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一细菌总论
（一）细菌的基本结构及作用
胞壁固形护细菌
胞膜呼吸换物质
胞浆质粒控耐药
异染颗粒辨菌体
核蛋白体产蛋白
核质遗传与变异
（二）细菌特殊结构及作用
荚膜护菌强致病
鞭毛运动可鉴定
普通菌毛附粘膜
性毛传递耐药性
芽孢形态辨细菌
灭菌标准抗力硬
（三）革兰氏染色及抗酸染色结果
革阳像男爱紫蓝（好搞笑）
革阴似女喜红衫
抗酸染色正相反
阳是红来阴是蓝
（四）正常菌群
人皆有之，正常菌群
营养免疫，拮抗病菌
条件致病，菌群失调
免疫低下，定军移巡
（五）消毒灭菌
灭菌杀全微生物
只杀病原是消毒
抑制生长称防腐
无菌操作防菌入
（六）细菌变异
供菌直传称转化
噬菌帮传为转导
噬菌整合是转换
性毛接合传耐药
（七）四个血症
毒血症：菌在局部，血有毒素
菌血症：血菌未增，偶尔过路
败血症：血菌大增，全身中毒
脓毒败血症：血菌繁殖，化脓各处
二 细菌各论
（一）病原球菌
1.葡萄球菌
金葡表葡腐生菌
金葡溶血酶凝固
化脓黏稠灶局限
伪膜肠炎食中毒
2.链球菌
甲乙丙型主乙链
化脓稀薄灶扩迁
扩散酶类是缘由
风湿肾炎抗O验
3.肺炎球菌
双瓜子形有荚膜
各处化脓尤肺炎
4.脑膜炎球菌与淋球菌
奈瑟菌属双肾形
性道接触染淋病
呼吸入侵传流脑
保温速检高阳性
（二）肠道杆菌
1.共同点
革兰阴杆难辨形
依靠生化与玻凝
大肠克雷呈乳阳
志沙变形均乳阴
解乳产酸菌落红
病肠志沙肠致病
2.沙门氏菌
食物中毒伤害病
血髓粪尿有君影
前取血髓后粪尿
肥大反应判病情
OH均高祝诊断
伤寒副伤甲乙丙
O**低交叉凝
H高O低忆反应
预防接种或后期
隔周复查才分清
3.志贺氏菌
没有鞭毛菌落残
菌不耐酸要速检
毒素损肠血无菌
里急后重脓血便
4.大肠杆菌、变形杆菌。克雷伯氏菌
大肠杆菌：致病大肠致腹泻，普通大肠肠外脓
变形杆菌：变形解脲迁徙长，机会感染症多种
克雷伯菌：克雷肺杆有荚膜，肺炎诸炎可轻重
（三）弧菌属
霍乱弧菌嗜碱长
产毒剧泻米泔样
副溶血菌嗜高盐
食物中毒发病常
（四）厌氧菌
1.厌氧芽胞杆菌
芽孢如梭厌氧长
释放外毒毒力强
产气荚膜气坏疽
汹涌发酵解诸糖
肉毒中毒经口入
肌肉麻痹形汤样
破伤风菌像鼓槌
抽搐咬牙角弓张
2.无芽孢厌氧菌
盆腔腹腔胸皮口
机会感染脓恶臭
常规不长耐多药
灭滴红霉效不愁
（五）白喉
异染颗粒菌棒槌
碲盐菌落呈黑灰
咽喉假膜身中毒
窒息心炎两高危
急防需要抗毒素
远防类毒要加追
（六）结核
结核非典与麻风
抗酸染色均为红
结核各处肺多见
吸入经口皮肤攻
营养特殊生长慢
酸碱处理后接种
OT阴性卡介苗
抗痨药物雷米封
（七）其他细菌
1.炭疽杆菌
革阳粗杆竹节状
芽孢需氧尸深葬
人畜共患皮肺肠
组织坏疽黑炭样
2.流感杆菌
流感杆菌非流感
继发感染多器官
革兰阴性小杆菌
卫星现象辨不难
3.百日咳杆菌
痉挛阵咳鸡鸣音
眼血睑肿泪涕淋
联合疫苗百白破
一箭三雕护童婴
4.绿脓杆菌
绿脓杆菌绿色素
条件致病可多处
耐药多种做药敏
氟哌庆大或妥布
三 病毒
（一）病毒特性
电镜观察因体积
油镜可见包涵体
核心衣壳和包膜
核酸类型很单一
附入合成装释放
胞内生长是复制
抗菌无效用干扰
耐冷怕热要注意
（二）病毒诊断
病毒凝集红细胞
抗体结合凝不了
抗体中和活病毒
鸡胚动物无病兆
（三）呼吸道病毒
【流感病毒】甲乙丙
甲亚易变致流行
【麻疹】单型易传染
免疫终身很有名
【流腮】唯恐损睾丸
【风疹】最怕胎畸形
（四）肠道病毒
脊灰后遗有肌瘫
口服活苗应早防
轮状病毒致腹泻
科萨埃可症多样
（五）肝炎病毒
甲乙丙丁戊五型
一般消毒可不行
丁无衣壳只有核
与乙同染才致病
甲戊经口入血流
隐急多见免疫久
甲肝助诊IgM
防用活苗和丙球
血道为主乙丙丁
母胎性道可入侵
乙肝检测两对半
抗原抗c示致病
抗e抗s表好转
肝功正常不必惊
免疫致病易转慢
疫苗三针注幼婴
（六）虫媒病毒
1乙脑
乙脑流脑莫混淆
乙脑病毒经蚊咬
流脑细菌入气道
皆是儿童发病高
2登革热 出血热
登革传播蚊叮咬
流行出血触鼠尿
新疆出血硬蜱叮
寒热肌痛出血貌
重症休克肾损伤
测定抗体诊重要
（七）狂犬病毒
水风声光四怕齐
检查脑部内基体
伤口消毒肥皂水
疫苗早用莫迟疑
（八）其他
原发水痘见儿时
再发带疱成人期
单疱一型唇疱疹
二型患在生殖器
侵袭TC HIV
性道血胎染艾滋
鼻咽癌与淋巴瘤
相关病毒是EB
四 其他微生物
（一）衣原体
可穿滤器有涵体
胞内发育呈周期
沙眼性病都可见
抗菌药物可医治
（二）立克次体
胞内生长病媒传
抗菌可治禁磺胺
斑疹伤寒恙虫热
外斐反应用变杆
（三）支原体
高度多态缺胞壁
肺炎S病都引起
抗菌有效除青霉
人工培养冷凝集
菌落犹如荷包蛋
中厚边薄且微细
（四）螺旋体
接触疫水进钩体
暗镜检查看动力
寒热眼红与腿痛
凝溶助诊青霉治
性道母胎穿梅毒
RPR法诊及时
（五）放线菌
格兰阳性呈分支
菊花排列是伊氏
抗酸弱阳奴卡菌
硫磺颗粒在脓里
（六）真菌
1.概述
出芽生长不均一
真核菌丝与孢子
革兰阳性菌体大
培养偏酸且高湿
丝状菌落呈发霉
一般抗菌无效力
2.白色念珠菌
白念卵圆有假丝
牙管试验厚孢子
机会感染YD炎
皮肤黏膜与脏器
3.新型隐球菌
新隐正圆厚胞壁
荚膜负染用墨汁
呼吸入侵脑膜炎
类似结核药警惕
4.皮肤丝状菌与中毒真菌
皮肤丝菌致癣病
碱液透明查菌形
真菌毒素耐高温
粮油污染诱癌症
各类要点归纳
（一）种类结构耐药
一毒三菌和四体
原核螺支与立衣
还有细菌放线菌
抗生素都可以治非胞结构是病毒
真核真菌有孢子
最小最大是它们
抗生素都无法医
（二）革兰氏染色
球菌阳性除奈瑟氏
螺杆阴性除胞棒枝
革阳还有放线真菌
革阴包括其余四体
（三）常用染色
细菌常规是革兰
分枝杆菌用抗酸
排除耻垢加潘汉
白喉奈瑟显异染
柯氏染色布氏菌
L形菌为龙胆
镀银染色螺旋体
皮癣透明需热碱
墨汁染色隐球菌
霉菌湿染宣棉蓝
（四）常用培养基
细菌常规血平板
肠杆S.S中国蓝
远藤伊红麦糠凯
抑杀杂菌长阴杆
碲盐平板选白喉
结核罗氏含鸡蛋
鲍金平板百日咳
脑淋熟血二氧炭
副溶金葡用高盐
霍乱胨水宜高碱
真菌沙氏长得好
钩体柯氏养数天
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一细菌总论
（一）细菌的基本结构及作用
胞壁固形护细菌
胞膜呼吸换物质
胞浆质粒控耐药
异染颗粒辨菌体
核蛋白体产蛋白
核质遗传与变异
（二）细菌特殊结构及作用
荚膜护菌强致病
鞭毛运动可鉴定
普通菌毛附粘膜
性毛传递耐药性
芽孢形态辨细菌
灭菌标准抗力硬
