白质组学技术的两大因素极大地限制了其应用，一是针对大样本质谱检测的机时问题以及由此带来的批次效应（质谱长时间运行导致其性能下降，样品间的仪器误差增大），二是对复杂的大样本数据的深度挖掘。金开瑞针对这两个问题专门开发了包含蛋白质组学技术服务、大数据深度挖掘和标志物深度验证三大模块的临床大队列样本蛋白质组学整体解决方案，为科研工作者提供专业、全方位的技术服务。
方案流程
1. 蛋白质组学技术
2. 大数据深度挖掘
3. 疾病标志物验证
通过高通量、大规模蛋白质组学技术及生物信息学、统计学等手段，可以筛选到部分候选蛋白标志物，其表达量往往在疾病/正常样本中具有明显的差异。但是，仅仅通过蛋白质组学手段不足以确定，还需要进行进一步验证和确证[1]（下图）。金开瑞拥有成熟的抗体制备平台、Wester Blot实验平台、免疫组织化学平台和ELISA制备平台，为您提供完整的标志物各阶段验证实验。
标志物筛选的四个步骤
技术优势
1. microflow-LC技术[2-5]
微流控液相色谱-质谱（microflow-LC MS/MS）系统由于其大流速、粗管路的特点，具有耐脏、高稳定性、短梯度等优势，在处理大队列样本过程，可大大降低质谱数据采集过程的偏差，提升队列数据的整体质量。具体表现为如下优势：
大幅缩短检测周期。处理100例样本，传统LC-MS/MS系统大约需12天左右，采用micro-SWATH仅需5天即可完成。
有效降低批次效应。得益于微流控系统的高稳定性和短梯度等特点，microflow系统在处理大队列样本时表现出卓越的一致性，几乎无批次偏倚。
定量结果表现出良好的一致性（20例人血浆样本）
极大提升定量准确性。microflow针对大样本定量检测表现出极佳的准确性，样品间的相关系数普遍在0.9以上。
microflow-SWATH结果表现出良好的相关性（20例血浆样本）
2. 数据分析整体解决方案
在精准医学和大数据时代、人工智能的大背景下，大队列样本的数据分析成为科学家关注的重点，也是难点。通过调阅相关CNS文献报道，结合蛋白质组学数据本身特点，我们开发了一套专门针对临床疾病（尤其是肿瘤）的大队列数据分析方案，充分挖掘大数据中隐藏的信息，为临床诊断、治疗及疾病机制研究提供可靠的证据。
数据预处理保证数据质量。三大维度预处理，保证高可靠、高质量数据[6]。
三大维度数据质量控制，确保数据的高质量
分子分型助力精准诊疗。蛋白质层面的分子分型可以帮助临床医生更准确地识别不同类型的肿瘤，确定精准的治疗方案，更加适合指导肿瘤患者用药、治疗，预后评估，并通过功能分析以及生存分析发现在通路富集和总体生存率层面蛋白分子水平分型是否存在显著差异，进一步证实根据蛋白质进行分类的科学性。是肿瘤分子分型的又一大热点[7]。
共识聚类的凭据共识矩阵和轮廓距离确定最佳分类数
多组学整合分析揭示病理机制。尽管目前的研究结果显示转录组和蛋白质组表达趋势相关性较差，但mRNA和蛋白作为基因表达的共同产物，在某种程度上必然存在因果关系或相关关系。我们通过分子分型结果，对两组学数据进行进一步细化、关联，从而得到常规关联分析所不能获得的信息，并结合差异表达分析，深入挖掘关键功能模块，探索疾病病理机制。除此之外，我们也开发了CNV/SNP对蛋白质表达/功能影响的相关算法，旨在研究基因层面突变对蛋白功能的影响[8]。
蛋白质组和转录组表达水平相关性分析
CNV和蛋白质/mRNA表达水平相关性分析
预后标志物筛选实现精准诊断。使用合理的描述性统计学和相关性分析等手段，经过严格的筛选标准，最终通过Cox回归模型分析影响患者生存预后的因素，结合变化倍数，可挖掘出针对肿瘤不同分子型的特异性表达蛋白，并通过KM生存曲线分析判断是否为预后不良病例的特异性蛋白标志物[8]。
标志物筛选的基本流程
候选药物靶点提名实现精准用药。基于蛋白质组学及蛋白质组学分型结果，结合是否为已知临床药物靶点，可以针对肿瘤或特定分子型筛选具有药物靶点潜能的显著差异蛋白，从而达到精准用药[9]。
3. 标志物验证和确证
蛋白质标志物的鉴定往往需要经过四个阶段：a) 发现阶段，通过大队列样本蛋白质组学的Discovery 策略，结合数据的深度挖掘，最终选定上百种候选标志物蛋白进行进一步验证；b) 差异表达验证，经过此阶段，一般最终筛选到几十种蛋白符合预期；c) 概念阶段验证，进而实现临床疾病诊断、治疗的医学转化。金开瑞可提供多种蛋白质定性、定量验证手段。
基于质谱PRM验证。通过高分辨质谱对靶蛋白-肽段的特异识别检测，可实现蛋白的精确定量，具有通量高、定量准确的优势，一次可同时验证上百种蛋白标志物；
PRM验证的基本原理
基于Western blot验证。制备候选靶点蛋白的单多克隆抗体，基于抗原抗体的特异性反应实现对样本中目标蛋白的定性/半定量检测。验证过程中可选择多例表型差异的样品进行平行检测，通过识别信号的强弱及灰度分析值进一步判断靶点蛋白作为候选靶标的准确性。
Western blot验证的基本原理
基于IHC验证。制备候选靶点蛋白的单多克隆抗体，基于抗原抗体的特异性反应实现对样本中目标蛋白的定性/半定量检测。区别于WB，IHC更侧重靶点蛋白的亚细胞定位，对特异性进一步做了补充，着色深浅跟目标蛋白的含量呈正相关。
immunochemistry验证的基本原理
