不是，你们真没见过在任何有点阅读量的跨性别相关微博言必称生殖器染色体的顺人了？还是我和你们说的顺直人不在一个星球？感觉就像女权主义者强调男性霸权压迫，个别男的出来“not all men”，新鲜的是，真的有大把顺直人觉得这个事是震撼他们世界观的是让他们跳脚的[白眼] 那就烦请既然知道又觉得不新鲜不生气不崩溃的顺直人多向别的顺直人支教，总不能让多元性别的人一直自己吧。
可别无知顺直人在嚷嚷染色体生殖器，有知顺直人觉得“这些知识不要强调了”还想把你们的顺直同胞的反应扣我们头上，哪里有这种便宜顺直人的、啥事都让你们说了的事情

多囊卵巢综合征+不明原因不孕+染色体异常、罕见基因病，一次成功~

客人情况：客人和她先生2019年结婚，2020年两人着手备孕，在做孕前体检时，两人的身体都存在一些问题，男方带有罕见基因病，以及染色体异常，女方有多囊卵巢综合征，这种情况下只能赴美治疗。

治疗情况：夫妻二人2021年底来到美国hrc，促排、移植流程都很顺利，胚tai学家养囊3枚，为客人顺利移植，一次就成功怀上了小宝宝！

试管[抱一抱]婴儿 #免疫性不孕# #hiv#

色素性视网膜炎遗传几率高吗？可通过3代技术避免遗传！

色素性视网膜炎(RP)是一组罕见的遗传性疾病，主因是视网膜中细胞的分解和丧失。
视网膜是眼睛后部的光敏组织，常见症状包括夜间难以看到和侧(外周)视力丧失。
色素性视网膜炎可通过以下三种方式之一进行遗传：
常染色体隐性遗传
在常染色体隐性遗传中，需要两个拷贝的突变基因才能引起这种疾病。具有隐性基因突变的个体被称为携带者，当两个携带者生孩子时，

1孩子1/4的机会患病
2孩子1/2将成为携带者
3孩子1/4完全健康

常染色体显性遗传

在这种遗传模式中，只需要一个带有引起疾病的突变的基因拷贝即可导致这种疾病。当父母具有显性基因突变时，任何一个孩子都有机会继承这种突变的疾病。

X连锁遗传
在这种遗传形式中，母亲在其一条X染色体上携带突变基因并将其传递给儿子，由于女性有两条X染色体，一条X染色体上的突变效应被另一条X染色体上的正常基因所抵消，如果母亲是X连锁疾病的携带者，则下一代可能发生的几率为：
▪儿子50%几率患病
▪女儿50%几率成为携带者

色素性视网膜炎生育干预

可通过3代技术，进行胚tai植入前遗传学诊断(PGD)预防遗传性疾病向后代传播。

试管[并不简单]婴儿 #外胚层发育不良# #阿尔伯斯疾病#