（三）革兰氏染色及抗酸染色结果
革阳像男爱紫蓝（好搞笑）
革阴似女喜红衫
抗酸染色正相反
阳是红来阴是蓝
（四）正常菌群
人皆有之，正常菌群
营养免疫，拮抗病菌
条件致病，菌群失调
免疫低下，定军移巡
（五）消毒灭菌
灭菌杀全微生物
只杀病原是消毒
抑制生长称防腐
无菌操作防菌入
（六）细菌变异
供菌直传称转化
噬菌帮传为转导
噬菌整合是转换
性毛接合传耐药
（七）四个血症
毒血症：菌在局部，血有毒素
菌血症：血菌未增，偶尔过路
败血症：血菌大增，全身中毒
脓毒败血症：血菌繁殖，化脓各处
二 细菌各论
（一）病原球菌
1.葡萄球菌
金葡表葡腐生菌
金葡溶血酶凝固
化脓黏稠灶局限
伪膜肠炎食中毒
2.链球菌
甲乙丙型主乙链
化脓稀薄灶扩迁
扩散酶类是缘由
风湿肾炎抗O验
3.肺炎球菌
双瓜子形有荚膜
各处化脓尤肺炎
4.脑膜炎球菌与淋球菌
奈瑟菌属双肾形
性道接触染淋病
呼吸入侵传流脑
保温速检高阳性
（二）肠道杆菌
1.共同点
革兰阴杆难辨形
依靠生化与玻凝
大肠克雷呈乳阳
志沙变形均乳阴
解乳产酸菌落红
病肠志沙肠致病
2.沙门氏菌
食物中毒伤害病
血髓粪尿有君影
前取血髓后粪尿
肥大反应判病情
OH均高祝诊断
伤寒副伤甲乙丙
O**低交叉凝
H高O低忆反应
预防接种或后期
隔周复查才分清
3.志贺氏菌
没有鞭毛菌落残
菌不耐酸要速检
毒素损肠血无菌
里急后重脓血便
4.大肠杆菌、变形杆菌。克雷伯氏菌
大肠杆菌：致病大肠致腹泻，普通大肠肠外脓
变形杆菌：变形解脲迁徙长，机会感染症多种
克雷伯菌：克雷肺杆有荚膜，肺炎诸炎可轻重
（三）弧菌属
霍乱弧菌嗜碱长
产毒剧泻米泔样
副溶血菌嗜高盐
食物中毒发病常
（四）厌氧菌
1.厌氧芽胞杆菌
芽孢如梭厌氧长
释放外毒毒力强
产气荚膜气坏疽
汹涌发酵解诸糖
肉毒中毒经口入
肌肉麻痹形汤样
破伤风菌像鼓槌
抽搐咬牙角弓张
2.无芽孢厌氧菌
盆腔腹腔胸皮口
机会感染脓恶臭
常规不长耐多药
灭滴红霉效不愁
（五）白喉
异染颗粒菌棒槌
碲盐菌落呈黑灰
咽喉假膜身中毒
窒息心炎两高危
急防需要抗毒素
远防类毒要加追
（六）结核
结核非典与麻风
抗酸染色均为红
结核各处肺多见
吸入经口皮肤攻
营养特殊生长慢
酸碱处理后接种
OT阴性卡介苗
抗痨药物雷米封
（七）其他细菌
1.炭疽杆菌
革阳粗杆竹节状
芽孢需氧尸深葬
人畜共患皮肺肠
组织坏疽黑炭样
2.流感杆菌
流感杆菌非流感
继发感染多器官
革兰阴性小杆菌
卫星现象辨不难
3.百日咳杆菌
痉挛阵咳鸡鸣音
眼血睑肿泪涕淋
联合疫苗百白破
一箭三雕护童婴
4.绿脓杆菌
绿脓杆菌绿色素
条件致病可多处
耐药多种做药敏
氟哌庆大或妥布
三 病毒
（一）病毒特性
电镜观察因体积
油镜可见包涵体
核心衣壳和包膜
核酸类型很单一
附入合成装释放
胞内生长是复制
抗菌无效用干扰
耐冷怕热要注意
（二）病毒诊断
病毒凝集红细胞
抗体结合凝不了
抗体中和活病毒
鸡胚动物无病兆
（三）呼吸道病毒
【流感病毒】甲乙丙
甲亚易变致流行
【麻疹】单型易传染
免疫终身很有名
【流腮】唯恐损睾丸
【风疹】最怕胎畸形
（四）肠道病毒
脊灰后遗有肌瘫
口服活苗应早防
轮状病毒致腹泻
科萨埃可症多样
（五）肝炎病毒
甲乙丙丁戊五型
一般消毒可不行
丁无衣壳只有核
与乙同染才致病
甲戊经口入血流
隐急多见免疫久
甲肝助诊IgM
防用活苗和丙球
血道为主乙丙丁
母胎性道可入侵
乙肝检测两对半
抗原抗c示致病
抗e抗s表好转
肝功正常不必惊
免疫致病易转慢
疫苗三针注幼婴
（六）虫媒病毒
1乙脑
乙脑流脑莫混淆
乙脑病毒经蚊咬
流脑细菌入气道
皆是儿童发病高
2登革热 出血热
登革传播蚊叮咬
流行出血触鼠尿
新疆出血硬蜱叮
寒热肌痛出血貌
重症休克肾损伤
测定抗体诊重要
（七）狂犬病毒
水风声光四怕齐
检查脑部内基体
伤口消毒肥皂水
疫苗早用莫迟疑
（八）其他
原发水痘见儿时
再发带疱成人期
单疱一型唇疱疹
二型患在生殖器
侵袭TC HIV
性道血胎染艾滋
鼻咽癌与淋巴瘤
相关病毒是EB
四 其他微生物
（一）衣原体
可穿滤器有涵体
胞内发育呈周期
沙眼性病都可见
抗菌药物可医治
（二）立克次体
胞内生长病媒传
抗菌可治禁磺胺
斑疹伤寒恙虫热
外斐反应用变杆
（三）支原体
高度多态缺胞壁
肺炎S病都引起
抗菌有效除青霉
人工培养冷凝集
菌落犹如荷包蛋
中厚边薄且微细
（四）螺旋体
接触疫水进钩体
暗镜检查看动力
寒热眼红与腿痛
凝溶助诊青霉治
性道母胎穿梅毒
RPR法诊及时
（五）放线菌
格兰阳性呈分支
菊花排列是伊氏
抗酸弱阳奴卡菌
硫磺颗粒在脓里
（六）真菌
1.概述
出芽生长不均一
真核菌丝与孢子
革兰阳性菌体大
培养偏酸且高湿
丝状菌落呈发霉
一般抗菌无效力
2.白色念珠菌
白念卵圆有假丝
牙管试验厚孢子
机会感染YD炎
皮肤黏膜与脏器
3.新型隐球菌
新隐正圆厚胞壁
荚膜负染用墨汁
呼吸入侵脑膜炎
类似结核药警惕
4.皮肤丝状菌与中毒真菌
皮肤丝菌致癣病
碱液透明查菌形
真菌毒素耐高温
粮油污染诱癌症
各类要点归纳
（一）种类结构耐药
一毒三菌和四体
原核螺支与立衣
还有细菌放线菌
抗生素都可以治非胞结构是病毒
真核真菌有孢子
最小最大是它们
抗生素都无法医
（二）革兰氏染色
球菌阳性除奈瑟氏
螺杆阴性除胞棒枝
革阳还有放线真菌
革阴包括其余四体
（三）常用染色
细菌常规是革兰
分枝杆菌用抗酸
排除耻垢加潘汉
白喉奈瑟显异染
柯氏染色布氏菌
L形菌为龙胆
镀银染色螺旋体
皮癣透明需热碱
墨汁染色隐球菌
霉菌湿染宣棉蓝
（四）常用培养基
细菌常规血平板
肠杆S.S中国蓝
远藤伊红麦糠凯
抑杀杂菌长阴杆
碲盐平板选白喉
结核罗氏含鸡蛋
鲍金平板百日咳
脑淋熟血二氧炭
副溶金葡用高盐
霍乱胨水宜高碱
真菌沙氏长得好
钩体柯氏养数天
"NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NCI-157细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：KP-N-RT细胞、NCIH378细胞、HCC0038细胞
NFHIOSE-29细胞;细胞背景资料：卵巢；上皮细胞；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCM356细胞、NCI-H2029细胞、NCIH1341细胞
ABC1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：每周换液２次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：Hs-852-T细胞、Sci-1细胞、R1800[RA]细胞