基于Sandwich ELISA验证。ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记，受检标本加入后，与固相载体表面的抗原或抗体起反应，再加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，根据呈色的深浅进行定性或定量分析。对于大分子的靶标蛋白检测，通常是基于夹心ELISA原理进行定量检测产品的开发，这一步主要是扩大测样通量，以满足诊断级别的样本检测例数，同时对靶标蛋白进行绝对定量。
Sandwich ELISA验证的基本原理
限时优惠
活动期间，做一个蛋白质组送一个WB验证。
活动日期截止：2021年5月30日
更多优惠活动请咨询当地销售
参考文献
1. Del Campo, M., et al., Facilitating the Validation of Novel Protein Biomarkers for Dementia: An Optimal Workflow for the Development of Sandwich Immunoassays. Front Neurol, 2015. 6: p. 202.
2. Broccardo, C.J., et al., Multiplexed analysis of steroid hormones in human serum using novel microflow tile technology and LC-MS/MS. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2013. 934: p. 16-21.
3. Sun, R., et al., Accelerated Protein Biomarker Discovery from FFPE Tissue Samples Using Single-Shot, Short Gradient Microflow SWATH MS. J Proteome Res, 2020. 19(7): p. 2732-2741.
4. Needham, S.R., Microspray and microflow liquid chromatography: the way forward for LC-MS bioanalysis. Bioanalysis, 2017. 9(24): p. 1935-1937.
5. Distler, U., et al., Enhancing Sensitivity of Microflow-Based Bottom-Up Proteomics through Postcolumn Solvent Addition. Anal Chem, 2019. 91(12): p. 7510-7515.
6. Gillette, M.A., et al., Proteogenomic Characterization Reveals Therapeutic Vulnerabilities in Lung Adenocarcinoma. Cell, 2020. 182(1): p. 200-225 e35.
7. Xu, J.Y., et al., Integrative Proteomic Characterization of Human Lung Adenocarcinoma. Cell, 2020. 182(1): p. 245-261 e17.
8. Gao, Q., et al., Integrated Proteogenomic Characterization of HBV-Related Hepatocellular Carcinoma. Cell, 2019. 179(5): p. 1240.
9. Ge, S., et al., Author Correction: A proteomic landscape of diffuse-type gastric cancer. Nat Commun, 2018. 9(1): p. 1850.
原创 金开瑞生物 金开瑞生物 4天前
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简介
在精准医学和大数据时代、人工智能的大背景下，高通量大队列样本组学（Omics）研究在生命科学研究以及在临床病理研究、临床诊疗领域得到广泛应用。蛋白质作为生命活动和功能的直接执行者，在研究生理、病理机制以及临床诊断、预后评估、治疗靶点以及药物靶点研究中扮演着重要角色。蛋白质组学大队列样本在临床诊疗、疾病机制研究中的应用受到科学家的广泛关注。
然而，制约大队列样本蛋白质组学技术的两大因素极大地限制了其应用，一是针对大样本质谱检测的机时问题以及由此带来的批次效应（质谱长时间运行导致其性能下降，样品间的仪器误差增大），二是对复杂的大样本数据的深度挖掘。金开瑞针对这两个问题专门开发了包含蛋白质组学技术服务、大数据深度挖掘和标志物深度验证三大模块的临床大队列样本蛋白质组学整体解决方案，为科研工作者提供专业、全方位的技术服务。
方案流程
1. 蛋白质组学技术
2. 大数据深度挖掘
3. 疾病标志物验证
通过高通量、大规模蛋白质组学技术及生物信息学、统计学等手段，可以筛选到部分候选蛋白标志物，其表达量往往在疾病/正常样本中具有明显的差异。但是，仅仅通过蛋白质组学手段不足以确定，还需要进行进一步验证和确证[1]（下图）。金开瑞拥有成熟的抗体制备平台、Wester Blot实验平台、免疫组织化学平台和ELISA制备平台，为您提供完整的标志物各阶段验证实验。
标志物筛选的四个步骤
技术优势
1. microflow-LC技术[2-5]
微流控液相色谱-质谱（microflow-LC MS/MS）系统由于其大流速、粗管路的特点，具有耐脏、高稳定性、短梯度等优势，在处理大队列样本过程，可大大降低质谱数据采集过程的偏差，提升队列数据的整体质量。具体表现为如下优势：
大幅缩短检测周期。处理100例样本，传统LC-MS/MS系统大约需12天左右，采用micro-SWATH仅需5天即可完成。
有效降低批次效应。得益于微流控系统的高稳定性和短梯度等特点，microflow系统在处理大队列样本时表现出卓越的一致性，几乎无批次偏倚。
定量结果表现出良好的一致性（20例人血浆样本）
极大提升定量准确性。microflow针对大样本定量检测表现出极佳的准确性，样品间的相关系数普遍在0.9以上。
microflow-SWATH结果表现出良好的相关性（20例血浆样本）
2. 数据分析整体解决方案
在精准医学和大数据时代、人工智能的大背景下，大队列样本的数据分析成为科学家关注的重点，也是难点。通过调阅相关CNS文献报道，结合蛋白质组学数据本身特点，我们开发了一套专门针对临床疾病（尤其是肿瘤）的大队列数据分析方案，充分挖掘大数据中隐藏的信息，为临床诊断、治疗及疾病机制研究提供可靠的证据。
数据预处理保证数据质量。三大维度预处理，保证高可靠、高质量数据[6]。
三大维度数据质量控制，确保数据的高质量
分子分型助力精准诊疗。蛋白质层面的分子分型可以帮助临床医生更准确地识别不同类型的肿瘤，确定精准的治疗方案，更加适合指导肿瘤患者用药、治疗，预后评估，并通过功能分析以及生存分析发现在通路富集和总体生存率层面蛋白分子水平分型是否存在显著差异，进一步证实根据蛋白质进行分类的科学性。是肿瘤分子分型的又一大热点[7]。
共识聚类的凭据共识矩阵和轮廓距离确定最佳分类数
多组学整合分析揭示病理机制。尽管目前的研究结果显示转录组和蛋白质组表达趋势相关性较差，但mRNA和蛋白作为基因表达的共同产物，在某种程度上必然存在因果关系或相关关系。我们通过分子分型结果，对两组学数据进行进一步细化、关联，从而得到常规关联分析所不能获得的信息，并结合差异表达分析，深入挖掘关键功能模块，探索疾病病理机制。除此之外，我们也开发了CNV/SNP对蛋白质表达/功能影响的相关算法，旨在研究基因层面突变对蛋白功能的影响[8]。
蛋白质组和转录组表达水平相关性分析
CNV和蛋白质/mRNA表达水平相关性分析
预后标志物筛选实现精准诊断。使用合理的描述性统计学和相关性分析等手段，经过严格的筛选标准，最终通过Cox回归模型分析影响患者生存预后的因素，结合变化倍数，可挖掘出针对肿瘤不同分子型的特异性表达蛋白，并通过KM生存曲线分析判断是否为预后不良病例的特异性蛋白标志物[8]。
标志物筛选的基本流程
候选药物靶点提名实现精准用药。基于蛋白质组学及蛋白质组学分型结果，结合是否为已知临床药物靶点，可以针对肿瘤或特定分子型筛选具有药物靶点潜能的显著差异蛋白，从而达到精准用药[9]。
3. 标志物验证和确证
蛋白质标志物的鉴定往往需要经过四个阶段：a) 发现阶段，通过大队列样本蛋白质组学的Discovery 策略，结合数据的深度挖掘，最终选定上百种候选标志物蛋白进行进一步验证；b) 差异表达验证，经过此阶段，一般最终筛选到几十种蛋白符合预期；c) 概念阶段验证，进而实现临床疾病诊断、治疗的医学转化。金开瑞可提供多种蛋白质定性、定量验证手段。
基于质谱PRM验证。通过高分辨质谱对靶蛋白-肽段的特异识别检测，可实现蛋白的精确定量，具有通量高、定量准确的优势，一次可同时验证上百种蛋白标志物；
PRM验证的基本原理
基于Western blot验证。制备候选靶点蛋白的单多克隆抗体，基于抗原抗体的特异性反应实现对样本中目标蛋白的定性/半定量检测。验证过程中可选择多例表型差异的样品进行平行检测，通过识别信号的强弱及灰度分析值进一步判断靶点蛋白作为候选靶标的准确性。
Western blot验证的基本原理
基于IHC验证。制备候选靶点蛋白的单多克隆抗体，基于抗原抗体的特异性反应实现对样本中目标蛋白的定性/半定量检测。区别于WB，IHC更侧重靶点蛋白的亚细胞定位，对特异性进一步做了补充，着色深浅跟目标蛋白的含量呈正相关。
immunochemistry验证的基本原理
基于Sandwich ELISA验证。ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记，受检标本加入后，与固相载体表面的抗原或抗体起反应，再加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，根据呈色的深浅进行定性或定量分析。对于大分子的靶标蛋白检测，通常是基于夹心ELISA原理进行定量检测产品的开发，这一步主要是扩大测样通量，以满足诊断级别的样本检测例数，同时对靶标蛋白进行绝对定量。
Sandwich ELISA验证的基本原理
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参考文献
1. Del Campo, M., et al., Facilitating the Validation of Novel Protein Biomarkers for Dementia: An Optimal Workflow for the Development of Sandwich Immunoassays. Front Neurol, 2015. 6: p. 202.