MHH-CALL2细胞;细胞背景资料：急性B淋巴细胞白血病；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：D-283MED细胞、W133细胞、BE(2)-C细胞
MMAc-Serum Free细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：OCI-Ly18细胞、TE-4细胞、KTCTL140细胞
贴壁消化难题：１，先用PBS 把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕的力量轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀；２，成团、絮状：消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强，用０.５%胰酶(含０.１%EDTA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性最强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势)，随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验，则不能弃去胰酶)，加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代，否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片)；消化过度：马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中８００RPM ３分钟。弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培养，状态不好的细胞在培养的过程中会死亡脱落，在换液的时候可以清除掉！
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：２-１：６传代
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
YD15细胞;细胞背景资料：舌鳞癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hs940T细胞、Emory University-2细胞、SKNO-1细胞
MTEC1细胞;细胞背景资料：胸腺；上皮细胞；自发永生;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HCC-1833细胞、Vero 76 clone E6细胞、HS-294细胞
HUT-125细胞;细胞背景资料：腺鳞状肺癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HEL-92_1_7细胞、hTERT-RPE-1细胞、VeroE6细胞
CF-PAC1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１０传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：NCIH2452细胞、P30/Ohkubo细胞、NCC-IT细胞
NCI-BL6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：３-４天换液１次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞样 ;相关细胞有：HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
细胞生长特性：贴壁生长
细胞传代的一般方法：开始细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和试剂是否齐全：一般主要有：细胞(单层细胞，镜检适合)、培养液(MEM-０.２%LH培养液或MEM培养液或１９９等适合细胞有要求的培养液)、灭活小牛血清、庆大霉素溶液（１万单位）、７.５％NaHC０３溶液、０.２５％胰蛋白酶、PBS洗液。用具：小方瓶(１００m１)、克氏瓶、胶塞、吸管(１０ml、１m１）、细胞吹打管（２０ml）(以上用具需经１２１℃至少１５分钟高压灭菌)、C０２ 孵箱、超净台、倒置显微镜、４℃、-２０℃冰箱；操作步骤：镜检细胞，挑选生长状态良好，细胞界限清晰，具有立体感，形态好无污染、无异常及可疑病变细胞。配制细胞培养液：按以下配比配制MEM-０.２%LH培养液１００ml内，加入灭活小牛血清１０m１，庆大霉素溶液０.３m１，７.５%碳酸钠溶液３ml。（仅供一般参考）。消化细胞；先用PBS洗液冲洗细胞表面１-２次，每次１０m１，弃去洗液，向细胞瓶内加入０.２５％胰蛋白酶溶液，每瓶１m１，细胞瓶平放，使消化液完全覆盖细胞表面。至细胞完全脱落到胰酶中。每瓶加入１０m１细胞培养液吹打分散细胞，按所需的传代比例分装于小方瓶(１００m１)中，再加入１０m１细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。加塞，置于３７±１℃孵箱培养。约２～４天成片。(由细胞接种浓度决定)；填写传代记录。
细胞形态特性：上皮样
NCI-BL6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：３-４天换液１次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞样 ;相关细胞有：HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
IPLB-SF 21AE细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SKO3细胞、Intestinal Porcine Epithelial Cell line-J2细胞、HCC-2108细胞
RL952细胞;细胞背景资料：这些细胞有α角蛋白，定义明确的连接复合体，张力丝和表面微绒毛。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：MV-4:11细胞、IA-LM细胞、Sf-21细胞