2. Broccardo, C.J., et al., Multiplexed analysis of steroid hormones in human serum using novel microflow tile technology and LC-MS/MS. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2013. 934: p. 16-21.
3. Sun, R., et al., Accelerated Protein Biomarker Discovery from FFPE Tissue Samples Using Single-Shot, Short Gradient Microflow SWATH MS. J Proteome Res, 2020. 19(7): p. 2732-2741.
4. Needham, S.R., Microspray and microflow liquid chromatography: the way forward for LC-MS bioanalysis. Bioanalysis, 2017. 9(24): p. 1935-1937.
5. Distler, U., et al., Enhancing Sensitivity of Microflow-Based Bottom-Up Proteomics through Postcolumn Solvent Addition. Anal Chem, 2019. 91(12): p. 7510-7515.
6. Gillette, M.A., et al., Proteogenomic Characterization Reveals Therapeutic Vulnerabilities in Lung Adenocarcinoma. Cell, 2020. 182(1): p. 200-225 e35.
7. Xu, J.Y., et al., Integrative Proteomic Characterization of Human Lung Adenocarcinoma. Cell, 2020. 182(1): p. 245-261 e17.
8. Gao, Q., et al., Integrated Proteogenomic Characterization of HBV-Related Hepatocellular Carcinoma. Cell, 2019. 179(5): p. 1240.
9. Ge, S., et al., Author Correction: A proteomic landscape of diffuse-type gastric cancer. Nat Commun, 2018. 9(1): p. 1850.
【#郑州2021文化创意设计大赛公开征集作品#】由中共#郑州#市委宣传部主办、郑州市文化产业协会承办的郑州市2021年文化创意设计大赛日前面向全社会文创企业、高校、个人设计师及团队，征集反映郑州具有黄河流域鲜明特色和历史文化的文创产品、短视频设计和城市文创标识设计。
据了解，本次大赛以“礼遇郑州，创意生活”为主题，包含三方面内容：
郑州礼物——产品设计专项竞赛，以产品创新设计为主，包括文化创意产品设计、工业设计、家居产品设计、包装设计等与生活相关的伴手礼、文旅纪念品和节日类纪念品等创意设计产品。
郑州故事——创意短视频设计专项竞赛，以视频创新设计为主，主要涵盖创意短视频等宣传推广郑州，有思想深度，弘扬正能量，适宜在移动端平台播出的作品。
郑州印象——城市文创标识设计专项竞赛，以标识图案设计为主，能够准确表达郑州城市特色，可广泛用于文创大赛“郑州礼物”“郑州故事”设计作品的制作和传播。图案清晰流畅、简洁明快，色调和谐，鲜明生动，富有艺术感染力和视觉冲击力，便于识别和记忆。
本次大赛将邀请文化创意产业专家及行业领军人物作为赛事顾问，组织学术界、设计界、知识产权界、企业界人士组成评审委员会，对参赛作品进行初选，每一类评出入围的优秀作品若干，并选择具有社会影响力的展览场地，组织通过初评作品进行展览展示，带动更多群众参与作品投票，扩大文化创意设计大赛影响力。
为了增强参与性，大赛将利用“郑州市文化产业协会”微信公众号等网络平台对通过初评作品进行公开发布，并搭建网络投票平台。社会公众可为喜欢的作品进行点赞、投票。
大赛设置一等奖、二等奖、三等奖和优秀奖，设置“最佳组织奖”，评选表彰组织工作先进单位，奖金总计50余万元。
值得一提的是，本次大赛还将举办文创产品首发活动，对优秀作品进行展示推介，并创新成果转化方式，对于具有产业化前景的作品，组织参赛者与企业、单位对接，通过IP授权、版权转让、产品合作等形式与大赛获奖作品进行合作，推动设计成果产业化。成功孵化并进入市场流通的获奖作品，可免费获得郑州城市文创标识授权，按规定印制在文创商品上进行宣传和销售。组织网络直播营销，对获奖作品、优秀参赛作品等进行在线推广和销售，全力推广优秀文化创意设计产品。通过网络直播、线下展销的形式，展示并销售文化创意设计作品。