DH 82细胞;细胞背景资料：肾；Golden Retrieve;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：A549/DDP细胞、MEG01细胞、IMR 32细胞
TK-10细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：Panc 03.27细胞、FLC-7细胞、Hep2细胞
U-343MG细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCI-SNU-601细胞、SW480E细胞、DB细胞
Detroit 562细胞;细胞背景资料：器官：咽头 疾病：癌 取材转移灶：胸水;细胞传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：SUDHL6细胞、PaTu 8988s细胞、Hs746T细胞
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
【细胞培养中原虫的污染情况总结】原虫：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢，而且细胞状态不好，边缘不清楚，细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的，但他们的数量小，细胞站优势所以不会影响到细胞的正常生长，只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长，最终形成恶性循环。污染的可能原因：可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等关于培养基的无菌状况，取培养基至培养瓶中(不加细胞)，３７度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长就是操作的问题。也可以在培养基中事先加入双抗(酸链霉素和苄青霉素)。但双抗有时会影响细胞的状态，所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗，以避免影响实验结果。１)孵箱应定期用三氧机消毒或者紫外光照射，并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水；２)超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素；３)超净台的风机不能过大，风机到６-８格。否则也可能能致霉菌污染；４)无菌室经甲醛熏蒸消毒后，可用同等量的喷洒中和，约几小时即可进入操作。
NH-6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代；每周换液２-３次;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维细胞;相关细胞有：SKNBE-2细胞、HS0578T细胞、SK-MES1细胞
MV(4;11)细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：PC12(高分化)细胞、WISH细胞、451-LU细胞
NIH3T3细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MGH-U1细胞、266 Bl细胞、TE-4细胞
CMT-93细胞;细胞背景资料：结肠癌；C５７BL/ICRF;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Bac1 2F5细胞、D341MD细胞、H1105细胞
OCI-Ly8细胞;细胞背景资料：弥漫大B淋巴瘤;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：FRTL5细胞、LCMS细胞、NCI-H69细胞
HIMEC细胞;细胞背景资料：肠微血管内皮细胞;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCI-157细胞、2V6.11细胞、SCL-2细胞
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细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NCI-157细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：KP-N-RT细胞、NCIH378细胞、HCC0038细胞
NFHIOSE-29细胞;细胞背景资料：卵巢；上皮细胞；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCM356细胞、NCI-H2029细胞、NCIH1341细胞
ABC1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：每周换液２次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：Hs-852-T细胞、Sci-1细胞、R1800[RA]细胞
MHH-CALL2细胞;细胞背景资料：急性B淋巴细胞白血病；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：D-283MED细胞、W133细胞、BE(2)-C细胞
MMAc-Serum Free细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：OCI-Ly18细胞、TE-4细胞、KTCTL140细胞