本次大赛实行免费报名，参赛者按照要求将参赛作品电子版、《报名表》发送到指定邮箱wenhuazhengzhou@163.com，同时将参赛作品实物寄送至河南省郑州市中原区中原路233号郑州市人民政府南院721房间。
报名截止时间：2021年4月14日。
附【参赛要求】
（一）作品要求
1．参赛作品要集中体现郑州具有黄河流域鲜明特征的文化标识和历史悠久的文化底蕴，彰显郑州历史文化“早期中国”的特色，有机融入郑汴洛“三座城三百里三千年”文旅元素。
2．参赛作品要在展现传统文化的同时富有创新性、实用性、美观性和市场性。
3．参赛作品形式包括实物和短视频。产品设计专项竞赛参赛作品以实物为主，创意短视频设计专项竞赛参赛作品要求为短视频成片。城市标识设计专项竞赛以设计图纸为主。
4．参赛作品可以团队或个人名义进行申报，参赛作品数量不限，每件参赛作品署名作者最多不超过3人。
5．参赛作品必须是参赛选手原创设计，无抄袭仿冒作品。参赛者须填写提交原创性声明，不得抄袭、剽窃他人成果，保证不侵犯第三方知识产权或其他权利，对所提交的作品负全部责任。如有侵犯他人版权等行为发生，一律取消参赛资格。
（二）提交要求
1．参赛选手登录公共邮箱（zhengzhouwenchuang@126.com，密码：wenchuangdasai）下载《郑州市2021年文化创意设计大赛参赛作品报名表》（以下简称《报名表》）及相关资料，按要求报送《报名表》电子版和纸质版。
2．实物作品提交要求：参赛选手需同时提交《报名表》电子版和作品图片。单件作品提交图片不超过 5 张，系列作品提交图片数量不超过 8 张。（其中：1 张图片需体现作品全貌；其余图片要求多角度、有参照物、尽可能体现作品原貌）。图片电子文件统一为 JPG 或JPEG格式，300dpi（像素/英寸），单张图片大小不低于1M、不超过20M。
实物作品要求外包装坚固，统一粘贴《郑州市2021年文化创意设计大赛参赛作品信息表》。实物作品及《报名表》纸质版加盖公章或个人签字后一并寄送至指定地点。
3．视频作品提交要求：参赛选手需同时提交《报名表》电子版和短视频电子版。短视频参赛作品提交总时长在1-5分钟之间，MP4格式、高清拍摄、画面清晰连贯、收音清晰、画质在720P以上，要求视频不带角标、台标、水印或logo。《报名表》纸质版加盖公章或个人签字后寄送至指定地点。
4．城市文创标识设计作品提交要求：参赛选手需同时提交《报名表》和标识作品设计图。参赛作品分为图形设计和创意理念说明两部分：图形设计按A4纸规格，标识和字体设计稿应附立体、彩色等效果图，并提供标准用色和专用字体设计稿。作品图形电子稿分辨率不低于300dpi（像素/英寸）、JPG或JPEG格式，单张图片大小不低于1M、不超过20M，版面不得出现作者姓名或任何有关作者身份的图标等。创意理念字数在500字左右。设计图纸及《报名表》纸质版加盖公章或个人签字后一并寄送至指定地点。
5．电子邮件主题格式：郑州文创大赛+作品类别+项目名称+真实姓名（企业名称、团队名称等）。如果作品已申请专利，请提交相关证明材料。每名选手可以提交多个不同作品，类别不限。
【奖项设置】
大赛设置一等奖、二等奖、三等奖和优秀奖，设置“最佳组织奖”，评选表彰组织工作先进单位。每类奖项设置奖励如下：
（一）郑州礼物——产品设计专项竞赛
一等奖：1名 奖金60000元（含税）+证书
二等奖：2名 奖金40000元（含税）+证书
三等奖：3名 奖金20000元（含税）+证书
优秀奖若干，颁发获奖证书
（二）郑州故事——创意短视频设计专项竞赛
一等奖：1名 奖金60000元（含税）+证书
二等奖：2名 奖金40000元（含税）+证书
三等奖：3名 奖金20000元（含税）+证书
优秀奖若干，颁发获奖证书
（三）郑州印象——城市文创标识设计专项竞赛
“郑州礼物”最佳作品：1名 奖金50000元（含税）+证书
入围作品：2名 奖金10000元（含税）+证书
“郑州故事”最佳作品：1名 奖金50000元（含税）+证书
入围作品：2名 奖金10000元（含税）+证书
（四）最佳组织奖，颁发获奖证书。
【其他说明事项】
1．所有参赛作品及相关资料不予退还。
2．郑州印象——城市文创标识设计专项竞赛入围作品版权归主办方所有，其他参赛作品著作权归参赛者所有。作品可供主办单位免费用于公益广告、新闻发布、制作画册及展览等宣传用途。
3．凡上传作品至本次大赛的作者，主办方均视为同意本次大赛全部规则，任何经查实不符合本次大赛要求的作品，将取消获奖资格。
4．主办单位对本届大赛具有最终解释权。
联系人：郑州市文化产业协会 董水鱼
联系电话：0371-63337573 19937133397
郑州市委宣传部文化创意产业处联系电话 0371-67170055，67188894
报名邮箱：wenhuazhengzhou@163.com
寄送地址：河南省郑州市中原区中原路233号郑州市人民政府南院721房间（正观记者：苏瑜）
据了解，本次大赛以“礼遇郑州，创意生活”为主题，包含三方面内容：
郑州礼物——产品设计专项竞赛，以产品创新设计为主，包括文化创意产品设计、工业设计、家居产品设计、包装设计等与生活相关的伴手礼、文旅纪念品和节日类纪念品等创意设计产品。
郑州故事——创意短视频设计专项竞赛，以视频创新设计为主，主要涵盖创意短视频等宣传推广郑州，有思想深度，弘扬正能量，适宜在移动端平台播出的作品。
郑州印象——城市文创标识设计专项竞赛，以标识图案设计为主，能够准确表达郑州城市特色，可广泛用于文创大赛“郑州礼物”“郑州故事”设计作品的制作和传播。图案清晰流畅、简洁明快，色调和谐，鲜明生动，富有艺术感染力和视觉冲击力，便于识别和记忆。
本次大赛将邀请文化创意产业专家及行业领军人物作为赛事顾问，组织学术界、设计界、知识产权界、企业界人士组成评审委员会，对参赛作品进行初选，每一类评出入围的优秀作品若干，并选择具有社会影响力的展览场地，组织通过初评作品进行展览展示，带动更多群众参与作品投票，扩大文化创意设计大赛影响力。
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附【参赛要求】
（一）作品要求
1．参赛作品要集中体现郑州具有黄河流域鲜明特征的文化标识和历史悠久的文化底蕴，彰显郑州历史文化“早期中国”的特色，有机融入郑汴洛“三座城三百里三千年”文旅元素。
2．参赛作品要在展现传统文化的同时富有创新性、实用性、美观性和市场性。
3．参赛作品形式包括实物和短视频。产品设计专项竞赛参赛作品以实物为主，创意短视频设计专项竞赛参赛作品要求为短视频成片。城市标识设计专项竞赛以设计图纸为主。
4．参赛作品可以团队或个人名义进行申报，参赛作品数量不限，每件参赛作品署名作者最多不超过3人。
5．参赛作品必须是参赛选手原创设计，无抄袭仿冒作品。参赛者须填写提交原创性声明，不得抄袭、剽窃他人成果，保证不侵犯第三方知识产权或其他权利，对所提交的作品负全部责任。如有侵犯他人版权等行为发生，一律取消参赛资格。
（二）提交要求
1．参赛选手登录公共邮箱（zhengzhouwenchuang@126.com，密码：wenchuangdasai）下载《郑州市2021年文化创意设计大赛参赛作品报名表》（以下简称《报名表》）及相关资料，按要求报送《报名表》电子版和纸质版。
2．实物作品提交要求：参赛选手需同时提交《报名表》电子版和作品图片。单件作品提交图片不超过 5 张，系列作品提交图片数量不超过 8 张。（其中：1 张图片需体现作品全貌；其余图片要求多角度、有参照物、尽可能体现作品原貌）。图片电子文件统一为 JPG 或JPEG格式，300dpi（像素/英寸），单张图片大小不低于1M、不超过20M。
实物作品要求外包装坚固，统一粘贴《郑州市2021年文化创意设计大赛参赛作品信息表》。实物作品及《报名表》纸质版加盖公章或个人签字后一并寄送至指定地点。
3．视频作品提交要求：参赛选手需同时提交《报名表》电子版和短视频电子版。短视频参赛作品提交总时长在1-5分钟之间，MP4格式、高清拍摄、画面清晰连贯、收音清晰、画质在720P以上，要求视频不带角标、台标、水印或logo。《报名表》纸质版加盖公章或个人签字后寄送至指定地点。
4．城市文创标识设计作品提交要求：参赛选手需同时提交《报名表》和标识作品设计图。参赛作品分为图形设计和创意理念说明两部分：图形设计按A4纸规格，标识和字体设计稿应附立体、彩色等效果图，并提供标准用色和专用字体设计稿。作品图形电子稿分辨率不低于300dpi（像素/英寸）、JPG或JPEG格式，单张图片大小不低于1M、不超过20M，版面不得出现作者姓名或任何有关作者身份的图标等。创意理念字数在500字左右。设计图纸及《报名表》纸质版加盖公章或个人签字后一并寄送至指定地点。
5．电子邮件主题格式：郑州文创大赛+作品类别+项目名称+真实姓名（企业名称、团队名称等）。如果作品已申请专利，请提交相关证明材料。每名选手可以提交多个不同作品，类别不限。
【奖项设置】
大赛设置一等奖、二等奖、三等奖和优秀奖，设置“最佳组织奖”，评选表彰组织工作先进单位。每类奖项设置奖励如下：
（一）郑州礼物——产品设计专项竞赛
一等奖：1名 奖金60000元（含税）+证书
二等奖：2名 奖金40000元（含税）+证书
三等奖：3名 奖金20000元（含税）+证书
优秀奖若干，颁发获奖证书
（二）郑州故事——创意短视频设计专项竞赛
一等奖：1名 奖金60000元（含税）+证书
二等奖：2名 奖金40000元（含税）+证书
三等奖：3名 奖金20000元（含税）+证书
优秀奖若干，颁发获奖证书
（三）郑州印象——城市文创标识设计专项竞赛
“郑州礼物”最佳作品：1名 奖金50000元（含税）+证书