贴壁消化难题：１，先用PBS 把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕的力量轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀；２，成团、絮状：消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强，用０.５%胰酶(含０.１%EDTA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性最强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势)，随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验，则不能弃去胰酶)，加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代，否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片)；消化过度：马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中８００RPM ３分钟。弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培养，状态不好的细胞在培养的过程中会死亡脱落，在换液的时候可以清除掉！
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：２-１：６传代
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
YD15细胞;细胞背景资料：舌鳞癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hs940T细胞、Emory University-2细胞、SKNO-1细胞
MTEC1细胞;细胞背景资料：胸腺；上皮细胞；自发永生;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HCC-1833细胞、Vero 76 clone E6细胞、HS-294细胞
HUT-125细胞;细胞背景资料：腺鳞状肺癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HEL-92_1_7细胞、hTERT-RPE-1细胞、VeroE6细胞
CF-PAC1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１０传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：NCIH2452细胞、P30/Ohkubo细胞、NCC-IT细胞
NCI-BL6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：３-４天换液１次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞样 ;相关细胞有：HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
细胞生长特性：贴壁生长
细胞传代的一般方法：开始细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和试剂是否齐全：一般主要有：细胞(单层细胞，镜检适合)、培养液(MEM-０.２%LH培养液或MEM培养液或１９９等适合细胞有要求的培养液)、灭活小牛血清、庆大霉素溶液（１万单位）、７.５％NaHC０３溶液、０.２５％胰蛋白酶、PBS洗液。用具：小方瓶(１００m１)、克氏瓶、胶塞、吸管(１０ml、１m１）、细胞吹打管（２０ml）(以上用具需经１２１℃至少１５分钟高压灭菌)、C０２ 孵箱、超净台、倒置显微镜、４℃、-２０℃冰箱；操作步骤：镜检细胞，挑选生长状态良好，细胞界限清晰，具有立体感，形态好无污染、无异常及可疑病变细胞。配制细胞培养液：按以下配比配制MEM-０.２%LH培养液１００ml内，加入灭活小牛血清１０m１，庆大霉素溶液０.３m１，７.５%碳酸钠溶液３ml。（仅供一般参考）。消化细胞；先用PBS洗液冲洗细胞表面１-２次，每次１０m１，弃去洗液，向细胞瓶内加入０.２５％胰蛋白酶溶液，每瓶１m１，细胞瓶平放，使消化液完全覆盖细胞表面。至细胞完全脱落到胰酶中。每瓶加入１０m１细胞培养液吹打分散细胞，按所需的传代比例分装于小方瓶(１００m１)中，再加入１０m１细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。加塞，置于３７±１℃孵箱培养。约２～４天成片。(由细胞接种浓度决定)；填写传代记录。
细胞形态特性：上皮样
NCI-BL6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：３-４天换液１次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞样 ;相关细胞有：HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
IPLB-SF 21AE细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SKO3细胞、Intestinal Porcine Epithelial Cell line-J2细胞、HCC-2108细胞
RL952细胞;细胞背景资料：这些细胞有α角蛋白，定义明确的连接复合体，张力丝和表面微绒毛。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：MV-4:11细胞、IA-LM细胞、Sf-21细胞
DH 82细胞;细胞背景资料：肾；Golden Retrieve;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：A549/DDP细胞、MEG01细胞、IMR 32细胞
TK-10细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：Panc 03.27细胞、FLC-7细胞、Hep2细胞
U-343MG细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCI-SNU-601细胞、SW480E细胞、DB细胞
Detroit 562细胞;细胞背景资料：器官：咽头 疾病：癌 取材转移灶：胸水;细胞传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：SUDHL6细胞、PaTu 8988s细胞、Hs746T细胞
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