入围作品：2名 奖金10000元（含税）+证书
“郑州故事”最佳作品：1名 奖金50000元（含税）+证书
入围作品：2名 奖金10000元（含税）+证书
（四）最佳组织奖，颁发获奖证书。
【其他说明事项】
1．所有参赛作品及相关资料不予退还。
2．郑州印象——城市文创标识设计专项竞赛入围作品版权归主办方所有，其他参赛作品著作权归参赛者所有。作品可供主办单位免费用于公益广告、新闻发布、制作画册及展览等宣传用途。
3．凡上传作品至本次大赛的作者，主办方均视为同意本次大赛全部规则，任何经查实不符合本次大赛要求的作品，将取消获奖资格。
4．主办单位对本届大赛具有最终解释权。
联系人：郑州市文化产业协会 董水鱼
联系电话：0371-63337573 19937133397
郑州市委宣传部文化创意产业处联系电话 0371-67170055，67188894
报名邮箱：wenhuazhengzhou@163.com
寄送地址：河南省郑州市中原区中原路233号郑州市人民政府南院721房间（正观记者：苏瑜）
【比亚迪(SZ:002594)“秦定天下”秦PLUS DM-i超级混动上市发布会】 【开场】主持人、品牌挚友 陈震发布会主题叫“秦定天下”，分为三个篇章：第一个是颠覆，自己已经试驾过了，超预期第二个是纵横，秦在同级别、同价位油耗、驾驶质感突出，有望表现突出第三个是崛起，自己03年开始工作，试驾过很多车，国产车产品力越来越强。比亚迪在电池和混动技术有顶尖的研发能力和技术储备【颠覆】产品规划及汽车研究院院长 杨东升今年1月11日，DM-i正式发布，收到广泛热评和认可，倍感欣慰。发布会前后，媒体对秦进行数十场油耗测试，全面覆盖城市高速各工况，百公里油耗均低于3.8L。结合对混动近期路线的讨论，DM-i上市有望成为全面超越世界主流混动技术。得益于和新架构的设计，赋予出色的整车表现。在NEDC工况下，真正实现了超低油耗和卓越动力。传统混动车以油为主，搭载的电池功率小、电池容量1度电左右。DM-i以电为主，围绕大功率电机驱动和大能量电池供能为主（电池电量最小8.3度电）、以发动机为辅的串并联电混架构。。什么是以电为主？充满电的情况下就是纯电动车，拥有纯电动车所有优点（0油耗、静谧、平顺）；亏电场景下仍旧以电为主，是超低油耗的混动车，车辆亏电时，城市工况下，有18%工况发动机属于高效区发电，一部分用于电池串联驱动，另一部分给电池充电，这部分电能可保证在整个城市路况下，有81%的EV行驶，大大降低油耗，近100%的电机驱动占比提供了纯电般的驾乘体验。同时国家工况和高速路况下，通过串并联和电池的能量调度，把发动机的工作时长降到最短，大部分用电驱动。DM-i实现了以电为主，近乎全程电驱，完美诠释新能源车魅力。总结来讲，多用电、少用油、高效用油，是DM-i的控制理念。当前混动分为增程式混动、以油为主的传统混动、以电为主的DM-i混动，用楼房供水解决方案来类比。老式楼房用水高峰用水特别小、用水低谷水流特别大，这种供水像燃油车，完全依靠发动机；现代楼房有三种解决方案，我们把车比作大楼、水箱比作动力电池、水泵比作发动机。第一种方案，在楼顶安放一个大水箱，水泵以恒定功率泵水，保证高层用水，但是低层用水得绕一圈，造成能量的浪费，类似于增程式混动，发动机仅用于发电，由电机驱动，没有并联直驱，某些工况下油耗高、动力性不足；第二种方案，在中间楼层设计中层水箱，低楼层可以水泵直接供水，高楼层可以水先加到中层水箱，再通过加压泵送至高层，由于中层水箱小，底层的水泵需要频繁启动供水，类似于传统混动车，电池很小，发动机工作时长长；第三种方案，既设计了顶层水箱，又设计了中层水箱，低峰用水时水泵一边给水箱加水，同时保证底层用户用水，两个水箱有一定水量后，水泵停止工作，由水箱供水，高峰用水时，低层水泵直接供水，两个水箱也全开供水，类似于DM-i，既有大容量电池调度供电，又有发动机串并联灵活参与。DM-i全面超越以油为主的混动系统同时，新的核心系统实现5大超越。比亚迪通过自主研发，实现发动机、EHS电混系统、刀片电池、热管理系统、12V磷酸铁锂小电池五大核心技术全面领先，助力以电为主的架构全面超越以油为主的架构。第一大超越，秦Plus DM-i搭载混动专用的1.5L专用发动机，该发动机达到全球量产的最高热效率，43.04%，以电为主的架构不再需要发动机，可以给发动机做减法，聚焦热效率。第二大超越，DM-i超级混动核心系统，即串并联架构的双电机EHS电混系统，电机采用高速扁线电机，并使用先进的油冷技术，电控系统也搭载了比亚迪自主研发的第四代IGBT技术。通过对发动机、发电机、驱动电机的智能功率分配，共同保障DM-i更多处于高效区工作。第三大超越，采用了全新的DM-i超级混动专用功率型刀片电池，属全球首创，采用软包内串式设计，空间利用率远高于行业水平。磷酸铁锂的热稳定性和刀片结构的双层防护，使刀片电池通过了最苛刻的针刺实验测试。