【细胞培养中原虫的污染情况总结】原虫：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢，而且细胞状态不好，边缘不清楚，细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的，但他们的数量小，细胞站优势所以不会影响到细胞的正常生长，只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长，最终形成恶性循环。污染的可能原因：可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等关于培养基的无菌状况，取培养基至培养瓶中(不加细胞)，３７度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长就是操作的问题。也可以在培养基中事先加入双抗(酸链霉素和苄青霉素)。但双抗有时会影响细胞的状态，所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗，以避免影响实验结果。１)孵箱应定期用三氧机消毒或者紫外光照射，并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水；２)超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素；３)超净台的风机不能过大，风机到６-８格。否则也可能能致霉菌污染；４)无菌室经甲醛熏蒸消毒后，可用同等量的喷洒中和，约几小时即可进入操作。
NH-6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代；每周换液２-３次;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维细胞;相关细胞有：SKNBE-2细胞、HS0578T细胞、SK-MES1细胞
MV(4;11)细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：PC12(高分化)细胞、WISH细胞、451-LU细胞
NIH3T3细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MGH-U1细胞、266 Bl细胞、TE-4细胞
CMT-93细胞;细胞背景资料：结肠癌；C５７BL/ICRF;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Bac1 2F5细胞、D341MD细胞、H1105细胞
OCI-Ly8细胞;细胞背景资料：弥漫大B淋巴瘤;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：FRTL5细胞、LCMS细胞、NCI-H69细胞
HIMEC细胞;细胞背景资料：肠微血管内皮细胞;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCI-157细胞、2V6.11细胞、SCL-2细胞
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#《中国给水排水》编委风采ǀ郝晓地：潜心教学、匠心育人、国际视野、本土拓新# https://t.cn/A6Z65rqd
编委简历：郝晓地，男，1960年4月生。北京建筑大学全职讲席教授，博士生导师，主要从事污水处理教学与科研工作。2001年10月获得荷兰代尔夫特理工大学（TU Delft）博士（PhD）学位，导师为Mark van Loosdrecht教授。先后在荷兰代尔夫特理工大学/荷兰应用科学研究院（TNO）、法国农业环境工程研究院（CEMAGREF）、香港理工大学/香港科技大学、美国奥本（Auburn）大学、日本歧阜（Gifu）大学等大学和研究机构从事长/短期合作研究7年。
主要研究方向：
（1）可持续污水处理技术；
（2）污水处理运行模拟优化技术；
（3）污水处理磷回收技术；
（4）污水处理碳中和运行技术。
学术成就：
2010年7月起担任Nature Index（自然指数）82种臻选期刊之一——Water Research（水研究，SCI影响因子=7.913）Editor（区域主编）至今，成为全球华人唯一长期担当该顶尖国际学术期刊的资深学者。
在30多年学术生涯中，担任Water Research特刊“中国之水”（Water in China，2020）国际主编、出版编著《Water Infrastructure for Sustainable Communities: China and the World》（IWA/国际水协出版公司，2010）；出版专著《可持续污水-废物处理技术》（中国建筑工业出版社，2006）、《磷危机概观与磷回收技术》（高等教育出版社，2011）、《污水处理碳中和运行技术》（科学出版社，2014）、《蓝色经济下的水技术策略》（科学出版社，2020）；发表国际学术论文90篇、国内核心期刊论文170篇。
因上述学术成就，被北京市教育工委授予“首都教育先锋科技创新个人”称号（2009年）、获教育部高等学校科学研究优秀成果（自然科学）一等奖（2010年）、北京市人民政府第四届“北京市留学人员创新创业特别贡献奖”（2011年），享受国务院政府津贴（2014年）。
学术研究成果与技术应用依附于所承担的国家自然科学基金项目（5项）、国家高技术研究发展（863）计划项目（1项）、“十一五”和“十二五”国家科技支撑计划重点项目（2项）以及多项地方与企业技术研发项目。
基于“北京未来城市设计高精尖中心”项目支持，策划并成立了“中—荷未来污水处理技术研发中心”，充分利用北京建筑大学地缘优势、荷兰代尔夫特理工大学智力引进、首创股份有限公司技术需求，创建了一种“学术国际化、技术社会化”的崭新产学研模式。
培养硕士毕业生中，其中6位优秀者被推荐至香港科技大学、爱尔兰都柏林大学、澳大利亚昆士兰大学、美国奥本大学攻读全额奖学金博士学位。在今后博士培养中，将与荷兰代尔夫特理工大学（Mark van Loosdrecht教授：荷兰皇家科学院/工程院、美国国家工程院和中国工程院院士）、首创股份有限公司共同合作，针对国内技术需求与储备，培养目标为荷兰代尔伏特理工大学与北京建筑大学双博士学位（2+2学制）。

支持期刊发展：
积极参与期刊审稿工作，为刊物撰写大量优质论文，并在《中国给水排水》主办的各类专题学术会议发表精彩演讲数十次，同时为《中国给水排水》杂志的国际化发展做出重要贡献。
郝晓地教授近10年在《中国给水排水》发表的56篇论文：
1、可沉微藻对室外光照强度的适应性试验研究2020，36（5）：20-25
2、低碳源污水的好氧颗粒污泥脱氮除磷中试研究2019，35(23)：12-16
3、农村污水处理莫轻视“肥水”资源 2019，35(20)：5-12
4、污水热能利用现状与潜在用途2019，35(18)：15-22
5、剩余污泥中PPCPs量化评价方法研究2019，35(16)：9-15
6、污泥焚烧无须顾虑尾气污染物2019，35(10)：8-14
7、微塑料在污水处理过程中的演变与归宿 2019，35(8)：20-26
8、污水处理环境综合效益评价方法及案例应用2019，35(6)：6-15
9、污泥干化焚烧乃污泥处理/处置终极方式2019，35(4)：35-42
10、探究污泥厌氧消化系统中蓝铁矿生成的干扰因子 2018，34(23)：1-7
11、MBR工艺全球应用现状及趋势分析2018，34（20）：7-12
12、蓝铁矿形成于污泥厌氧消化系统的验证与分析2018，34（13）：7-13
13、CO2对可沉微藻油脂含量的影响2018，34（11）：1-5
14、污水碳中和运行潜能分析2018，34（10）：11-16
15、雾霾亦可诱发水体富营养化2018，34（6）：12-15
16、污水处理厂升级改造中的认识误区2018，34（4）：10-15
17、污水有机物中化石碳排放CO2辨析2018，34（2）：13-17
18、A2/O工艺用于污水处理厂升级改造的适宜性探讨2017，33（21）：18-24
19、污水碳源分离新概念——筛分纤维素2017，33（14）：9-12
20、污水潜能开发取决于适时补贴政策 2017，33（12）：12-18，23
21、不可小觑的化粪池甲烷碳排量2017，33（10）：28-33
22、政策驱动欧洲磷回收与再利用2017，33（8）：35-42
23、人工环境下军团菌滋生与控制技术2017，33（6）：27-34
24、藻酸盐污水处理合成研究现状与应用前景2017，33（4）：1-6
25、蓝色经济下的水技术变革2017，33（2）：5-12
26、源分离生态效应及其资源化技术2016，32（24）：20-27
27、人工湿地温室气体释放、影响及其控制 2016，32（22）：39-47
28、北京聚水/排涝策略计算分析 2016，32（20）：4-9
29、自然沉降藻-菌共生絮凝体研究进展2016，32（18）：1-7
30、水国荷兰从围垦排涝到生态治水 2016，32（16）：1-7
31、黑臭水治理程序辨析2016，32（14）：1-4
32、污水处理碳中和运行需要污泥增量 2016，32（12）：1-6
33、厌氧消化数学模拟技术发展历程与应用现状2016，32（10）：1-10
34、北京给水水源的历史变迁与终极选择2016，32（8）：1-7
35、MBR工艺可持续性能量化评价2016，32（7）：14-23
36、污水处理的未来：回归原生态文明2015，31（20）：1-7
37、热水器出水口H2S气体逸出现象探源 2015，31（2）：14-17
38、新加坡再生水厂能耗目标及其技术发展方向 2014，30（24）：7-11
39、美国碳中和运行成功案例———Sheboygan污水处理厂2014，30（24）：1-6
40、德国可持续污水处理工程典范——Steinhof厂 2014，30（22）：6-11
41、碳中和运行的国际先驱奥地利Strass污水厂案例剖析2014，30（22）：1-5
42、荷兰未来污水处理新框架——NEWs及其实践2014，30（20）：7-15
43、污水处理“碳中和”运行能耗赤字来源及潜能测算2014，30（20）：1-6
44、微生物燃料电池处理污水并产能的潜力分析2014，30（18）：8-14
45、剩余污泥转化能源的瓶颈与突破技术2014，30（18）：1-7
46、污水处理厂“碳中和”评价方法创建与案例分析2014，30（2）：1-7
47、悬浮填料强化污水生物处理的实际作用揭示2013，29（8）：5-9
48、生物营养物去除工艺的数字化控制集成研究2013，29（3）：93-98
49、强化低碳源污水生物除磷的技术方式探究2012，28（1）：95-99
50、好氧颗粒污泥技术工程化进展一瞥2011，27（20）：9-12
51、微污染物的影响评价及其去除技术2011，27（4）：9-14
52、提高“未来的城市”可持续性的水与资源综合管理系统2011，27（2）：9-15
53、污水处理低碳运行策略与技术导向2010，26（24）：1-6
54、源分离技术的国内外研发进展及应用现状2010，26（12）：1-7
55、北京某大型市政污水厂超负荷运行能力的模拟评估2010，26（9）：5-12
56、氧化沟工艺脱氮除磷功效与能效的模拟评价2010，26（1）：1-5
编委简历：郝晓地，男，1960年4月生。北京建筑大学全职讲席教授，博士生导师，主要从事污水处理教学与科研工作。2001年10月获得荷兰代尔夫特理工大学（TU Delft）博士（PhD）学位，导师为Mark van Loosdrecht教授。先后在荷兰代尔夫特理工大学/荷兰应用科学研究院（TNO）、法国农业环境工程研究院（CEMAGREF）、香港理工大学/香港科技大学、美国奥本（Auburn）大学、日本歧阜（Gifu）大学等大学和研究机构从事长/短期合作研究7年。
主要研究方向：
（1）可持续污水处理技术；
（2）污水处理运行模拟优化技术；
（3）污水处理磷回收技术；
（4）污水处理碳中和运行技术。
学术成就：
2010年7月起担任Nature Index（自然指数）82种臻选期刊之一——Water Research（水研究，SCI影响因子=7.913）Editor（区域主编）至今，成为全球华人唯一长期担当该顶尖国际学术期刊的资深学者。
在30多年学术生涯中，担任Water Research特刊“中国之水”（Water in China，2020）国际主编、出版编著《Water Infrastructure for Sustainable Communities: China and the World》（IWA/国际水协出版公司，2010）；出版专著《可持续污水-废物处理技术》（中国建筑工业出版社，2006）、《磷危机概观与磷回收技术》（高等教育出版社，2011）、《污水处理碳中和运行技术》（科学出版社，2014）、《蓝色经济下的水技术策略》（科学出版社，2020）；发表国际学术论文90篇、国内核心期刊论文170篇。