第四大超越，刀片电池采用了全球领先的热管理系统，可以实现全球后条件下的使用场景，搭载了全球首创的脉冲自加热技术高频充放电，均匀提升电池温度，在寒冷的东北地区也可以使用。同时全球领先的冷媒直冷技术，相比水冷混热效率更高。第五大超越，12V磷酸铁锂小电池。该技术已经成熟应用5年，一方面实现彻底无铅化，另一方面实现了小电池与整车同寿命，无需更换。铅酸电池每两三年就会老化，每次都会抛锚后才知道坏了，DM-i彻底解决这一行业难题。以电为主的DM-i架构与核心系统的五大超越，使得DM-i全面超越主流以油为主的混动技术，中国技术实现超越世界顶尖混动技术。Q&A如何实现没有噪音？作为技术人员从两方面解决，驱动能力与车重更符合比例，隔音材料更下本。EHS有两个电机，有一个大的发电机，发电的同时可以作为发动机的启停大电机，发动机必然平顺；NVH下大功夫，通过两个技术实现全面优化。驾驶体验 《萝卜报告》陈震百公里油耗标称值3.8L，路况好的场景会更少，运动模式猛踩点出来，最高油耗表现也就4L，纯当燃油车使用用油耗也很低。满油满电的情况下，续航可达1245km。如果有机会会完整测试一下续航表现。动力表现，百公里加速7.3s。经济型家用车，即便是春有车也很大，作为油点混动版其实更像电动。直接会输出最大扭矩，所以百公里加速0-50加速效率很猛。底盘调校出色。驾驶经过井盖、减速带，偏舒适性的方向但是底盘不松散。驾驶感受来看，性价比高。以现有驾驶感受，对于国内各种气温和地域的高适应性，在上市后销量表现可期。【纵横】深圳交通广播主持人 安静、张翼预售火爆，颜值高。空间不错，中控屏可以旋转。这款车的超级混动技术很牛。车的精髓在于，比亚迪首创的全球量产发动机，热效率43.04%，算下来每公里2毛钱。油不仅负责发电，还可以灵活参与驱动。采访准车主——单身青年横向做了对比，1）首先最在意的是续航能力。上下班通勤、自驾均不用担心。2）外貌比较气派，后排也够宽敞。3）经济性，车牌绿牌不限行、减免购置税，油耗低，总开销小。采访明星体验官——陈龙、章龄之1）外观美观、大气，女主人觉得赤帝红配色很洋气，内饰配色也很搭。座椅棕色黑色之间的黄色拉线有活力。2）驾驶体验平稳，驾驶过程中噪声低。3）安全系数：车门遥控开关、行人识别，防夹手警告等防护。4）后备箱容量大，符合家庭生活所需。【崛起】深圳广电集团 首席评论员 余治国对秦的看法可以分为三个角度：中国的2021、汽车的2021、比亚迪的2021。中国的2021，这一年从两个方面来说对中国来说极为重要。第一，经济上，中国人会更加殷实，因为今年开始中国将踏上中国特色社会主义现代化新征程，小康即将告别历史舞台。进入现代化，也就是中等发达国家阶段，汽车的消费量还将保持温和增长和更新换代，因为车从来是美好生活认知的必备元素。未来十年内刚步入社会的年轻人依然会选择拥有一辆车，特别是交通条件较好的二三线城市。第二，碳达峰会是中国2030年以前施政的重中之重，因为中国承诺2060年会实现碳中和，这是非常伟大而艰难的承诺，超出所有人预期。从国际经验看，远低于西方国家从达峰（1990s-2000s）到中和（2050年）55-60年的减排时间，中国的决心和力度是最大的。也预示着在交通领域，新能源汽车将成为唯一选择。汽车的2021年，关键词油耗限制紧逼。2月23日，工信部公布强制性国家标准《乘用车燃料消耗量限制》，为双积分制度的严格实施迈出重要一步。有一个让很多厂商头疼的数据，2025年乘用车新车平均百公里油耗4L。对于很多采用传统工艺的汽车来说，4.9L已经是天花板。从这个角度，DM-i不仅是选择了省钱，也选择了政策安全。比亚迪的2021，业界看来，秦是比亚迪王朝系列的开路巅峰，是比亚迪新技术新理念率先应用的重要平台。2013款的秦因为百公里加速5.9s，名动江湖，获得当年大奖。比亚迪的技术部门不仅解决了插混的技术短板，更以亏电状态下油耗低、安静等属性成为新车型的绝对优势。比亚迪是一个很倔强的公司，所有的汽车品牌翻译成中文后都是一个具体的词，都能想到运动型动物或者美好的生活状态，只有比亚迪是一个完整的句子build your dreams，核心是build，指明了一个目标“中国制造”、“中国智造”。使得燃油车格局为之一新，也为新能源车树立新的标杆、秩序。王朝网销售事业部总经理 路天对车的需求越来越多，总有痛点困扰。跑得远、吃得少、提速快、智能高效。主要优势，1）革命性油耗，亏电状态下3.8L，是同级车一半；2）颠覆续航认知，春节前对55km版本发起了一箱油跨五省挑战，跑出来的最好成绩是百公里油耗3.14L。上市后还有120km版本的7省挑战；3）百公里加速媲美2.0T大马力。堪称燃油轿车颠覆者；4）颠覆性定价。百公里加速标称续航55km版本7.9s1180km120km版本7.3s1245km旗舰型定价尊贵型定价55km版本14.58万元12.98万元120km版本11.98万元10.58万元
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