因上述学术成就，被北京市教育工委授予“首都教育先锋科技创新个人”称号（2009年）、获教育部高等学校科学研究优秀成果（自然科学）一等奖（2010年）、北京市人民政府第四届“北京市留学人员创新创业特别贡献奖”（2011年），享受国务院政府津贴（2014年）。
学术研究成果与技术应用依附于所承担的国家自然科学基金项目（5项）、国家高技术研究发展（863）计划项目（1项）、“十一五”和“十二五”国家科技支撑计划重点项目（2项）以及多项地方与企业技术研发项目。
基于“北京未来城市设计高精尖中心”项目支持，策划并成立了“中—荷未来污水处理技术研发中心”，充分利用北京建筑大学地缘优势、荷兰代尔夫特理工大学智力引进、首创股份有限公司技术需求，创建了一种“学术国际化、技术社会化”的崭新产学研模式。
培养硕士毕业生中，其中6位优秀者被推荐至香港科技大学、爱尔兰都柏林大学、澳大利亚昆士兰大学、美国奥本大学攻读全额奖学金博士学位。在今后博士培养中，将与荷兰代尔夫特理工大学（Mark van Loosdrecht教授：荷兰皇家科学院/工程院、美国国家工程院和中国工程院院士）、首创股份有限公司共同合作，针对国内技术需求与储备，培养目标为荷兰代尔伏特理工大学与北京建筑大学双博士学位（2+2学制）。

支持期刊发展：
积极参与期刊审稿工作，为刊物撰写大量优质论文，并在《中国给水排水》主办的各类专题学术会议发表精彩演讲数十次，同时为《中国给水排水》杂志的国际化发展做出重要贡献。
郝晓地教授近10年在《中国给水排水》发表的56篇论文：
1、可沉微藻对室外光照强度的适应性试验研究2020，36（5）：20-25
2、低碳源污水的好氧颗粒污泥脱氮除磷中试研究2019，35(23)：12-16
3、农村污水处理莫轻视“肥水”资源 2019，35(20)：5-12
4、污水热能利用现状与潜在用途2019，35(18)：15-22
5、剩余污泥中PPCPs量化评价方法研究2019，35(16)：9-15
6、污泥焚烧无须顾虑尾气污染物2019，35(10)：8-14
7、微塑料在污水处理过程中的演变与归宿 2019，35(8)：20-26
8、污水处理环境综合效益评价方法及案例应用2019，35(6)：6-15
9、污泥干化焚烧乃污泥处理/处置终极方式2019，35(4)：35-42
10、探究污泥厌氧消化系统中蓝铁矿生成的干扰因子 2018，34(23)：1-7
11、MBR工艺全球应用现状及趋势分析2018，34（20）：7-12
12、蓝铁矿形成于污泥厌氧消化系统的验证与分析2018，34（13）：7-13
13、CO2对可沉微藻油脂含量的影响2018，34（11）：1-5
14、污水碳中和运行潜能分析2018，34（10）：11-16
15、雾霾亦可诱发水体富营养化2018，34（6）：12-15
16、污水处理厂升级改造中的认识误区2018，34（4）：10-15
17、污水有机物中化石碳排放CO2辨析2018，34（2）：13-17
18、A2/O工艺用于污水处理厂升级改造的适宜性探讨2017，33（21）：18-24
19、污水碳源分离新概念——筛分纤维素2017，33（14）：9-12
20、污水潜能开发取决于适时补贴政策 2017，33（12）：12-18，23
21、不可小觑的化粪池甲烷碳排量2017，33（10）：28-33
22、政策驱动欧洲磷回收与再利用2017，33（8）：35-42
23、人工环境下军团菌滋生与控制技术2017，33（6）：27-34
24、藻酸盐污水处理合成研究现状与应用前景2017，33（4）：1-6
25、蓝色经济下的水技术变革2017，33（2）：5-12
26、源分离生态效应及其资源化技术2016，32（24）：20-27
27、人工湿地温室气体释放、影响及其控制 2016，32（22）：39-47
28、北京聚水/排涝策略计算分析 2016，32（20）：4-9
29、自然沉降藻-菌共生絮凝体研究进展2016，32（18）：1-7
30、水国荷兰从围垦排涝到生态治水 2016，32（16）：1-7
31、黑臭水治理程序辨析2016，32（14）：1-4
32、污水处理碳中和运行需要污泥增量 2016，32（12）：1-6
33、厌氧消化数学模拟技术发展历程与应用现状2016，32（10）：1-10
34、北京给水水源的历史变迁与终极选择2016，32（8）：1-7
35、MBR工艺可持续性能量化评价2016，32（7）：14-23
36、污水处理的未来：回归原生态文明2015，31（20）：1-7
37、热水器出水口H2S气体逸出现象探源 2015，31（2）：14-17
38、新加坡再生水厂能耗目标及其技术发展方向 2014，30（24）：7-11
39、美国碳中和运行成功案例———Sheboygan污水处理厂2014，30（24）：1-6
40、德国可持续污水处理工程典范——Steinhof厂 2014，30（22）：6-11
41、碳中和运行的国际先驱奥地利Strass污水厂案例剖析2014，30（22）：1-5
42、荷兰未来污水处理新框架——NEWs及其实践2014，30（20）：7-15
43、污水处理“碳中和”运行能耗赤字来源及潜能测算2014，30（20）：1-6
44、微生物燃料电池处理污水并产能的潜力分析2014，30（18）：8-14
45、剩余污泥转化能源的瓶颈与突破技术2014，30（18）：1-7
46、污水处理厂“碳中和”评价方法创建与案例分析2014，30（2）：1-7
47、悬浮填料强化污水生物处理的实际作用揭示2013，29（8）：5-9
48、生物营养物去除工艺的数字化控制集成研究2013，29（3）：93-98
49、强化低碳源污水生物除磷的技术方式探究2012，28（1）：95-99
50、好氧颗粒污泥技术工程化进展一瞥2011，27（20）：9-12
51、微污染物的影响评价及其去除技术2011，27（4）：9-14
52、提高“未来的城市”可持续性的水与资源综合管理系统2011，27（2）：9-15
53、污水处理低碳运行策略与技术导向2010，26（24）：1-6
54、源分离技术的国内外研发进展及应用现状2010，26（12）：1-7
55、北京某大型市政污水厂超负荷运行能力的模拟评估2010，26（9）：5-12
56、氧化沟工艺脱氮除磷功效与能效的模拟评价2010，26（1）：1-5
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